Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
114. Який метод генетичних досліджень дає можливість встановити генетичну гетерогенність хвороби, тип та варіант успадкування, наявність гено- та фенокопій, визначити прогноз для хворих членів родини (захворіти чи мати хворих дітей)?
А. *Генеалогічний;
В. Гібридологічний;
С. Близнюковий;
Д. Популяційний;
Е. Жоден із названих.
115. Родовід - це
A. Дані про здоров’я сибсів
B. Дані про здоров’я батьків
C. Прогноз захворювання нащадків
D. *Графічне зображення сімейного дерева
E. Графічне зображення шлюбу.
116. Як називається особа, родовід якої потрібно скласти?
A. Сибс
B. Родич
C. *Пробанд
D. Близнюк
E. Нащадок
117. Пробанд – це:
A. Хвора людина, яка звернулась до лікаря
B. Людина, яка звернулась до медико-генетичної консультації
C. Рідний брат
D. *Особа, родовід якої аналізується
Е. Партнер по шлюбу
118. Яких правил потрібно дотримуватись при складані родоводу?
A. *Сибсів зображують справа наліво в порядку народження
B. *Батька і його родичів розміщують справа
C. *Матір і її родичів розміщують зліва
D. *Покоління нумерують зліва римськими цифрами зверху донизу
E. *Всіх членів одного покоління зображають на одній лінії.
119. Що означає такий символ у родоводі?
A. Повторний шлюб
B. Монозиготні близнюки
C. *Кровнородинний шлюб
D. Позашлюбний зв’язок
E. Сибси
120. Що означає такий символ у родоводі?
A. Рідні брати і сестри
B. Особисто обстежені лікарем члени родини
C. Позашлюбні діти
D. *Позашлюбний зв’язок
E. Кровнородинний шлюб
121. Що означають такі символи, у родоводі?
A. Померлі
B. Сибси
C. *Монозиготні близнюки
D. Дизиготні близнюки
E. Повторні шлюби.
122. Що означають такі символи,,
у родоводі?
A. Безплідні шлюби
B. Позашлюбний зв’язок
C. Сибси
D. Монозиготні близнюки
E. *Дизиготні близнюки.
123. Що означає такий символ у родоводі?
A. Монозиготні близнюки
B. Дизиготні близнюки
C. *Сибси
D. Шлюб
E. Безплідний шлюб.
124. Аутосомно-домінантному типу успадкування притаманні:
A. Батьки хворого здорові
B. *Принаймі один з батьків хворий
C. Чоловіки хворіють частіше
D. *Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою
E. *Ознака успадкування по вертикалі.
125. Аутосомно-рецесивному типу успадкування притаманні:
A. Батьки хворого хворі
B. *Батьки хворого можуть бути здоровими
C. *Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою
D. *Ризик народження хворих дітей зростає при близькородинних шлюбах
E. *Хворі зустрічаються не в усіх поколіннях.
126. Х-зчепленому рецесивному типу успадкування притаманні:
A. *Частіше хворіють чоловіки
B. *Ризик захворювання у синів гетерозиготної жінки становить 50%
C. *Від хворого батька доньки 100% успадковують ген
D. Хвороба успадковується по вертикалі без пропуску поколінь
E. *Хвороба частіше зустрічається по горизонталі.
127. При якому типі успадкування частіше хворіють жінки?
A. Аутосомно-домінантному
B. Аутосомно-рецесивному
C. *Х-зчепленому домінантному
D. Х-зчепленому рецесивному
E. Жодному.
128. При якому типі успадкування хворіють лише чоловіки?
A. Аутосомно-домінантному
B. Аутосомно-рецесивному
C. Х-зчепленому домінантному
D. Х-зчепленому рецесивному
E. *Голандричному.
129. Після аналізу родоводу лікар-генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?
A. Аутосомно-рецесивний
B. Х-зчеплене домінантне успадкування
C. Х-зчеплене рецесивне успадкування
D. У-зчеплене успадкування
E. *Аутосомно-домінантний
*130. При аналізі родоводу, у якому вивчається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) з’ясовано, що ознака зустрічається в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування
A. Аутосомно-рецесивний
B. Аутосомно-домінантний
C. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
D. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний
E. *Зчеплений з У-хромосомою
131. В родоводі пробанда аналогічна патологія зустрічається у всіх поколіннях при відносно великій кількості хворих по горизонталі. Хвороба з однаковою частотою вражає осіб обох статей. Хворі діти народжуються в родинах, де є хворі батьки. Який тип успадкування притаманний членам родоводу?
A. Аутосомно-рецесивний
B. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
C. Зчеплений з У-хромосомою
D. *Аутосомно-домінантний
E. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний
132. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадкування має місце в цьому випадку?
A. Аутосомно-рецесивний
B. Х-зчеплений рецесивний
C. У-зчеплений
D. *Аутосомно-домінантний
E. Х-зчеплений домінантний
*133. У батька ахондроплазія, мати і дочка не мають цієї аномалії. Аналіз родоводу показав, що патологія успадковується за аутосомно-домінантним типом. Хворі зустрічаються по батьківській лінії. По лінії матері така патологія не зустрічається. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитини без аномалії.
А. 100%
В. 75%
С. *50%
Д. 25%
Е. 0.
*134. В сім’ї, де один з батьків здоровий, а інший страждає синдромом Альперта, є восьмеро здорових дітей. Аналіз родоводу показав, що в родині хворого аутосомно-рецесивний тип синдрому Альберта. Які найбільш вірогідні генотипи членів цієї родини?
А. *Р АА, аа, F Аа
В. Р Аа, аа, F аа
С. Р АА, аа, F аа
Д. Вірно А+В
Е. Вірно А+С.
*135. Від шлюбу далекозорої жінки і чоловіка з нормальним зором народилось п’ятеро далекозорих дітей. Далекозорість зустрічається в лініях обох батьків. Діти з нормальним зором відмічені в сім’ях далекозорих батьків, але у батьків з нормальним зором далекозорі діти не відмічені. Який генетичний закон діє в даній ситуації?
А.* Одноманітності гібридів першого покоління
В. Розщеплення
С. Чистоти гамет
Д. Незалежного комбінування
Е. Неменделівське успадкування.
136. Аналіз родоводу показав, що притаманна членам родоводу патологія формується мультифакторіально, тобто залежить від:
A. Системи генів генотипу
B. Експресії гена в конкретному генотипі
C. Експресії гена в конкретних умовах середовища
D. Вірно А + В
E. *Вірно А + В + С
*137. Батько і мати двох юнаків з нормальним слухом страждають глухонімотою. За перебігом патології стани батьків не відрізняються. Аналіз родоводів показав, що глухонімота батька обумовлена аутосомно-домінантним типом успадкування, матері – аутосомно-рецесивним. Яку назву мають однакові клінічні прояви патології, спричинені різними генами?
A. Епімутації
B. Морфози
C. Плейотропна дія
D. *Генокопії
E. Фенокопії
138. Синдром Альперта належить до групи полігенних хвороб, що успадковується за аутосомно-домінантним, аутосомно-рецесивним та Х-зчепленим-рецесивним типом. За допомогою якого методу антропогенетики можна установити тип та варіант успадкування синдрому Альперта в родині?
А. *Генеалогічного;
В. Цитогенетичного;
С. Дерматологічного;
Д. Популяційно-статистичного;
Е. Біохімічного.
*139. Аналіз родоводу засвідчив гетерозиготність батьків пробанда. Батьки і пробанд здорові. Яка ймовірність гетерозиготності пробанда?
A. 100%
B. 75%
C. *66%
D. 25%
E. 0.
*140. Аналіз родоводів кількох родин, в яких відмічалась швейцарська шизофренія, показав, що серед 80 носіїв гена хворими виявились 56 чоловік. Яка пенетрантність гена швейцарської шизофренії?
A. 100 %
B. 80 %
C. *70 %
D. 56 %
E. 0
Дата публикования: 2015-01-04; Прочитано: 1551 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!