III. Основы общей генетики

236. Генетика изучает:

+закономерности наследственности и изменчивости

237. Характерно для аллельных генов:

+разные формы одного гена, расположены в гомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки

238. Характерно для неаллельных генов:

+расположены в различных локусах гомологичных хромосом, отвечают за разные признаки

239. Для гомозиготных организмов характерно:

+аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

240. Для гетерозиготных организмов характерно:

+аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков

241. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети:

+ сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

242. Признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели:

+доминантный

243. Признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии:

+рецессивный

244. Промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии, наблюдается при:

+неполном доминировании

245. Наследование признаков (болезней) может быть:

+аутосомным и сцепленным с полом

246. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков при полном доминировании в F₁ наблюдается:

+доминирование и единообразие

247. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

+от матери мальчикам и девочкам

248. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

+наследование признака от обоих родителей гомозиготами

249. Вероятность рождения больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет:

+ 25 %

250. Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот по данному гену:

+75 %

251. Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием. Какова теоретическая вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот:

252. Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова вероятность рождения здорового ребенка:

253. Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность рождения больных детей в семье:

254. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:

255. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:

256. Для аутосомно-рецессивного наследования характерно:

257. Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:

258. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети:

259. Аутосомное наследование заболеваний приводит к рождению в семье:

260. Кроссинговер происходит в периоде:

261. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите порядок расположения генов в хромосоме:

262. Гены А, В и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите расстояние между генами В и С:

263. Основные положения хромосомной теории:

264. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

265. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

266. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются:

267. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^НХ^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет:

268. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^Н Х^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей составляет:

269. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Определите генотип женщины, больной гемофилией:

270. Дальтонизм - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать-носительница (Х^DХ^d) гена дальтонизма, то вероятность проявления дальтонизма у сыновей равна:

271. Тип наследования гемофилии:

272. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип наследования болезни:

273. Дайте определение плейотропии:

274. Пенетрантность – это:

275. Экспрессивность – это:

276. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей:

277. Определите генотипы людей с IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

278. Определите правильное сочетание генотипов людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

279. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей:

280. Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

281. Полимерией называется:

282. Определить формы взаимодействия аллельных генов:

283. Эпистаз – это:

284. Группы крови человека по системе АВО контролируются:

285. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов:

286. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов, при котором:

287. Формы взаимодействия аллельных генов:

288. Формы взаимодействия неаллельных генов:

289. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р:

290. 386/399. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А, I^В и рецессивным I^о , аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей:

291. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определиете генотипы окрашенных кур:

292. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Выберите сочетание генотипов только белых кур:

293. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по типу:

294. Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия:

295. «Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия:

296. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами:

297. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Выберите правильное сочетание генотипов глухих людей:

298. Определите правильное сочетание генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО:

299. Родители имеют первую группу крови. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

300. Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

301. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

302. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

303. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

304. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

305. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

306. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

307. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:

308. Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:

309. Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка:

310. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:

311. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:

312. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия генов:

313. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

314. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

315. Найти формы взаимодействия аллельных генов:

316. Типы взаимодействия аллельных генов:

317. Развитие нормального слуха и речи является результатом комплементарного взаимодействия:

318. Лица I группы - 0 (I) крови по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови:

319. Лица II группы - А (II) крови по системе АВО (гомозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови:

320. Лица III группы - В (III) крови по системе АВО (гетерозиготы) содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови:

321. Лица IV группы крови - AВ (IV) по системе АВО содержат в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови:

322. Определите правильное сочетание лиц с группой крови по системе АВО, относящихся к универсальным донорам или реципиентам:

323. Резус – конфликтная беременность и гемолитическая болезнь новорожденного могут развиться в случае:

324. Пенетрантность аутосомно-доминантного признака – 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей здоров, а другой болен и гетерозиготен:

325. Пенетрантность аутосомно-доминантного признака – 50%. Какова вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей здоров, а другой болен и гомозиготен:

326. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых людей:

327. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным слухом:

328. Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу. Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в семье, где один из родителей имеет данную патологию и гетерозиготен:

329. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей:

330. Онтогенез – это:

331. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:

332. Клеточные процессы, лежащие в основе онтогенетического развития:

333. Раннее онтогенетическое развитие характеризуется:

334. Ооплазматическая сегрегация:

335. Раннее онтогенетическое развитие характеризуется процессами:

336. Полярность яйцеклетки:

337. Согласно позиционной информации:

338. Зародыш называется плодом в сроки беременности:

339. Онтогенетическое развитие определяется:

340. Клетки эмбриона после первых делений называются:

341. Гены «домашнего хозяйства»:

342. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в:

343. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы:

344. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов:

345. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез:

346. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:

347. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на:

348. Экзогенные тератогенные факторы:

349. Тератогенез – это процесс:

350. К эмбриопатиям относятся:

351. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на:

352. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе:

353. Действие какого фактора в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития:

354. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов в:

355. К эмбриопатиям относятся:

356. К бластопатиям относятся:

357. К фетопатиям относится:

358. Классификация врожденных пороков развития:

359. К множественным порокам развития относятся:

360. К системным порокам развития относятся:

361. Врожденные пороки развития могут возникать при действии:

362. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания беременных женщин:

363. Определите правильный перечень заболеваний беременных женщин, способствующих развитию врожденных пороков развития:

364. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство:

365. Лекарства, обладающие тератогенным действием:

366. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития:

367. К тератогенным факторам среды относятся:

368. Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются:

369. Критическими периодами онтогенеза называются периоды:

370. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя:

371. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на:

372. Курение разрешается в:

373. Реализация алкогольной продукции запрещается:

374. Профилактика в зависимости от психоактивных веществ включает:

375. Демографические показатели, характеризующие популяцию:

376. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

377. Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции:

378. Условия сохранения постоянства частот генов в популяции:

379. Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно, носит название:

380. Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга:

381. Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях:

382. Инбридинг - это:

383. Кровнородственные браки приводят в популяции:

384. К аутбредным бракам относятся:

385. Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:

386. Компонентами приспособленности особей в популяции являются:

387. Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к:

388. Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к:

389. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия:

390. Типы популяций:

391. Демографические факторы, влияющие на генетическую структуру популяций:

392. Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях:

393. Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют:

394. Приспособленность популяции определяется:

395. Естественный отбор против рецессивных генов:

396. Естественный отбор против доминантных мутаций генов:

397. Мутации приводят к:

398. К элементарным эволюционным процессам в популяциях относятся:

399. Накопление генетической патологии в популяциях является результатом:

400. Генетический груз популяций снижается в условиях:

401. Генетический груз популяций формируют болезни:

402. Формирование генетического груза популяции связано с:

403. Действие естественного отбора в популяциях приводит к:

404. Миграция (обмен генами между популяции) способствует:

405. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях приводит к:

406. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к:

407. Факторами, способствующими возникновению генетического груза популяций, являются:

408. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота 1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции:

409. Экогенетика – научное направление, изучающее:

410. К загрязнителям окружающей среды, обладающим мутагенным действием, относятся:

411. К зонам экологического неблагополучия в Казахстане относятся

412. Здоровье населения, проживающего в зонах экологического неблагополучия, характеризуется:

413. Показателями влияния ионизирующей радиации на генетическое здоровье населения является:

414. Цена загрязнения окружающей среды складывается из следующих компонентов:

415. Индикаторами влияния ионизирующей радиации на организм человека является:

416. Экологическая система включает в себя:

417. В понятие биогеоценоз включаются:

418. Экологические системы проходят следующие стадии развития:

419. В систему государственной санитарно-эпидемиологической службы входят:

420. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование включает в себя:

421. Документы государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования:

422. Гигиенический норматив:

423. Санитарно-эпидемиологические требования устанавливаются к:

424. Санитарно-эпидемиологические требования:

425. Государственной регистрации в сфере санитарно-гигиенического благополучия населения подлежат впервые изготавливаемые и впервые ввозимые:

426. Санитарно-эпидемиологический мониторинг:

427. Для санитарной охраны территории РК не допускаются к ввозу на территорию РК:

428. В целях предупреждения возникновения, распространения инфекционных и паразитарных заболеваний должна проводиться:

429. Наследственная устойчивость к действию биологических факторов - малярийным плазмодиям наблюдается при:

430. Гемолитическая анемия наблюдается у некоторых людей при употреблении в пищу бобов из-за дефицита фермента:

431. Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от:

432. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:

433. Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться:

434. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей:

435. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются:

436. Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется:

437. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие:

438. Наследственная метгемоглобинемия – это:

439. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств:

440. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии:

441. Наследственные формы желтухи передаются по:

442. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств:

443. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в:

444. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: