Реакции сернистых соединений

В зависимости от строения сернистых соединений, меркаптаны, сульфиды ациклического или циклического строений, дисульфиды и простые тиофены при гидроочистке превращаются в парафиновые или ароматические углеводороды с выделением сероводорода.

1. Меркаптаны:

2. Сульфиды:

а) ациклические

б) моноциклические

в) бициклические

3. Дисульфиды

4. Тиофены

5. Бензотиофены

Из всех сернистых соединений легче всего гидрируются меркаптаны, сульфиды, труднее всего – тиофены. При одних и тех же условиях первые гидрируются на 95%, а тиофены на 40-45%.

Скорость гидрообессеривания уменьшается с увеличением молекулярного веса нефтяных фракций.