Антитела, строение, классификация

Антитела – это глобулины сыворотки крови человека и животных, образующиеся в ответ на попадание в организм различных антигенов. Обозначаются как Ig. Синтезируются β-лимфоцитами.

Молекулы Ig состоят из 2-х пар полипептидных цепей: две тяжелые (Н), две легкие (L). H и L соединены между собой дисульфидными связями.

Вторичная структура полипептидных цепей Ig имеет доменное строение: отдельные участки цепи свернуты в глобулы (домены), соединенные линейными фрагментами. Домены стабилизированы внутренней дисульфидной связью. Доменов в тяжелой цепи равно 4-5, а в легкой – 2. Каждый домен состоит из примерно 110 аминокислотных остатков.

Классификация антител

В зависимости от строения тяжелой цепи различают 5 классов иммуноглобулинов:

1. IgG. Составляют 70-80% всех иммуноглобулинов в плазме крови. Проходят через плацентарный барьер. Обеспечивают иммунитет новорожденного в первые 3-4 месяца жизни.

2. IgM. Составляют 5-10%. Представляет собой наиболее крупную молекулу из всех иммуноглобулинов. Он первым синтезируется в организме новорожденного. Не проходит через плацентарный барьер.

3. IgA. Существует в сывороточной и секреторной формах. В сыворотке на их долю приходится 10-15%. Около 60% IgA содержится в секретах слизистых оболочек. Препятствуют адгезии микроорганизмов на эпителии и генерализации инфекции в пределах слизистых оболочек.

4. IgE – реагины. Их содержание в сыворотке 0,002%. Они участвуют в развитии аллергических реакций первого типа. Не проходят через плацентарный барьер.

5. IgD. Их количество в сыворотке 0,2%. Является предшественником рецепторов в- лимфоцитов.

3. Генетические болезни при аномалии половых хромосом – синдром Шерешевского –Тернера, синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевского—Тернера.

- Хромосомное заболевание, обусловленное количественными аномалиями хромосом.

- Кариотип 45ХО.

- Болеют только девочки.

Основой развития этого заболевания служит нарушение расхождения половых хромосом. Типичные клинические проявления связывают с кариотипом 45X0. При этом синдроме возможны различные варианты мозаицизма (45Х0/46ХY; 45Х0/47ХХХ и др.). Частота рождения больных составляет 1 из 3000.

Масса тела детей при рождении снижена, отмечается лимфатический отек стоп, голеней, кистей рук, низкий рост волос на шее. Крыловидная складка на боковой поверхности шеи. В течение первого года жизни ребенок плохо набирает длину тела. Отставание в росте особенно заметно в возрасте 9—10 лет, а взрослые женщины имеют длину тела от 114 до 145 см. Аномалии развития скелета становятся более заметными с возрастом ребенка (короткая шея, широкая и короткая грудная клетка, грудина часто деформирована, избыточное разгибание локтевых и коленных суставов, укорочение 4 — 5-го пальцев на руках, широко расставленные соски). На коже имеется множество пигментных пятен, витилиго. Выявляется своеобразная структура лица: микрогнатия, птоз, эпикант, низкорасположенные и деформированные ушные раковины, высокое твердое небо. У таких больных можно выявить косоглазие, катаракту, миопию, нарушение цветовых восприятий. Отмечается склонность к заболеваниям носоглотки, отиту.

В период полового созревания не появляются вторичные половые признаки, наружные половые органы инфантильные, недоразвитые влагалище и матка. Менструаций нет, больные бесплодны. Психическое развитие страдает в меньшей степени. Средняя продолжительность жизни таких„больных близка к норме.