Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

Болезни системы крови



Основные клинические синдромы и симптомы Наиболее распространенные синдромносходные заболевания
1) Сидеропенический синдром I этап. Извращение вкуса, трофические изменения кожи и ее придатков, атрофические изменения слизистой желудочно-кишечного тракта, мышечная слабость, неудержание мочи, симптом «голубых склер». II этап. Гипохромная анемия и снижение уровня сывороточного железа, ферритина, повышение ОЖСС. ü Железодефицитная анемия; ü Латентный дефицит железа;
1) Циркуляторно-гипоксический синдром I этап. Клинические признаки гипоксии головного мозга (слабость, снижение памяти, головокружение, головные боли, склонность к обморокам, сонливость) и миокарда (одышка, сердцебиение, кардиалгии, глухость тонов, систолический шум над верхушкой, тахикардия). II этап. На II этапе можно говорить об анемическом синдроме, если обнаруживается снижение уровня гемоглобина и/или эритроцитов. ü Острая постгеморрагическая анемия; ü Железодефицитная анемия; ü Гемолитические анемии; ü Гипо- и апластические анемии; ü В12-дефицитная анемия; ü Фолиеводефицитная анемия;  
2) Плеторический синдром I этап. Симптомы дисциркуляторной энцефалопатии (головная боль, головокружение, шум в ушах, судорожный синдром, нарушение сна), артериальной гипертензии, склонность к тромбозам. Отмечается багрово-синюшая окраска лица, шеи, слизистых оболочек. II этап. Повышено количество гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови. Повышена вязкость крови, нарушена микроциркуляция (гипервискоземия). ü Истинная полицитемия (эритремия); ü Вторичные эритроцитозы;
3) Инфекционно-некротический синдром I этап. Язвенно-некротическая ангина, стоматит, пневмонии, инфекция мочевыводящих путей, флегмоны, септицемия, некротическая энтеропатия и др. инфекционно-воспалительные заболевания различных локализаций вплоть до сепсиса, часто вызванные условно-патогенной микрофлорой. II этап. Изменения в анализе крови и иммунограмме зависят от вида иммунодефицита. ü Острые и хронические лейкозы; ü Гипо- и апластические анемии; ü Агранулоцитоз;  
4) Геморрагический синдром a. Гематомный тип кровоточивости I этап. Массивные кровоизлияния в суставы, мышцы, клетчатку, под апоневрозы, в брюшину и под слизистую оболочку кишечника, в местах инъекций; профузные, спонтанные, посттравматические, послеоперационные кровотечения (желудочно-кишечные, маточные, носовые и др.). II этап. Удлинение времени в тестах, характеризующих 1 фазу свёртывания, снижение уровня факторов VIII, IX, XI в плазме. b. Петехиально-пятнистый тип кровоточивости (синячковый) I этап. Мелкоточечные кровоизлияния в кожу и слизистые в виде петехий (менее 3 мм) и экхимозов (более 3 мм) без напряжения и сдавления окружающих тканей, болезненные десневые, носовые кровотечения, длительные кровотечения после мелких операций (тонзилэктомия, экстракция зубов). II этап. Положительные пробы Коха, Гесса, манжеточная, повышение длительности кровотечения свыше 4 мин.   c. Смешанный синячково-гематомный тип кровоточивости I этап. Сочетание петехий и гематом, но всегда преобладает петехиально-пятнистый тип. II этап. Удлинение длительности кровотечения и времени свёртывания, нарушение количественных и/или качественных характеристик тромбоцитов, гипокоагуляционный сдвиг в коагулограмме. d. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости I этап. Геморрагическая сыпь полиморфного характера и окраски, приподнятая над поверхностью кожи за счёт воспалительной инфильтрации, любой локализации, чаще на нижних конечностях, симметричная. II этап. Гиперкоагуляционный сдвиг (укорочение времени свёртывания крови, укорочение времени в тестах 1 фазы, повышение ПТИ (МНО), уровня фибриногена, уровня фактора Виллебранда).   e. Ангиоматозный тип кровоточивости I этап. Упорные кровотечения одной и той же локализации в сочетании с телеангиоэктазиями. II этап. Изменений нет, иногда - компенсаторная гиперкоагуляция.     ü Гемофилия А, В; ü Передозировка антикоагулянтов;   ü Тромбоцитопении и тромбоцитопатии (врождённые, при лейкозах, миеломной болезни, В12-дефицитной анемии, хронической почечной недостатоности, циррозе печени, хроническом гепатите, гипотиреозе, лекарственные, при массивных гемотрансфузиях); ü Дефицит факторов протромбинового комплекса (передозировка непрямых антикоагулянтов, дефицит витамина К, синдром нарушенного всасывания, первичный билиарный цирроз печени); ü Дис- и гипофибриногенемии (гепатиты и циррозы, ДВС-синдром); ü Снижение механической прочности стенок сосудов микроциркуляции (шок, возрастная ломкость сосудов, дефицит витамина С);   ü Болезнь Вилленбранта; ü ДВС-синдром; ü Дефицит факторов протромбинового комплекса; ü Передозировка антикоагулянтов и тромболитиков.   ü Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха); ü Инфекционный эндокардит; ü Диффузные заболевания соединительной ткани; ü Лекарственные васкулиты; ü ДВС-синдром.   ü Врожденная геморрагическая телеангиоэктазия (болезнь Рандю-Ослера); ü Синдром Луи-Бар; ü Синдром Элерса-Данло; ü Болезнь Лобштейна; ü Синдром Марфана; ü Скорбут; ü
5) Пролиферативный синдром I этап. Увеличение лимфоузлов, печени, селезенки, миндалин, гиперплазия дёсен. Опухолевые инфильтраты во внутренних органах. II этап. Лимфоидная или миелоидная инфильтрация костного мозга. ü Острые лейкозы; ü Хронические лейкозы; ü Лимфогранулематоз; ü Лимфоцитомы и лимфосаркомы.
6) Тромботический (тромбофилический) синдром I этап. Склонность к образованию тромбов в сосудах. II этап. Гиперкоагуляция по данным коагулограммы. ü Врождённые тромбофилии (дефицит антитромбина III, дефицит и/или нарушение качества плазминогена); ü Атеросклероз; ü Ревматизм; ü Хронические лейкозы; ü Миеломная болезнь; ü Эритремия.
7) Тромбогеморрагический синдром (ДВС-синдром) I этап. Геморрагии и тромбозы. II этап. Лабораторные сдвиги в зависимости от фаз ДВС-синдрома (от гиперкоагуляции до выраженной гипокоагуляции).   ü Инфекционно-токсический шок; ü Острые и хронические лейкозы; ü Злокачественные опухоли с метастазами; ü Большие оперативные вмешательства; ü Кровопотеря и геморрагический шок; ü Кардиогенный шок; ü Переливание несовместимой крови (по АВ0 и Rh-фактору); ü Васкулиты;





Дата публикования: 2015-07-22; Прочитано: 629 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2025 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.159 с)...