II. Молекулярная биология клетки

134. Хроматин подразделяется на:

+ эухроматин и гетерохроматин

135. Хроматин клетки может существовать в виде:

+факультативного гетерохроматина и облигатного гетерохроматина

136. Генетический материал клетки функционирует на следующих уровнях:

+геномном

137. Генетический материал (гены) клетки активен в стадиях:

+интерфазы

138. Дайте определение кариотипа:

+диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой

139. Относятся к эукариотам:

+простейшие

140. Чем представлен генетический материал у эукариот:

+нитью ДНК,гистоновыми и негист материалами

141. Чем представлен генетический материал у прокариот:

+кольцевой хромосомой

142. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:

+геном

143. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:

+митохондриях

144. Факторы, ускоряющие митоз:

+фитогимоглютинин

145. Факторы, тормозящие митоз:

+большие дозы радиации

146. Для мейоза характерно:

состоит из 2 делении и образуется гаплоидный набор клетки

147. После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

+4клетки с гаплоидным набором

148. Дать определение митотическому циклу:

+это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период к подготовки к делению, а также на протяжении всего деления

149. Характерно для первого мейотического деления:

+прешествует репликация ДНК

150. Характерно для второго мейотического деления:

151. Митоз характеризуется:

152. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:

153. В результате оогенеза образуется:

+1 зрелая яйцеклетка и три полярных тельца

154. Сперматогенез заканчивается:

+образованием 4 зрелых сперматозоидов

155. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:

+диплоидностью и митотическим делением

156. Размножение первичных женских половых клеток происходит:

+во внутриутробном развитии

157. Первичная половая клетка женского организма в результате 2-х делений мейоза формирует: + три полярных тельца

158. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:

+четыре зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом

159. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

+ЦЗК

160. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:

+циклины и ЦЗК

161. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

+циклинД-ЦЗК-4

162. Во второй половине постмитотического периода (G₁) происходит активация комплексов:

+ ЦИКЛИНе-ЦЗК2

163. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:

+циклинА-ЦЗК 2

164. В постсинтетическом периоде (G₂) митотического цикла активны ферменты: +митозстимулирующий фактор

165. Повышение активности белка р53 ведет к:

+повышению синтеза белков-ингибиторов пролиферации клеток

166. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:

+цикли Е+ЦЗК2

167. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:

+циклин В-ЦЗК 2

168. Постсинтетический период (G₂) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:

+ МИТОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

169. Внеклеточным регулятором процесса деления клетки является:

+ЭПИДЕРМИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

170. Апоптоз представляет собой процесс:

+программированный клеточный смерти

171. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:

+гибели лактоцитов после окончания грудного вскормливания

172. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:

+гибель фолликулярых клеток яичника,повреждения гамет, слущивание эпедермиального слоя кожи

173. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:

+белками цитоскелета

174. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:

+отсутсвия ростового фактора

175. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:

+старения клетки

176. Активация белка р53 приводит к:

+активации генов подавляющий процесс деления клеток

177. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:

+замена пар азотистых оснований,утеря нуклеотидов,вставки нуклеотидов

178. Генные (точковые) мутации приводят к:

+изменению структуры гена,аминокислотного состава белка,сдвигу рамки считования

179. Типы генных (точковых) мутаций:

+транзиции,трансверсии,сдвиг рамки считования

180. Классификация мутаций:

+генеративные,соматические, летальные

181. Мутации подразделяются на:

+генеративные, геномные,хромосомные

182. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на: +нейтральные,вредные,полезные

183. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:

+утрата нуклеотидов,вставка нуклеотидов, замена оснований

184. Ошибки репликации приводят к:

+замене нуклетидов,замена пурина на пиримидин

185. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

+геномными,хромосомными,анеуплоидиями

186. К хромосомным болезням приводят геномные мутации:

+анеуплоидия,трисомия

187. Характерно для индуцированных мутаций:

+вызаваются намеренно, воздействуют на организм факторами известной природе

188. Летальными называются мутации:

+приводящие к гибели зародыша

189. Характерно для соматической мутации:

+возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидульного развития

190. Устойчивость генетического материала обеспечивается:

+диплоидным набором ДНК,аповторами нуклеотидов в Днк

191. Спонтанные изменения в ДНК называются:

+мутацией

192. Для индуцированных мутаций характерно:

?

193. Трисомии возникают в результате нерасхождения:

+хромосом

194. Моносомии возникают в результате утраты:

+хромосом

195. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для:

+аутомосных и гоносомных синдромов

196. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются:

+обратным расположением генов в хромосоме

197. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает:

+радиоционную безопасность населения от вреднего воздйствия ионизирующего излучения

198. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия:

+ионизирующее излучения

199. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:

+не должна привышать допустимый уровень

200. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:

+возможных последствиях ионизирующего излучения

201. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами:

+утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения по обеспечению радиационной безопасности пациентов

202. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность:

+за негативное влияние на здоровье или жизнь пациента, если такая причинная связь будет доказана в судебном порядке

203. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся:

+лица, получившие дозу облучения выше допустимой нормы

204. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:

+соблюдать законодательство в области обеспечения радиационной безопасности

205. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:

+соблюдать требования Закона о радиационной безопасности населения

206. В случае радиационной аварии организация обязана:

+проинформировать о радиационной аварии полномочные государственные органы

207. Процесс востановления нормальной структуры ДНК после повреждения называется:

+ репарация

208. Репарация ДНК может быть:

+ световой, темновой, пострепликативной

209. При репарации ДНК происходит:

+восстановление нормальной структуры ДНК

210. При больших повреждениях структуры ДНК включается:

+SOS-репарация

211. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:

+ пигментная ксеродерма

212. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:

+расщепления тиминовых димеров и фотореактивации

213. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:

+ДНК- полимераза, фотолиаза, лигаза

214. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:

+ репарации

215. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

+канцерогенезом

216. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

+соматическая мутация в клетках

217. Злокачественные опухоли характеризуются:

+ инвазивным ростом опухоли и моноклональностью

218. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

+ генов и хромосом

219. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

+неконтролируемым делением клетки

220. Действие канцерогенных факторов приводит к:

+ превращению протоонкогенов в онкогены

221. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

+усиления активности промотора протоонкогена

222. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

+мутаций генов- супрессоров опухолей

223. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

+повторной мутации гена Rв у гетерозигот

224. Для опухолевой трансформации клеток характерно:

?+снижение активности белка р53

225. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

+снижением концентрации и активности белка р53

226. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

+бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью

227. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

+регуляторным

228. Переносчиками (векторами) генов могут служить:

+ плазмиды, векторы, фаги

229. Секвенирование ДНК применяется для определения:

+нуклеотидной последовательности гена

230. Комплементарные ДНК представляют собой:

+ молекулы ДНК, комплементарные последовательностям и-РНК

231. Полимеразная цепная реакция (ПЦР):

+ процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК

232. Трансгенные организмы - это:

+ организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-

реципиента

233. Методы исследования молекулярной биологии:

+электрофоретический

234. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

+для размножения в большом количестве участка ДНК

235. Блот-гибридизация по Саузерну используется:

+для идентификации фрагментов ДНК