Биология размножения рыб. 1 страница

Органы размножения. Рыбы, как правило, раздельнополы, хотя среди них имеются и гермафродиты (морской окунь). Яичники самок содержат многочисленные фолликулы, в каждом из которых развивается яйцо. У акул, скатов, осетровых рыб созревшие яйца выпадают из яичников в полость тела и увлекаются движением ресничек в воронки яйцеводов, которыми являются мюллеровы каналы. Оплодотворение яиц у акул и скатов происходит в половых путях самки, куда сперма вводится при помощи особого копулятивного аппарата.

У костистых рыб в процессе онтогенеза мюллеровы каналы с воронками обычно атрофируются и яйца выводятся вторично образующимися яйцеводами. Последние одним концом срастаются с яичником, а другим открываются особым отверстием наружу. У некоторых лососевых рыб яйца выпадают из яичников в полость тела, а оттуда выходят наружу через особые половые поры на брюхе. Оплодотворение икринок костистых рыб, как правило, происходит в воде. Размер яиц рыб колеблется от долей миллиметра до 20 см (у некоторых акул).

Развитие у большинства рыб протекает с превращением.. В этом случае из икринок выходят личинки, отличающиеся от взрослых особей рядом признаков. Сначала они питаются остаточным желтком, сохранившимся в желточном мешке, а позднее переходят на активное питание. У некоторых рыб личинки имеют наружные жабры, позднее исчезающие.

33.Миграция рыб и их причины.Типы миграций.

Многие виды рыб совершают регулярные миграции, частота которых варьируется от ежедневных до ежегодных, а расстояние — от нескольких метров до тысяч километров. Миграции обычно связаны с добычей пищи или размножением, хотя в отдельных случаях причины миграции до сих пор не выяснены.

Классификация мигрирующих рыб

Диадромы (др.-греч. δια- — приставка со значением сквозного движения) совершают миграции из солёных вод в пресные и наоборот. Различают три типа диадромов:

Анадромы (др.-греч. ἀνα- — вверх) живут в морях, размножаются в пресной воде

Катадромы (др.-греч. κατα- — вниз) живут в пресных водах, размножаются в море

Амфидромы (др.-греч. ἀμφι- — оба) перемещаются между пресными и солёными водами в течение жизненного цикла, но не с целью размножения

Потамодромы (др.-греч. ποταμός — река) совершают миграции только в пресных водах

Океанодромы (др.-греч. ὠκεανός — океан) мигрируют лишь в солёной воде

Самыми известными анадромами являются пять видов тихоокеанского лосося. Они вылупляются из икры в небольших пресных реках, мигрируют вниз по течению и живут в море от двух до шести лет (обычно 4 года), затем возвращаются в те места, откуда первоначально мигрировали, мечут икру и вскоре умирают. Лососевые способны преодолеть сотни километров против течения, и люди должны устанавливать рыбные лестницы на плотинах, чтобы позволить рыбам проплыть. Также анадромами являются морская форель, трёхпозвоночная колюшка, сельдь.

Примером катадромов являются пресноводный угорь семейства угрёвых, чьи личинки могут в течение нескольких месяцев и даже лет перемещаться в открытом океане прежде чем вернуться в родную реку за сотни километров.

К амфидромам относится такой вид как акула-бык (обитает в озере Никарагуа в Центральной Америке и в африканской реке Замбези). В первом случае миграция происходит в Атлантический океан, во втором — в Индийский.

Также распространена вертикальная миграция: многие морские виды ночью кормятся у поверхности, а в дневное время возвращаются на глубину. Некоторые крупные морские рыбы, например тунцы, ежегодно мигрируют с севера на юг и наоборот, следуя за изменениями температуры в океане. Миграции рыб в пресной воде обычно короче: как правило, они происходят из озера в реку и обратно с целью размножения.

Скелет рыб.

Скелет. Строение скелета связано с высотой организации и особенностями биологии рыбы. У осетровых, двоякодышащих и некоторых других рыб в течение жизни сохраняется хорошо развитая хорда, а позвонки представлены только хрящевыми дугами. У костистых рыб во взрослом состоянии остатки хорды наблюдаются только между позвонками. Акулы и скаты имеют скелет, состоящий из хрящевых элементов без костных частей. У осетровых рыб череп, позвоночник и пояса плавников в основе хрящевые, но хрящевой череп их покрыт наружным панцирем из плоских накладных костей. Кости имеются и в поясе грудных плавников. У костистых рыб скелет образован в основном костными элементами (рис. 222). Скелет рыб слагается из черепа, позвоночника, связанных с ним ребер, костей и хрящей плавников и их оснований. Череп состоит из мозговой коробки и висцерального скелета, который образован костными или хрящевыми челюстями, подъязычной дугой и жаберными дужками. У большинства рыб жабры прикрыты костными жаберными крышками. Позвонки хрящевых и костных рыб имеют двояковогнутое тело. Их верхние дуги образуют спинномозговой канал, а нижние дуги хвостовых позвонков — канал, по которому тянутся крупные кровеносмускулатуре стенок тела. Парные плавники имеют пояса, образованные хрящами или костями, лежащими в туловище рыбы.

35.Кровеносная система рыб.

Кровеносная система рыб в основных частях сходна с таковой ланцетника (рис. 227). У всех рыб, кроме двоякодышащих, один круг кровообращения. Сердце двухкамерное: оно состоит из предсердия и желудочка. Перед, предсердием лежит тонкостенный венозный синус, в который оттекает венозная кровь из разных частей тела. У хрящевых и осетровых рыб желудочек сердца продолжается вперед мускулистым артериальным конусом - с клапанами внутри. Впереди он переходит в брюшную аорту, несущую венозную кровь к жабрам. У костистых рыб артериальный конус редуцирован, и у них брюшная аорта отходит непосредственно от желудочка сердца, образуя у основания утолщение—луковицу аорты.

Окисленная в жабрах кровь поступает в парные наджаберные артерии, которые впереди продолжаются сонными артериями, несущими кровь к голове, а сзади переходят в парные корни аорты. Последние, сливаясь, образуют спинную аорту, которая тянется под позвоночником и дает ответвления к различным частям тела.

Кровь, отдавшая тканям тела кислород и поглотившая углекислоту, течет обратно к сердцу по венам. От головы венозная кровь оттекает по парным кардинальным венам. Из хвостового отдела она собирается в непарную хвостовую вену, которая, войдя в полость тела, разделяется на две ветви; обе или одна из них проходят через почки, образуя воротную систему почек. По выходе из почек венозная кровь течет к сердцу по двум задним кардинальным венам. Сосуды, несущие кровь от кишечника с растворенными в ней питательными веществами, соединяются в подкишечную вену, которая идет к печени. Войдя в последнюю, она образует воротную систему печени. Капилляры последней собираются в крупную печеночную вену. Передние и задние кардинальные вены, сливаясь, образуют два кювьерова протока, которые открываются в общий венозный синус, туда же впадает печеночная вела. Из венозного синуса венозная кровь переходит в предсердие и далее в желудочек.

Количество крови у рыб в сравнении с наземными позвоночными невелико (например, у карпа около 2 % массы тела). Эритроциты крови рыб имеют овальную форму и содержат ядра. У рыб, живущих в водоемах, бедных кислородом или с резкими колебаниями содержания его в воде (карп, карась, линь и др.), гемоглобин крови способен поглощать кислород даже при малом его количестве, тогда как у рыб, обитающих в воде, постоянно богатой кислородом (форели, сиги и пр.), он может связывать кислород только при значительном его количестве.

Сердце рыб сокращается сравнительно редко — 20—30 раз в минуту. С повышением температуры среды сердцебиения учащаются. У рыб, находящихся в зимнем оцепенении, число их падает до 1—2 в минуту.

Кроветворными органамислужат преимущественно селезенка и соединительная ткань почек.

Лимфатическая системакостистых рыб представлена парными сосудами, идущими по бокам спинной аорты, и сетью мелких сосудов, принимающих лимфу из тканей тела и проводящих ее в основные спинные сосуды. Лимфатических желез у рыб нет.

36. Происхождение круглоротых.

Пути происхождения и эволюции бесчелюстных во многом остаются неясными. Можно, однако, предполагать, что ареной их развития были предустьевые опресненные участки морей и лиманы, где отсутствовало быстрое течение и содержание солей в воде не было столь низким, как в реках. Об этом свидетельствуют относительно малая подвижность (рис.3.2.), развитие защитных костных образований в коже или массовое слизеотделение; относительный примитивизм строения и функций почек и многое другое. Видимо, бесчелюстные сложились на первых этапа перехода предков позвоночных из морских в пресные воды. и пользу этого свидетельствуют и довольно широкие связи современных круглоротых с солоноватоводными и даже морскими бассейнами.

37. Происхождение рыб.

Примерно 500 миллионов лет, прошедших после кембрийского периода, с которого, как полагают, до нас стали доходить окаменевшие остатки древних ископаемых организмов, — срок вполне достаточный, чтобы ничего не осталось от предков рыб, у которых не было ни костей, ни других твердых образований.

Если когда-нибудь и были следы существования предков рыб, то под влиянием геологических катаклизмов они очень просто могли быть разрушены, размыты, растворены, Остаются лишь редкие, приблизительные отпечатки на окаменевших породах и гипотезы ученых, основанные на догадках, вероятностных реконструкциях, на представлениях об эволюционном развитии всех живых существ Земли. Что же сегодня думают ученые о прародителях рыб. Они считают, что это было примитивное бесчерепное животное — Acranla, не очень напоминавшее рыбу. У них, вероятно, не было ни парных плавников, ни настоящей головы и мозга, ни развитых органов чувств, ни зубов, ни челюстей, ни многого другого, свойственного современным рыбам.

Это и неудивительно, поскольку в различных вариантах гипотез предками рыб ученые называют либо кольчатых червей, либо членистоногих, либо иглокожих. Различие этих гипотез также не должно особенно удивлять, поскольку до сих пор нет ясности, в какой воде первоначально возникли рыбы — в морской, соленой или в пресной, а обнаружение наиболее древних ископаемых остатков в дельтовых отложениях рек может трактоваться в этом аспекте двояко. В теле древнего предка рыб было уже и то, что напрямую связывает его не только с рыбами, но и вообще со всеми хордовыми животными, — упругий опорный стержень, покрытый жесткой оболочкой, или так называемая нотохорда. Через многие миллионы лет это образование эволюционировало в хорду.

Считается, что настоящие рыбообразные появились около 440 миллионов лет назад. Их первые окаменелые остатки обнаружены в отложениях конца ордовика — начала силура. Они еще не имели важного для рыб признака — челюстей, но уже приобрели хрящеватый и плотный, в виде панциря или мелких пластинок и шипиков, наружный скелет на передней части тела, чешуйчатую хвостовую часть, а некоторые — и подобие плавников. По совокупности известных нам признаков они получили название бесчелюстных панцирных рыбообразных Agnatha. Они были малоподвижны, вели придонный образ жизни, отличались существенным разнообразием, отдельные из них достигали длины до метра и более.

Они просуществовали около 100 млн лет, но к концу девона (т. е. 360 миллионов лет назад) вымерли, оставив о себе память только в виде восходящих от них по прямой линии, но утративших на путях эволюции покрытых наружным панцирем примитивных рыбообразных — миксин и миног. Только способность их личинок глубоко прятаться в грунт, а взрослых особей вести паразитический образ жизни сберегли этих древнейших существ до наших дней. Более 400 миллионов лет назад, т. е. прежде, чем исчезли бесчелюстные панцирные рыбообразные, началось формирование первых настоящих рыб, называемых учеными челюстноротыми панцирными рыбами — Placodermi. Эти рыбы оставались относительно тяжеловесными и неуклюжими. Некоторые достигали в длину 10 м и более. Вели они малоподвижный придонный образ жизни.

Голова и передняя часть их тела, были покрыты твердым панцирем из многих пластин, подвижно сочлененных лишь между головной и туловищной частями. У них уже были массивные окостеневшие, сочлененные с остальным телом челюсти, острые зубы и дробящие зубные пластинки, позволявшие расширить скудный до этого рацион питания — активно хватать и разрывать добычу, обкусывать растения, разламывать крепкие раковины моллюсков, и панцири ракообразных. С ними связана первая вспышка формообразования рыб в мелководных девонских морях, появление знакомых нам парных плавников, костных позвонков, жаберных крышек и других свойственных настоящим рыбам органов.

На протяжении около 60 миллионов лет панцирные рыбы господствовали среди обитателей водного царства, но не смогли адаптироваться к изменившимся условиям и окончательно вымерли в начале каменноугольного периода, примерно 350 миллионов лет назад. Такая же участь постигла и представителей своеобразной древней ветви, выделяемой в группу челюстножаберных рыб — Acanthodii, которая объединяла в себе ряд признаков, свойственных всем последующим представителям рыб. Эти рыбы уже имели окостеневающие хрящи в челюстях и позвоночнике. Плавники поддерживались мощными костными лучами, многие имели на теле острые шипы для защиты от врагов. Представители челюстножаберных встречаются в геологических отложениях, имеющих возраст до 170 млн лет, и окончательно исчезают в нижнепермских отложениях. Не смогли успешно решить проблему адаптации и подавляющее большинство возникших в девоне и карбоне хрящевых рыб — Chondrlchthyes, которые имели хрящевой скелет.

Однако господствовавшие в водах Земли на протяжении каменноугольного и пермского периодов (около 120 млн лет) виды частично сохранились до настоящего времени. Акулы и скаты (Elasmobranchll), глубоководные химеры (Holocephali) не только дожили до нашего времени, но и остаются в известном смысле господствующими рыбами морей и океанов. Эти рыбы не только широко известны, но и весьма интересны со. всех точек зрения — временной, пространственной, эволюционной, анатомо-физиологической и т. д., тем более, что за последние 250 млн лет эти существа почти не изменили свой внешний и внутренний облик.

Некоторые из них достигают длины 20 м и веса 4 т и более. И все же в современном мире рыб не они составляют большинство. С нижнего девона (около 400 млн лет назад) были созданы предпосылки для завоевания водного царства более высокоорганизованными костными рыбами (Osteichthyes), оказавшимися наиболее жизнеспособными. Уже с самого начала среди костных рыб определились две существенно различные группы, выделяемые по строению плавников. Одна из них — лопастеперые рыбы (Sarcopterygii), обладавшие мясистыми лопастями у основания парных плавников, из которых, по-видимому, природа начала конструировать пальцевидные косточки. Вторая — лучеперые рыбы (Actlnopterygii), которые приобрели веерообразные плавники из жестких и мягких лучей, соединенных кожистыми перепонками.

С самого начала из лопастеперых рыб выделяются двоякодышащие рыбы (Dipnoi), которые настолько сильно уклонились от исходной формы, что некоторыми учеными выделяются в отдельный надотряд. На протяжении около 125 млн лет они были распространены очень широко, но уже с пермского периода начали постепенно исчезать и к настоящему времени сохранили только отдельных своих представителей в тропиках Южной Америки (лепидосирен), в Центральной Африке (протоптерусы) и Австралии (рогозуб). Впервые эти рыбы.были описаны в середине IX в., а способ их дыхания до сего времени вызывает огромный интерес, так как наряду с жабрами у них имеются органы воздушного дыхания, функционально соответствующие легким наземных позвоночных.

38.Земноводные, систематика, представители.

амфибии (Amphibia) (от греч. amphíbios — живущий двоякой жизнью), класс позвоночных животных. З. — первые позвоночные, перешедшие от водного к водно-наземному образу жизни. Откладывают икру, подобно рыбам, т.к. их яйца (икра) и зародыши лишены приспособлений для наземного развития (Анамнии). Развитие завершается Метаморфозом, во время которого личинки утрачивают сходство с рыбами и превращаются во взрослых животных. Организация З. как наземных позвоночных во многом несовершенна: интенсивность обмена веществ очень невысока, температура тела непостоянна и соответствует температуре внешней среды.

К современным З. относится около 2850 видов, объединяемых в 3 отряда: безногие, хвостатые и бесхвостые З. Безногие земноводные имеют удлинённое тело, конечности и хвост отсутствуют. Хвостатые земноводные имеют вытянутое тело, хвост хорошо развит, ноги обычно слабые и короткие. Бесхвостые земноводные имеют две пары конечностей, по земле передвигаются прыжками; в воде плавают, отталкиваясь задними конечностями, снабженными у большинства видов плавательные перепонками.

Мягкая и влажная кожа играет у З. важную роль в дыхании. Необходимая для Газообмена влажность кожи поддерживается выделениями слизистых желёз. На спинной стороне тела расположены крупные белковые (серозные) железы, выделения которых ядовиты. Лишь у некоторых безногих З. в коже имеются мелкие костные чешуйки. Затылочных мыщелков два. Верхний костный элемент подъязычной дуги превращен в слуховую косточку. Во время метаморфоза жаберные дуги редуцируются и преобразуются вместе с нижними элементами подъязычной дуги в подъязычную кость. Общее число позвонков колеблется от 9 (у большинства бесхвостых З.) до 200 и более (у безногих З.). У большинства бесхвостых З. ребра полностью редуцированы. Конечности парные, пятипалого типа. Подвздошные кости таза (сильно удлинённые у бесхвостых З.) сочленяются с поперечными отростками крестцового позвонка.

Головной мозг З. имеет хорошо развитый передний мозг, полушария которого полностью разделены. Мозжечок развит очень слабо. Черепномозговых нервов 10 пар. У личинок З. имеются органы боковой линии (см. Боковые органы). Аккомодация глаза осуществляется перемещением хрусталика. У живущих в почве безногих З. и у пещерных хвостатых З. глаза недоразвиты. Бесхвостые З., кроме внутреннего уха, имеют полость среднего уха и барабанную перепонку. Органы осязания хорошо развиты. Органы обоняния хорошо выражены у безногих и хвостатых З. Органы вкуса развиты слабо.

Во взрослом состоянии все З. питаются исключительно животной пищей. Зубы служат лишь для схватывания и удержания добычи. У жаб (См. Жаба) и пип (См. Пипы) зубы полностью отсутствуют. В отличие от рыб, З. имеют подвижный язык, богатый железами, выделяющими клейкую слизь, что способствует захватыванию мелкой добычи. Пищеварительный тракт З. сравнительно короток. Большинство З. во взрослом состоянии имеет Лёгкие, хоаны (внутренние ноздри) и гортанные хрящи. В связи с отсутствием грудной клетки у большинства З. при опускании дна ротовой полости воздух всасывается в неё через ноздри; затем ноздри замыкаются клапанами, а дно рта поднимается к нёбу, нагнетая воздух в лёгкие через гортанную щель. Лёгочное дыхание дополняется кожным, которое иногда имеет преобладающее значение (например, у безлёгочных саламандр (См. Безлёгочные саламандры)). Хвостатые З., обитающие в воде, дышат жабрами (См. Жабры), сохраняя их в течение всей жизни.

Кровообращение личинок З. сходно с кровообращением рыб. Сердце З. после метаморфоза приобретает трёхкамерное строение, т. е. образовано 2 предсердиями и 1 желудочком. Правое предсердие получает венозную кровь, левое — артериальную (из лёгких и кожи). Венозная и артериальная кровь лишь частично смешиваются в полости желудочка, стенки которого имеют сложную систему мускульных перекладин. В лёгочные вены направляется главным образом венозная кровь, дуги аорты заполняются смешанной кровью, и лишь сонные артерии получают артериальную кровь. (рис. 1.)

У взрослых З. имеется парная туловищная почка. У личинок на ранних стадиях развития функционирует т. н. головная почка, или предпочка. Большое значение в водном обмене имеет мочевой пузырь. У самцов имеются парные семенники, у самок — парные яичники. Яйцеклетки выводятся наружу через яйцеводы, впадающие в клоаку (См. Клоака). Половозрелости З. достигают чаще всего к 3—4-му году. Большинство З. откладывает икру в водоёмы. В период размножения для бесхвостых З. характерны «весенние концерты» (пение самцов), для хвостатых З. — брачные игры; у многих форм заметно усиливается половой диморфизм. Почти у всех бесхвостых и немногих хвостатых З. оплодотворение наружное, у большинства хвостатых и у безногих З. —внутреннее. Лишь немногие З. живородящи. Все остальные откладывают икру. Плодовитость З. колеблется от 3 икринок до 28 тыс. Личинка у бесхвостых З. (называется Головастиком) особенно сильно отличается от взрослой особи. При метаморфозе наружные жабры исчезают, органы чувств перестраиваются соответственно условиям воздушной среды; в эпидермисе развивается роговой слой. У З., откладывающих икру на суше, иногда наблюдается переход к развитию без метаморфоза, т. е. прямое развитие. Личинки некоторых хвостатых З. могут достигать половозрелости до метаморфоза (Неотения). Большинство З., отложив икру, покидает её. У некоторых форм родители переносят на себе молодь или икру (например, самцы жабы-повитухи). Некоторые З. вынашивают молодь, например самец ринодермы Дарвина, самки сумчатых лягушек (См. Сумчатые лягушки) и пипы. (Рис. 2 и 3.)

Большинство З. полезны, т.к. уничтожают вредителей сельского хозяйства и служат пищей для др. животных. Во многих странах (Франция, Италия, США и др.) некоторые лягушки употребляются человеком в пищу. Некоторые З., например лягушки, — классические объекты для физиологических экспериментов.

Ископаемые З. гораздо многочисленнее и разнообразнее современных. Классификация ископаемых З. основана на строении их позвоночника и черепа. Наиболее древние и примитивные З. — ихтиостеги (См. Ихтиостега) — обладали значительным сходством с кистепёрыми рыбами, будучи их потомками. Главная ветвь ископаемых З. составляли Лабиринтодонты; от них, по-видимому, отделились Батрахозавры, бесхвостые и лепоспондильные З., а также микрозавры. Батрахозавры — вероятные предки пресмыкающихся (См. Пресмыкающиеся). Появившись в девоне, З. достигли широкого распространения и разнообразия в карбоне, чему благоприятствовал влажный и жаркий климат того периода; в пермский, более сухой, период среди З. появилось много наземных форм. В триасе многообразие З., представленных преимущественно водными формами, резко сократилось; 2-й этап их относительного процветания приходится уже на кайнозой. Некоторые ископаемые З. достигали гигантских размеров, имея череп длиной более 1 м (Мастодонзавр). Основные местонахождения остатков древних З. (девон — триас) известны из Северного полушария, отдельные находки — из Южной Африки и Индии. В СССР остатки ископаемых З. многочисленны в восточной части Русской платформы и служат надёжными руководящими формами для установления геологического возраста отложений.

39. Кровеносная система лягушки.

Кровеносная система лягушки имеет более сложное строение. Появление двух кругов кровообращения привело к усложнению строения сердца. Оно состоит из трех камер: желудочка и двух предсердий. Правое предсердие содержит только насыщенную углекислым газом венозную кровь, а левое — только артериальную, в желудочке кровь смешивается. Артериальной, насыщенной кислородом кровью снабжается головной мозг лягушки, а все тело получает смешанную кровь. По большому кругу кровообращения кровь из желудочка направляется по артериям во все органы и ткани, а из них по венам оттекает в правое предсердие. По малому кругу кровообращения кровь из желудочка поступает в легкие и кожу, а из легких возвращается в левое предсердие.

У всех позвоночных животных, кроме рыб, два круга кровообращения: малый - от сердца к органам дыхания и обратно в сердце; большой - от сердца по артериям ко всем органам и от них обратно в сердце.

40.Скелет лягушки

В отличие от рыб у лягушки имеется шейный позвонок. Он подвижно сочленен с черепом. За ним следуют туловищные позвонки с боковыми отростками (ребра у лягушки не развиты). Шейный и туловищный позвонки имеют верхние дуги, защищающие спинной мозг. На конце позвоночника у лягушки и у всех других бесхвостых земноводных помещается длинная хвостовая кость. У тритонов и других хвостатых земноводных этот отдел позвоночника состоит из большого числа подвижно сочлененных между собой позвонков.

В черепе лягушки меньше костей, чем в черепе рыб. В связи с легочным дыханием у лягушки нет жабр.

Скелет конечностей соответствует их расчленению на три отдела и связан с позвоночником посредством костей поясов конечностей. Пояс передних конечностей - грудина, две вороньи кости, две ключицы и две лопатки - имеет вид дуги и расположен в толще мускулатуры. Пояс задних конечностей образован сросшимися тазовыми костями и прикрепляется плотно к позвоночнику. Он служит опорой задним конечностям.

41.Характеристика отряда бесхвостых амфибий, представители.

Бесхвостые земноводные

(Salientia)

отряд земноводных (См. Земноводные). Ныне живущие Б. з. во взрослом состоянии имеют короткое, широкое тело; хвост исчезает во время Метаморфоза, а хвостовой отдел позвоночника превращается в палочковидную кость — Уростиль. Обе пары конечностей хорошо развиты; задние длиннее передних. Большинство Б. з. приспособлено к прыганью. Свыше 2500 видов Б. з., распространены во всех частях света. Отряд Б. з. разделяют, главным образом на основании различий в строении позвонков, на 6 подотрядов: 1 ископаемый и 5 современных.

Первичнобесхвостые (Proanura) включают 1 семейство древних бесхвостых (Protobatrachidae) с единственным представителем (Protobatrachus massinoti) из нижнетриасовых отложений северного Мадагаскара. Длина около 10 см.

Гладконогообразные (Amphicoela) — наиболее примитивные современные Б. з. Позвонки двояковогнутые (амфицельные), с остатками хряща. Единственное семейство лиопельм (См. Лиопельмы) содержит 2 рода: лиопельма в Новой Зеландии и аскафус в Северной Америке.

Жерлянкообразные (Opisthocoela) — позвонки задневогнутые (опистоцельные). В Европе и Азии распространено семейство круглоязычных (См. Круглоязычные), в СССР оно представлено родом жерлянок (См. Жерлянки). Семейство пип (См. Пипы) — исключительно водные лягушки; Шпорцевые лягушки — в Африке; пипы — в Южной Америке.

Чесночницеобразные (Аnомосоеla) — позвонки передневогнутые (процельные) или со свободными межпозвонковыми дисками. Единственное семейство чесночниц (См. Чесночницы) в Северной Америке, Европе, Юго-Восточной Азии и на Сейшельских островах; в СССР — 2 рода: чесночницы и Крестовки.

Жабообразные (Procoela) — позвонки передневогнутые. 3 семейства с большим числом родов и видов, весьма различных по внешнему облику и биологии. Обширное и многообразное семейство жаб (См. Жаба) распространено во всех частях света; в СССР представлено только родом жаб (Bufo). Африканские жабы Nectophrynoides — единственные Б. з., у которых личинки развиваются внутриутробно (яйцеживорождение). Среди южноамериканских жаб Pseudinae особенно известны крупные, ярко окрашенные Рогатки (Ceratophrys). Распространённые в Южной и Центральной Америке Свистуны больше похожи на лягушек, чем на жаб. Семейство южноамериканских короткоголовых лягушек (См. Короткоголовые лягушки) содержит большое число мелких, преимущественно наземных или древесных, видов, часто ярко и пёстро окрашенных; среди них Ринодермы и Древолазы. Обширное семейство квакш (См. Квакши) распространено преимущественно в Америке и Австралии, несколько видов в Евразии; в СССР только род квакш (Hyla). Большинство квакш живёт на деревьях, многие откладывают яйца вне воды (например, Филломедузы — на листьях кустарников, свешивающихся над водой). У сумчатых лягушек (См. Сумчатые лягушки) (Hemiphractinae) отложенные яйца развиваются на спине самки между складками кожи.

Лягушкообразные (Diplasiocoela) — обычно 7 первых туловищных позвонков передневогнутые, 8-й двояковогнутый; иногда все позвонки передневогнутые. Обильное видами семейство настоящих лягушек (См. Настоящие лягушки) распространено во всех частях света (отсутствуют в Новой Зеландии, южных частях Австралии и Южной Америки); в СССР только род настоящих лягушек (Rana), имеющий чрезвычайно широкое распространение. Семейство узкоротых лягушек (См. Узкоротые лягушки) распространено в Северной и Южной Америке, Африке, на Мадагаскаре, в Южной и Восточной Азии и на прилежащих островах. Семейство веслоногих лягушек (См. Веслоногие лягушки) распространено в Юго-Восточной Азии, Индонезии, Африке и на Мадагаскаре; содержит преимущественно древесные виды.

42.Характеристика отряда хвостатых амфибий.

Хвостатые земноводные

(Caudata)

отряд земноводных. Вальковатое, иногда сильно удлинённое туловище переходит в сравнительно длинный, более или менее округлый или сжатый с боков хвост; в воде Х. з. плавают, совершая хвостом боковые движения, прижав ноги к телу и отведя их назад. Ноги короткие, у некоторых очень слабые (например, у амфиум), у си́ренов задние отсутствуют. На задних ногах от 2 до 5 пальцев. Лобные и теменные кости парные и не слиты друг с другом. Позвонки двояковогнутые (амфицельные) или вогнуты только сзади (опистоцельные). На туловищных позвонках имеются короткие ребра. Грудной пояс хрящевой. Большая и малая берцовые кости не слиты друг с другом. Развитие без метаморфоза. У некоторых (сирены, протеи и др.) во взрослом состоянии сохраняется ряд признаков, свойственных личинкам (наружные жабры, жаберные щели, органы боковой линии). У личинок, как правило, сначала появляются передние ноги. Длина тела до 160 см (исполинская саламандра). 54 рода, объединяемые в 8 семейств: скрытожаберные, сирены, протеи, настоящие саламандры, амфиумы, амбистомы, безлёгочные саламандры и углозубы. Около 130 видов, распространены главным образом в умеренной зоне Северного полушария и только немногие в Южной Америке.