Реакции углеводородов

В процессе гидроочистки одновременно с реакциями сернистых, азотных и кислородных соединений протекают многочисленные реакции углеводородов:

- изомеризация парафиновых и нафтеновых углеводородов;

- насыщение непредельных;

- гидрокрекинг;

Гидрирование ароматических углеводородов и др. изомеризация парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит при любых условиях обессеривания, интенсивность гидрокрекинга усиливается с повышением t и давления.

При более высоких температурах и низких давлениях происходит частичное дегидрирование нафтеновых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов. В некоторых случаях гидрогенизационного обессеривания эти реакции могут служить источником получения водорода, т.е. обеспечивают протекание процесса автогидроочистки.

Из сопутствующих обессериванию реакций углеводородов особый интерес представляет насыщение олефиновых и ароматических углеводородов.

Как показали исследования наиболее стойкими в процессе гидрирования являются ароматические углеводороды, моноциклические (бензол и его гомологи).

Гидрирование ароматических углеводородов с конденсированными кольцами протекает легче и может происходить в условиях процесса гидроочистки.

При температуре 350-420⁰С происходит практически полное гидрирование непредельных соединений при сравнительно низком порционном давлении водорода.

С увеличением расхода циркулирующего раствора МДЭА степень извлечения Н₂S увеличивается. Перегрев МДЭА в процессе его регенерации, контакт МДЭА с воздухом приводит к образованию соединений (органические компоненты, тиосульфат, амина), которые повышают вязкость раствора МДЭА и увеличивают коррозию металла.