Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 3. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 336 с. Либо при считывании, что приводит соответственно к замене GC®AT или AT®GC (рис

10 Эволюция генетического материала

Рис. 20.2. Таутомерные формы оснований ДНК. В центре изображены наиболее распространенные формы, когда аденин образует водородную связь с тимином, а гуанин - с цитозином. Сравнительно более ред-	кие таутомеры, образующие водородные связи по-другому, указаны стрелками. С* образует водородную связь с A, G*-c T, Т* -с G, А* - с С.

либо при считывании, что приводит соответственно к замене GC®AT или AT®GC (рис. 20.4).

Другим мутагеном из числа химических аналогов нуклеотидных оснований является 2-аминопурин, способный спариваться либо с тимином, либо с цитозином (рис. 20.5). Так же как и 5-бромурацил, 2-аминопурин вызывает транзиции, являющиеся результатом ошибок двух типов: при включении или при считывании. Мутации, индуцируемые такими мутагенами, могут под действием тех же мутагенов ревертировать к дикому типу. Способность ревертировать под действием аналогов оснований используется для идентификации транзиции (табл. 12.2).

Азотистая кислота представляет собой мутаген, индуцирующий транзиции GC® AT и AT®CG; это происходит в результате дезаминирования цитозина и превращения его в урацил, а также при переходе аденина в гипоксантин (спаривающийся так же, как и гуанин). Возникно-