E. Глюконеогенез

A. Гликозилирование белков

B. Протеолиз белков

C. Липогенез

D. Липолиз

E. Глюконеогенез

69. У ребенка первого года жизни выявлено увеличение печени, задержка роста, судороги (как следствие гипогликемии). Дальнейшее обследование показало отсутствие глюкозо-6-фосфатазы. Выберите тип гликогеноза, связанный с наследственным дефектом синтеза этого фермента.

A. Болезнь Гирке

B. Болезнь Помпе

C. Болезнь Андерсена

D. Болезнь Мак-Ардля

E. Болезнь Томпсона

70. Величина почечного порога для глюкозы (ммоль/л) составляет:

1. 8–10
2. 5–7
3. 10–15
4. 2–3
5. 15–20

71. У больного, изможденного голоданием, в печени и почках усиливается процесс:

1. Глюконеогенеза
2. Синтеза мочевины
3. Синтеза билирубина
4. Образования гиппуровой кислоты
5. Синтеза мочевой кислоты

72. При дефиците тиамина - витамина В₁ - возникает болезнь бepи-бepи, нарушается углеводный обмен. Какой метаболит при этом накапливается в крови?

1. Пируват
2. Лактат
3. Сукцинат
4. Цитрат
5. Малат

73. В моче больного обнаружена глюкоза, кетоновые тела. Содержание глюкозы в крови составляет 10,1 ммоль/л. Наличие какого заболевания Вы можете предположить?

1. Сахарный диабет
2. Атеросклероз
3. Токсический гепатит
4. Панкреатит
5. Инфаркт миокарда

74. Биосинтез пуринового кольца происходит за счет рибозо-5-фосфата. Его источником в организме является:

1. Пентозофосфатный цикл
2. Гликолиз
3. Гликогенез
4. Глюконеогенез
5. Гликогенолиз

75. Вследствие продолжительного голодания в организме человека быстро исчерпываются резервы углеводов. Какой из обменных процессов восстанавливает содержание глюкозы в крови?

1. Глюконеогенез
2. Анаэробный гликолиз
3. Аэробный гликолиз
4. Гликогенолиз
5. Пентозофосфатный путь

76. Экспериментальному животному давали избыточное количество глюкозы, меченой по углероду, в течение недели. В каком соединении можно обнаружить метку?

1. Пальмитиновая кислота
2. Метионин
3. Арахидоновая кислота
4. Витамин А
5. Холин

77. В цитоплазме миоцитов растворено большое количество метаболитов окисления глюкозы. Назовите один из них, непосредственно превращающийся в лактат.

1. Пируват
2. Глюкозо-6-фосфат
3. Глицерофосфат
4. Фруктозо-6-фосфат
5. Оксалоацетат

78. У женщины 62-х лет развилась катаракта (помутнение хрусталика) на фоне сахарного диабета. Какой тип модификации белков имеет место при диабетической катаракте?

1. Гликозилирование
2. Метилирование
3. АДФ-рибозилирование
4. Ограниченный протеолиз
5. Фосфорилирование

79. При превращении глюкозы в пентозофосфатном цикле образуются фосфаты разных моносахаридов. Какое из этих веществ может быть использовано для синтеза нуклеиновых кислот?

1. Рибозо-5-фосфат
2. Эритрозо-4-фосфат
3. Рибулозо-5-фосфат
4. Седогептулозо-7-фосфат
5. Ксилулозо-5-фосфат

80. Какой гликозаминогликан выполняет основную роль в формировании хрящевой и костной ткани?

1. Хондроитинсульфат
2. Дерматансульфат
3. Кератансульфат
4. Гепарин
5. Гиалуроновая кислота

81. Больной обратился к врачу с жалобами на плохое самочувствие после приема жирной пищи, частые поносы, похудение. Причинами этих явлений могут быть все перечисленные, кроме:

1. Гастрита
2. Энтероколита
3. Панкреатита
4. Желчнокаменной болезни
5. Гепатита

82. Желчные кислоты в составе желчи находятся в конъюгированном состоянии с:

A. Глицином и таурином

B. Билирубином

C. Глицином и аланином

D. Холестеролом

E. Таурином и валином

83. Действие какого фермента приводит к образованию лизофосфолипидов в кишечнике?

A. Фосфолипазы А₂

B. Фосфолипазы А₁

C. Фосфолипазы С

D. Фосфолипазы D

E. Фосфолипазы В

84. Желчные кислоты являются продуктом обмена:

A. Холестерола

B. Фосфолипидов

C. Триглицеридов

D. Гликогена

E. Гликолипидов

85. Холестерол выполняет в организме все перечисленные функции, кроме:

1. Источник энергии
2. Субстрат для синтеза желчных кислот
3. Субстрат для синтеза витамина Д₃
4. Входит в состав клеточных мембран
5. Субстрат для синтеза стероидных гормонов

86 Какой фермент поджелудочной железы активируется желчными кислотами?

A. Липаза

B. Химотрипсиноген

C. Амилаза

D. Проэластаза

E. Трипсиноген

87. Какая из перечисленных жирных кислот не синтезируется в организме человека?

A. Линолевая

B. Олеиновая

C. Пальмитиновая

D. Стеариновая

E. Пальмитоолеиновая

88. После употребления жирной пищи у больного появляется рвота, наблюдается стеаторея. В чём причина такого состояния?

A. Недостаток желчных кислот

B. Повышенная секреция липазы

C. Нарушение синтеза фосфолипазы

D. Нарушение синтеза трипсина

E. Недостаточность амилазы

89. Выберите вторичный посредник, который принимает участие в активации гормончувствительной триацилглицероллипазы.

1. цАМФ
2. цГМФ
3. Диацилглицерол
4. Са²⁺
5. Инозитолтрифосфат

90. Укажите липиды, транспорт которых, преимущественно, обеспечивают хиломикроны крови.

A. Экзогенные триацилглицерины

B. Эндогенные триацилглицерины

C. Холестерол

D. Фосфолипиды

E. Холестерол и его эфиры

91. Укажите субстрат, из которого образуется глицерол-3-фосфат в процессе биосинтеза триацилглицеролов в жировой ткани.

A. Диоксиацетонфосфат

B. Глицерин

C. Глицериновая кислота

D. Глицеральдегидфосфат

E. Пировиноградная кислота

92. Какие из перечисленных веществ являются липотропными и предотвращают жировое перерождение печени?

1. Метионин
2. Холестерол
3. Билирубин
4. Глицин
5. Глюкоза

93. При обследовании больного выявлено повышенное содержание в сыворотке крови ЛПНП. Какое заболевание можно предположить?

1. Атеросклероз
2. Поражение почек
3. Острый панкреатит
4. Гастрит
5. Воспаление лёгких

94. В организме человека основным местом депонирования триацилглицеролов (ТАГ) является жировая ткань, вместе с тем их синтез происходит и в гепатоцитах. В виде какого вещества ТАГ транспортируются из печени в жировую ткань?

1. ЛПОНП
2. Хиломикронов
3. ЛПНП
4. ЛПВП
5. Комплекса с альбуминами

95. У мужчины, 35 лет, наблюдается феохромоцитома. В крови выявлен повышенный уровень адреналина и норадреналина, концентрация свободных жирных кислот повышена в 11 раз. Активация какого фермента под влиянием адреналина ускоряет липолиз?

A. ТАГ-липазы

B. Липопротеинлипазы

C. Фосфолипазы А

D. Фосфолипазы С

E. Холестеролэстеразы

96. В основе липолиза лежит ферментативный процесс гидролиза жира до жирных кислот и глицерола. Образованные жирные кислоты поступают в кровь и транспортируются в составе:

1. Альбуминов
2. Глобулинов
3. ЛПВП
4. ЛПНП
5. Хиломикронов

97. Укажите представителя кетоновых тел в организме.

A. Ацетоуксусная кислота

B. Масляная кислота

C. Пальмитиновая кислота

D. Олеиновая кислота

E. Уксусная кислота

98. Укажите место синтеза кетоновых тел в организме.

1. Печень
2. Почки
3. Мышцы
4. Поджелудочная железа
5. Лёгкие

99. Назовите витаминоподобное вещество, которое принимает участие в транспорте жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии.

1. Карнитин
2. Коэнзим А
3. Биотин
4. Пантотеновая кислота
5. Фолиевая кислота

100. Укажите, на сколько атомов углерода укорачивается углеродная цепь высших жирных кислот за один цикл β-окисления.

1. 2
2. 4
3. 3
4. 1
5. 0

101. Для сердечной мышцы характерным является аэробный характер окисления субстратов. Назовите основной из них.

1. Жирные кислоты
2. Триацилглицеролы
3. Глицерол
4. Глюкоза
5. Аминокислоты

102. Кетоновые тела в печени синтезируются из:

A. Ацетил-КоА

1. Ацил-КоА
2. Бутирил-КоА
3. Пропионил-КоА
4. Сукцинил-КоА

103. Кетонемия наблюдается во всех ниже перечисленных случаях, кроме:

A. Избыточного употребления углеводов

B. Сахарного диабета

C. Голодания

D. Длительного стресса

E. Тиреотоксикоза

104. Для повышения результатов спортсмену рекомендовано принимать препарат, который содержит карнитин. Какой процесс активируется карнитином?

A. Транспорт жирных кислот в митохондрии

B. Тканевое дыхание

C. Синтез липидов

D. Синтез кетоновых тел

E. Синтез стероидных гормонов

105. Какой процесс изменяется при избыточном поступлении холестерола с пищей?

1. Снижается синтез холестерола в печени
2. Активируется катаболизм холестерола до СО₂ и Н₂О
3. Ускоряется синтез эндогенного холестерола
4. Повышается активность гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы
5. Снижается активность гидроксиметилглутарил-КоА-синтетазы

106. Основным конечным продуктом обмена холестерола в печени является:

1. Желчные кислоты
2. Гиппуровая кислота
3. Индикан
4. Витамин А
5. Скатол

107. Назовите регуляторный фермент синтеза холестерола.

A. Гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза

B. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза

C. Гидроксиметилглутарил-КоА-синтетаза

D. Ацетил-КоА-карбоксилаза

E. Тиолаза

108. Назовите продукты, которые не образуются при катаболизме холестерола.

1. СО₂ и Н₂О
2. Желчные кислоты
3. Витамин Д_3.
4. Кортикостероиды
5. Половые гормоны

109. Выберите транспортную форму холестерола из тканей в печень.

1. ЛПВП
2. Хиломикроны
3. ЛПНП
4. ЛПОНП
5. ЛППП

110. Назовите орган, где наиболее активно осуществляется синтез холестерола.

1. Печень
2. Почки
3. Кишечник
4. Кора надпочечников
5. Репродуктивные органы

111. Укажите, какие функции выполняет холестерол в организме человека.

1. Все указанные функции
2. Из холестерола синтезируются желчные кислоты
3. Предшественник кортикостероидов, половых гормонов
4. Предшественник витамина Д₃

E. Обязательный компонент биологических мембран

112. Укажите соединение, которое образуется после конденсации трех молекул ацетил-КоА и дальнейшего восстановления в процессе синтеза холестерола.

A. Мевалоновая кислота

B. Масляная кислота

C. Гидроксиметилглутарил-КоА

D. Фумаровая кислота

E. Лимонная кислота

113. При воспалительных процессах в желчном пузыре нарушаются коллоидные свойства желчи, что может привести к образованию желчных камней. Кристаллизация какого вещества является основной причиной их образования?

1. Холестерола
2. Хлоридов
3. Уратов
4. Оксалатов
5. Фосфатов

114. При сахарном диабете увеличивается содержание кетоновых тел в крови, что приводит к метаболическому ацидозу. Из какого вещества синтезируются кетоновые тела?

1. Ацетил-КоА
2. Сукцинил-КоА
3. Пропионил-КоА
4. Малонил-КоА
5. Метилмалонил-КоА

115. У больного наблюдается кетонурия. При каком заболевании в моче появляются кетоновые тела?

1. Сахарный диабет
2. Острый гломерулонефрит
3. Мочекаменная болезнь
4. Туберкулез почки

E. Инфаркт миокарда

116. Больному, 65 лет, с признаками ожирения, опасностью жировой дистрофии печени рекомендована диета, богатая липотропными веществами, среди которых важное значение имеет:

1. Метионин
2. Холестерин
3. Глюкоза
4. Витамин С
5. Глицин

117. У человека нарушено всасывание продуктов гидролиза жиров. Причиной этого может быть дефицит в полости тонкой кишки следующих компонентов:

1. Жёлчных кислот
2. Ионов натрия
3. Липолитических ферментов
4. Жирорастворимых витаминов
5. Жёлчных пигментов

118. Пациентке с высокой степенью ожирения в качестве пищевой добавки реко­мендован карнитин для улучшения "сжи­гания" жира. Какое непосредственное уча­стие принимает карнитин в процессе оки­сления жиров?

1. Транспорт высших жирных кислот из цитозоля в митохон­дрии
2. Активация высших жирных кислот
3. Активация внутриклеточного липолиза
4. Участвует в одной из реакций бета-окисления высших жирных кислот
5. Транспорт высших жирных кислот из жировых депо в ткани

119.Усиление перекисного окисления липидов и биополимеров является одним из основных механизмов повреждения структуры и функции клеточных мембран и гибели клетки. Причиной этого является:

1. Усиленное образование свободных радикалов кислорода и угнетение антиоксидантных систем
2. Гиповитаминоз В₁
3. Гипервитаминоз B₁
4. Гиповитаминоз В₁₂
5. Гипервитаминоз В₁₂

120. Назовите эффект, который не оказывает инсулин:

A. Активация глюконеогенеза

B. Активация гликолиза

C. Активация липогенеза

D. Активация гликогенеза

E. Ингибирование липолиза

121. Избыточная секреция пролактина у женщин вызывает:

A. Аменорею

B. Галактоземию

C. Гинекомастию

D. Сахарный диабет