Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

Реакции замещения



Галогенирование. Свободно-радикальный характер хлорирования

Хлорирование метана:

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl (1 стадия)

(hν - квант света; CH3Cl - хлорметан)

При достаточном количестве хлора реакция продолжается дальше:

CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl (2 стадия)

(CH2Cl2 – дихлорметан)

СH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl (3 стадия)

(CHCl3 – трихлорметан или хлороформ)

CHCl3 + Cl2 hν → CCl4 + HCl (4 стадия)

(CCl4 – тетрахлорметан)

Реакция галогенирования алканов протекает по свободно - радикальному цепному механизму.

Под действием света молекула хлора распадается на радикалы, затем они атакуют молекулы алкана, забирая у них атом водорода, в результате этого образуются метильные радикалы · СН3, которые сталкиваются с молекулами хлора, разрушая их и образуя новые радикалы.

Реакция галогенирования имеет цепной свободно-радикальный характер (Н.Н.Семенов). На первой стадии этого процесса под влиянием УФ-облучения (или высокой температуры) происходит распад молекулы хлора на два свободных радикала. Такой процесс называется инициированием:

Сl: Сl → ∙ С1 + ∙ С1

Затем начинается рост цепи. Свободный радикал взаимодействует с молекулой метана:

СН4 + ∙ С1 → ∙ СН3 + НС1

∙ СН3 + Cl2 → СН3Сl + ∙ С1 и т.д.

Эта реакция обрывается, если исчезнут свободные радикалы. Поэтому обрыв цепи часто связан с взаимодействием свободных радикалов друг с другом:

∙ СН3 + ∙ СН3 → Н3С: СН3

этан

∙ С1 + ∙ С1 → С1: С1

хлор

∙ СН3 + ∙ С1→ СН3: С1

хлорметан

Нитрование

CH4 + HNO3 t˚С,Р CH3NO2+ H2O (при нитровании метана получается нитрометан).

В реакциях легче всего замещаются атомы водорода у третичных атомов углерода, затем у вторичных и, в последнюю очередь, у первичных:

Сульфирование

С2Н6 + H2SO4 → С2Н53Н + Н2O
этан сульфоэтан

В результате таких реакций атом водорода в молекуле алкана замещается на сульфогруппу - SO3Н.

Термическая деструкция алканов.(крекинг)

Крекинг алканов – процесс термического разложения углеводородов, в основе которого лежат реакции расщепления углеродной цепи крупных молекул с образованием молекул алканов и алкенов с более короткой цепью.

Крекинг алканов является основой переработки нефти с целью получения продуктов меньшей молекулярной массы,

C10H22 t°С → C5H12 + C5H10

Декан пентан пентен





Дата публикования: 2014-11-18; Прочитано: 1245 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2025 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.007 с)...