Определите вещество Х в следующей цепочке: C2H2 → X → CH3COOH

C₂H₆

C₂H₅OH

CH₃CHO

C₂H₄Br₂

Цианид 2-метилпропана при нагревании с водным раствором щелочи (или кислоты) гидролизуется до:

валериановой кислоты

масляной кислоты

изо -масляной кислоты

изо -валериановой кислоты

изо -Бутилцианид при нагревании с водным раствором щелочи (или кислоты) гидролизуется до:

валериановой кислоты

масляной кислоты

изо -масляной кислоты

изо -валериановой кислоты

изо -Пропилцианид при нагревании с водным раствором щелочи (или кислоты) гидролизуется до:

пропионовой кислоты

масляной кислоты

изо -масляной кислоты

уксусной кислоты

Этилцианид при нагревании с водным раствором щелочи гидролизуется до:

пропионовой кислоты

масляной кислоты

изо -масляной кислоты

уксусной кислоты

При взаимодействии карбоновых кислот с галогенами в присутствии тригалогенидов фосфора (или красного фосфора):

атом водорода при α-углеродном атоме замещается на галоген

образуются галогенангидриды соответствующих кислот

+

образуются галогенкарбоновые кислоты

При взаимодействии пропионовой кислоты с PBr₃ образуется:

хлорангидрид пропионовой кислоты

пропионилхлорид

α-хлорпропионовая кислота

При действии на карбоновые кислоты хлоридов фосфора (III) и (V) образуются:

галогенангидриды соответствующей кислоты

ангидриды соответствующей кислоты

галогенкарбоновые кислоты

фосфаты соответствующей кислоты

Введение электронодонорных заместителей в структуру углеводородного радикала карбоновых кислот:

ослабляют их кислотные свойства

увеличивают их кислотные свойства

не влияет на их кислотные свойства

увеличивают их основные свойства

Реакции карбоновых кислот с участием атома углерода карбоксильной группы указывают на их:

кислотные свойства

способность к реакциям нуклеофильного замещения

способность к реакциям окисления

способность к реакциям восстановления

Реакции карбоновых кислот с участием связи -O-H указывают на их:

кислотные свойства

способность к реакциям нуклеофильного замещения

способность к реакциям окисления

способность к реакциям окисления

Карбоновые кислоты образуют:

линейные ассоциаты

циклические ассоциаты

димеры

полиэфиры

С увеличением углеводородного радикала в карбоновой кислоте растворимость в воде:

не изменяется

увеличивается

уменьшается

Муравьиная кислота разлагается при нагревании с конц. H₂SO₄ , с образованием:

угольной кислоты

CO₂ и H₂O

CO и H₂O

формальдегида

Муравьиная кислота при нагревании с концентрированной H₂SO₄:

разлагается

устойчива к разложению

окисляется

декарбоксилируется

Муравьиная кислота легко окисляется KMnO₄ и другими окислителями с образованием:

формальдегида

угольной кислоты

CO₂ и H₂O

CO и H₂O

При действии, каких веществ на карбоновые кислоты образуются ангидриды соответствующих кислот:

трифторуксусного ангидрида

хлористого кальция

хлористого тионила

пентаоксида фосфора

водоотнимающих средств

Нитрилы (R-C≡N) при нагревании с водным раствором минеральной кислоты (щелочи) гидролизуются до:

гликолей

глицеридов

амидов карбоновых кислот

карбоновых кислот

Восстановительные свойства проявляют:

метиловый спирт

глюкоза

сахароза

муравьиная кислота

щавелевая кислота

При нагревании янтарной кислоты образуется:

пропионовая кислота

масляная кислота

янтарный ангидрид

глутаровый ангидрид

При нагревании янтарной кислоты:

осуществляется процесс внутримолекулярной дегидратации

образуется пропионовая кислота

образуется масляная кислота

образуется циклический ангидрид

При нагревании, каких кислот, взаимное влияние карбоксильных групп в молекулах которых слабее, декарбоксилирование не происходит, а осуществляется процесс внутримолекулярной дегидратации:

янтарной

щавелевой

малоновой

глутаровой

При нагревании какой кислоты протекает реакция декарбоксилирования и дегидратации, с образованием циклического кетона:

янтарной

малоновой

глутаровой

адипиновая

Реакция декарбоксилирования характерна для следующих кислот:

янтарной

щавелевой

малоновой

глутаровой

Реакции щавелевой и малоновой кислот, протекающие при нагревании, с отщеплением оксида углерода (IV) называются:

декарбоксилированием

дегидрированием

дегидратацией

элиминированием

Малоновая кислота при нагревании свыше температуры плавления образует:

уксусную кислоту и оксид углерода (IV)

муравьиную кислоту и оксид углерода (IV)

оксид углерода (IV), H₂O и угольную кислоту

оксид углерода (II), H₂O и муравьиную кислоту

Щавелевая кислота при нагревании свыше температуры плавления образует:

муравьиную кислоту и воду

муравьиную кислоту и оксид углерода (IV)

оксид углерода (IV) и H₂O

оксид углерода (II) и H₂O