A. Сахарный диабет

1. Алиментарную гипергликемию
2. Острый панкреатит
3. Несахарный диабет
4. Ишемическую болезнь сердца

299. У новорожденного после кормления молоком наблюдается диспептические явления (понос, рвота). Недостаточная активность какого фермента приводит к описанным нарушениям:

A. Лактазы

1. Сахаразы
2. Амилазы
3. Изомальтазы
4. Мальтазы

300. По какому пути идет распад жирных кислот?

A. β-Окисление

1. Восстановление
2. Метилирование
3. Декарбоксилирование
4. Дезаминирование

301. Какой показатель соответствует нормальному значению общего холестерина в крови в ммоль/л?

A. 3,0-5,2

B. 9,4-11,0

C. 6,5-8,2

D. 10,30-12,5

E. 0,5-1,0

302. Какой класс липопротеинов содержит наибольшее количество холестерина?

1. β-липопротеины (ЛПНП)
2. α-липопротеины (ЛПВП)
3. Пре-β-липопротеины (ЛПОНП)
4. Хиломикроны (ХМ)
5. Свободные жирные кислоты

303. Перечислите биохимические параметры, определение которых необходимо для диагностики сахарного диабета:

A. Все перечисленные

1. Уровень глюкозы в крови
2. Глюкоза в моче
3. Кетоновые тела в крови и моче
4. Гликозилированный гемоглобин

304. Назовите патологические компоненты мочи при сахарном диабете:

A. Глюкоза, ацетон, ацетоуксусная кислота, β-гидроксимасляная кислота

1. Фенилпируват, ацетат, глюкоза
2. Глюкоза, кровь, билирубин
3. Белок, кровь, желчные пигменты
4. Желчные пигменты, индикан, гомогентизиновая кислота

305. Какие из указанных ниже веществ являются предшественниками кетоновых тел?

1. Ацетил-КоА
2. Глутамат
3. Глюкоза
4. Аланин

E. Глицерол

306. Холестерин в организме человека выполняет все нижеперечисленные функции, кроме одной:

F. Является продуктом метаболизма гема

G. Является предшественником желчных кислот

H. Является предшественником витамина D₃

I. Входит в состав биологических мембран

J. Является предшественником стероидных гормонов

307. Назовите гормоны, которые являются производными холестерина:

A. Эстрогены

B. Катехоламины

C. Тироксин

D. Вазопрессин

E. Инсулин

308. Укажите орган, в котором происходит синтез холестерина "на экспорт":

1. Печень
2. Мышцы
3. Нервная ткань
4. Жировая ткань
5. Желудок

309. Какие химические превращения в печени увеличивают амфифильность первичных желчных кислот?

1. Конъюгация с глицином и таурином
2. Конъюгация с альбуминами
3. Конъюгация с глобулинами
4. Конъюгация с фенилаланином
5. Все ответы правильные

310. Во время роста и деления клеток возрастает их потребность в холестерине. Почему?

1. Холестерин расходуется на построение мембран клеток
2. Холестерин является источником энергии в этих процессах
3. Холестерин участвует в синтезе нуклеиновых кислот
4. Холестерин регулирует процесс деления клеток
5. Все ответы верны

311. Человек в течение нескольких дней получал только растительную пищу. Как изменился обмен холестерина в результате такого питания?

1. Увеличится синтез холестерина
2. Снизится синтез холестерина
3. Синтез холестерина не изменится
4. Резко снизится синтез холестерина
5. Снизится незначительно

312. Перечислите вещества, участвующие в эмульгировании жиров в двенадцатиперстной кишке:

1. Желчные кислоты
2. Кишечный сок
3. Соляная кислота
4. Бикарбонат натрия
5. Уксусная кислота

313. Клеточная локализация синтеза пальмитата:

1. Цитозоль
2. Ядро
3. Митохондрии
4. Рибосомы
5. Лизосомы

314. Каким образом кетоновые тела вступают в энергетический обмен?

1. В ЦТК через ацетил-КоА
2. Не вступает
3. Непосредственно в ЦТК
4. В ЦТК через сукцинил-КоА
5. В ЦТК через малонил-КоА

315. Одним из кетоновых тел является ацетон. В результате какой реакции он образуется?

1. Спонтанного декарбоксилирования ацетоацетата
2. В процессе β-окисления жирных кислот
3. При конденсации 2 молекул ацетил-КоА
4. В процессе α-окисления жирных кислот
5. При ω-окислении жирных кислот

316. Какие функции выполняют полиненасыщенные жирные кислоты:

1. Все перечисленные
2. Входят в состав фосфолипидов мембран
3. Необходимы для синтеза лейкотриенов
4. Необходимы для синтеза простагландинов
5. Определяют текучесть мембран

317. Отсутсвие какого фермента характерно для болезни Нимана-Пика:

1. Сфингомиелиназы
2. Липазы
3. Панктеатической липазы
4. Фосфолипазы А₁
5. Фосфолипазы А₂

318. В основе болезни Тея-Сакса лежит наследственное нарушение обмена:

1. Сфинголипидов
2. Холестерина
3. Гликолипидов
4. Триацилглицеролов
5. Моноацилглицеролов

319. Причиной жировой дистрофии печени является накопление липидов в гепатоцитах:

1. Триацилглицеролов
2. Диацилглицеролов
3. Моноацилглицеролов
4. Фосфолипидов
5. Все ответы верны

320. Ресинтез триацилглицеролов из продуктов переваривания липидов происходит в клетках: