Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Амиды обладают слабыми как кислотными, так и основными свойствами. Причиной пониженной основности аминогруппы в амидах является сопряжение неподеленной пары электронов атома азота с карбонильной группой. При взаимодействии с сильными кислотами амиды протонируются по атому кислорода как в разбавленных, так и в концентрированных растворах кислот. Такого рода взаимодействие лежит в основе кислотного катализа в реакциях гидролиза амидов:
Незамещенные и N -замещенные амиды проявляют слабые NH-кислотные свойства, сравнимые с кислотностью спиртов (значения р Ка большинства амидов находятся в пределах 15,1-19,0) и отщепляют протон только в реакциях с сильными основаниями.
Кислотно-основное взаимодействие лежит в основе образования амидами межмолекулярных ассоциатов, существованием которых объясняются высокие температуры плавления и кипения амидов. Возможно существование двух типов ассоциатов: линейных полимеров и циклических димеров.
Дата публикования: 2014-11-18; Прочитано: 1254 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!