Этиология. · Атаксия-телеангиэктазия

1. Наследственные:

· Синдром Дауна

· Синдром Блума

· Анемия Фанкони

· Атаксия-телеангиэктазия

· Синдром Клайнфелтера

· Несовершенный остеогенез

· Синдром Вискотта-Олдрича

· Лейкоз у близнецов

1. Химические:

· Бензол

· Алкилирующие агенты (Хлорамбуцил, Мельфалан)

1. Радиоактивное облучение
2. Предрасполагающие гематологические расстройства (миелодисплазия, апластическая анемия)
3. Вирусы HTLV-I, вызывающие Т-клеточный лейкоз и лимфому у взрослых
4. Неустановленные (чаще всего)

Классификация

1. Острые нелимфобластные лейкозы (ОНЛЛ), FAB, 1976:

· М0 – острый недифференцированный лейкоз

· М1 – острый миелобластный лейкоз (без созревания)

· М2 – острый миелобластный лейкоз (с созреванием)

· М3 – острый промиелоцитарный лейкоз

· М4 – острый миеломоноцитарный лейкоз

· М5 – острый моноцитарный лейкоз

· М6 – острый эритролейкоз (эритромиелоз) (болезнь Ди Гульельмо)

· М7 – острый мегакариобластный лейкоз

2. Острые лимфобластные лейкозы (ОЛЛ), FAB, 1976:

· Л1 – острый микролимфобластный лейкоз

· Л2 – острый лимфобластный лейкоз

· Л3 – острый макро- или пролимфобластный лейкоз

3. Иммунологическая классификация острого лимфобластного лейкоза, FAB, 1976:

• Т-лимфобластный вариант
• В-лимфобластный вариант
• Нуль-лимфобластный вариант (ни Т- ни В- острый лимфобластный лейкоз)