	Главная \| Случайная страница \| Контакты \| Мы поможем в написании вашей работы!

ММА им. И.М. Сеченова. В начало | Меню | Программа | Литература | Возврат к предыдущему документу |

⇐ Предыдущая 4 5 6 7 8 91011 12 13 Следующая ⇒

	регулирует процессы	регенерации	в	после травм головного мозга;
	головном мозге			инсультов и ишемического голодания
Церебро-				головного мозга; а также при
лизин				задержке умственно- го развития у
				детей
	корректор метаболизма	костной	и	при артритах и артрозах
румалон	хрящевой тканей
	регулирует обмен	веществ	в	воспалительные болезни и
	предстательной железе			гиперплазия предстательной железы
раверон
Эмбрио-	Усиливает метаболические	процессы		для профилактики и коррекции
бласт				возрастных изменений кожи лица и
				шеи
Препарат NCTC-	создаёт благоприятную	среду	для	для ускорения заживления и
	метаболических процессов			восстановления кожных покровов.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

Задача 35

Эколого-биохимические взаимодействия в организменных сообществах в животном мире. В данном случае речь идет о биологически активных молекулах с сигнально-коммуникативными функциями, вырабатываемых специализированными железами растений и животных, выделяемых в окружающую среду и вызывающих специфическую ответную реакцию у воспринимающих их особей того же вида. Ответной реакцией у воспринимающей особи может быть:

1) изменение поведения;

2) изменение процесса развития.

Таким образом, за счет химической коммуникации осуществляется передача информации. Вещества, обусловливающие подобного рода явления, получили название феромонов (греч. "Феро" - управлять, приносить и т.п.).

Феромоны-релизеры вызывают немедленные поведенческие эффекты. Следует отметить их исключительно высокую биологическую активность. Например, нескольких молекул этого феромона в 1 м³ воздуха достаточно для того, чтобы воспринимающая его особь животного изменила направление своего движения. Так немногочисленная популяция белых медведей, рассеянных на огромных территориях Арктики, как отдельные кочующие особи, получает возможность встречи особей между собой для дальнейшего спаривания, благодаря своему видоспецифическому половому феромону. Тоже относится и к немногочисленной популяции уссурийских тигров, причем необходимо отметить чрезвычайно высокую специфичность биологической активности соответствующего феромона, так как воздух уссурийской "субтропической тайги" содержит многочисленные летучие органические соединения как растительного, так и животного происхождения.

Кроме половых феромонов к феромонам-релизерам относятся также феромоны тревоги, следа, «мечения» территории и др.

Феромоны-праймеры вызывают длительные физиологические эффекты в воспринимающем организме. К ним относятся вещества, фиксируют срок наступления половой зрелости животного, (здесь прослеживается связь с простагландинами).

Еще одним эффектом некоторых типов феромонов праймеров является возможность сигнализации к соблюдению моногамии и отсутствию инцеста у определенных видов млекопитающих (например, у некоторых видов грызунов). Здесь демонстрируется приближение к закономерностям нейроэндокринного характера.

К феромонам-праймерам относятся также вещества, регулирующие принадлежность особей «общественных» насекомых к определенной касте.

Исследования в области феромонов ведутся, таким образом, как с позвоночными, так и беспозвоночными.

Из позвоночных, преимущественно из млекопитающих, выделено несколько сотен структур с сигнально-коммуникативной активностью. Из беспозвоночных - около двух тысяч феромонов. И первые, и, особенно, вторые с их огромным количеством видов еще очень мало изучены как источник феромонов.

Как химические соединения феромоны исключительно разнообразны по структуре.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ 1 ►

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

К феромонам примыкают алломоны и кайромоны. С их участием осуществляется "общение" в надорганизменных межвидовых сообществах. Алломоны приносят пользу тому, кто их вырабатывает, кайромоны приносят пользу реципиентам.

Общебиологическое значение феромонов несомненно, хотя во многом еще не раскрыто. Феромоны являются прямым предметом изучения экологии (нормальной экологии).

Перспективы применения феромонов в сельском хозяйстве - от животноводства до борьбы с сельскохозяйственными вредителями (замена инсектицидов) не вызывают сомнений и частично уже реализуются.

В настоящее время представляет интерес разнообразная активность феромонов для использования в области фармации.

Решение этого вопроса зависит от успехов в изучении механизмов их действия на молекулярном уровне.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ < 2

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

Задача 36

Ферментеры для производства антибиотиков.

Объем ферментационных аппаратов, используемых в промышленности, выпускающей антибиотики - от 1 м³ до 100 м³. Питательной средой заполняется 2/3 емкости ферментера, учитывая вспенивание среды во время ферментации и некоторые другие факторы. Нужная температура обеспечивается системой змеевиков (спираль-теплообменника) или рубашкой ферментера.

Аэрирование культуры в ферментере происходит вследствие двух процессов: подача стерильного, подогретого до соответствующей температуры воздуха, через специальные устройства — барботеры, благодаря которым, поток воздуха дробится на отдельные струйки; и непрерывного перемешивания культуральной жидкости с помощью мешалок, конструкция которых может быть различной (пропеллерные, турбинные и др.). Принципиально важно, чтобы весь объем жидкости в ферментере одинаково перемешивался и не создавалось «застойных зон».

Ферментеры снабжаются устройством для внесения посевного материала, объем которого по отношению к объему питательной среды в ферментере, относительно небольшой. Выращивание посевного материала производится в отдельном специальном аппарате.

В ферментерах имеются устройства для внесения во время ферментации дополнительных количеств питательных веществ - пеногасителей и т.д. Ферментеры снабжаются также устройством для спуска всей культуральной жидкости по окончании ферментации. Имеются устройства для отбора проб.

Современные ферментеры все больше насыщаются контрольно-измерительной аппаратурой, что позволяет контролировать температуру внутри ферментера, рН культуральной жидкости, количество растворенного кислорода в среде, давление внутри ферментера и другие параметры, в том числе и концентрацию отдельных метаболитов.

Одно из стратегических направлений современного производства антибиотиков -автоматизация управления ферментационным процессом. Это достигается при компьютеризированной обработке данных контрольно-измерительной аппаратуры в соответствии с заданной программой. О влиянии кислорода воздуха на биосинтез антибиотиков.

Важность аэрации для обеспечения роста продуцентов на стадии ферментации обусловлена тем, что большинство из них - аэробы. Кислород необходим для биосинтеза ряда антибиотиков. Так, кислород расходуется при замыкании беталактамного и тиазолидинового колец во время биосинтеза беталактамной структуры, а для образования изопенициллина-N из LLD-трипептида молекулярный кислород необходим в стехиометрическом отношении 1:1 (предельная величина насыщения кислородом культуральной жидкости - 30%). Когда ферментация идет успешно, Ог потребляется со скоростью 1 Ммоль/литр/мин.

В целом потребность в Ог зависит от концентрации биомассы и ее метаболической активности.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ 1 ►

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

Оптимизация снабжения кислородом достигается увеличением скорости его переноса. При этом надо учитывать вклад мощности, вводимой на перемешивание, скорость подачи Ог, содержание растворенного Ог в культуральной жидкости.

Управление ферментационным процессом (регулируемый биосинтез).

Современные ферментеры позволяют осуществлять частую дробную подачу отдельных питательных веществ среды; поддерживать оптимальную для биосинтеза скорость роста продуцента, его критическую биомассу, при которой еще не происходит нарушения снабжения кислородом; поддерживать оптимальное для биосинтеза антибиотика значение рН культуральной жидкости.

Регуляцию осуществляют по совокупности параметров, характеризующих метаболическую активность культуры: скорость потребления углерода, азота, кислорода, интенсивность дыхания, изменение рН, концентрация растворенного Ог, вязкость культуральной жидкости, концентрация биомассы, морфологическое состояние мицелия и т.д. Эти параметры должны непрерывно контролироваться в зависимости от хода протекания конкретной ферментации.

Следует отметить, что дробная подача компонентов питательной среды в течение ферментации ведет к значительному разбавлению культуральной жидкости и увеличению ее объема в ферментере. Соответственно, требуются периодические отливы (отборы) высокоактивной культуральной жидкости, порции которой передаются для выделения целевого продукта в цех очистки. Это означает, что процесс ферментации становится из периодического (когда ферментер «сливается» полностью) - полунепрерывным.

Наиболее глубоко регулируемый полунепрерывный метод ферментации разработан в настоящее время в случае получения пенициллина. Его внедрение в производство привело к повышению выхода антибиотика в 1,5-2,0 раза и значительному экономическому эффекту. Общие закономерности ферментационного процесса при биосинтезе антибиотиков.

Кривая накопления биомассы продуцента и кривая накопления антибиотика в культуральной жидкости (а также и в мицелии продуцента) не совпадают во времени. Вторая кривая - значительно запаздывает.Это относится к продуцентам всех важнейших антибиотиков: грибам, актиномицетам, споровым бактериям. Первая фаза развития культуры продуцента во время ферментационного процесса получила название «трофофазы» - фазы сбалансированного роста. Вторая фаза - «идиофаза» или фаза несбалансированного роста. В течение трофофазы антибиотик в культуральной жидкости не обнаруживается или обнаруживается в незначительных количествах.

Во время идиофазы прирост биомассы замедляется. Наступает быстрое накопление антибиотика в культуральной жидкости.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ < 2 ►

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

На рис. представлено также потребление источников углерода и азота в среде. Они быстро потребляются во время трофофазы и их количество в среде уменьшается. При протекании идиофазы их потребление замедляется. Следует отметить, что в конце идиофазы происходит частичный лизис густой культуры мицелия. Одновременно в культуре можно обнаружить и некоторое количество новых гиф, то есть нитей молодого мицелия, который находится уже в условиях среды, обедненной питательными веществами и участвует в биосинтезе антибиотика.

Таким образом, интенсивному биосинтезу антибиотика способствует значительное уменьшение в среде источников углерода и азота, особенно легко усваиваемых. В этом случае происходит дерепрессия ферментов синтеза антибиотика. Однако, выращивание продуцентов с самого начала ферментации на обедненных средах - нецелесообразно, так как незначительное накопление биомассы в течение трофофазы ведет, в конечном счете, и к незначительному накоплению антибиотика малым количеством клеток продуцента.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ < 3

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

Задача 37

Иммунобиотехнология - это раздел современной биотехнологии, представленной как научными достижениями, так и динамично развивающимся технологическим производством диагностических, профилактических и лекарственных средств с применением в качестве действующего начала различных агентов и процессов иммунной системы. Известно, что человек обладает иммунной системой для защиты от воздействия внешних неблагоприятных факторов, биологически активных агентов. В качестве таких агентов выступают клетки микроорганизмов, вирусы, белки, нуклеиновые кислоты, антибиотики, пестициды, объединенные под общим названием антигенов. Понятие антиген является общим, так как обозначает определенную химическую структуру, против которой могут быть получены антитела. На самом деле антитела образуются не против всей молекулы белка или бактериальной клетки, а только к небольшим участкам на их поверхности, получившим название антигенных детерминант (эпитопы). Например, в случае белковых молекул антигенными детерминантами являются участки поверхности, содержащие всего около пяти аминокислотных остатков. В случае бактериальных клеток в качестве антигенных детерминант часто выступают короткие цепочки из 3-5 остатков Сахаров, образующих стенку бактерий. Что касается низкомолекулярных соединений, например, некоторые лекарства, то сами по себе они не могут вызывать образование антител. Их называют гаптенами. Однако, после присоединения гаптенов к поверхности какой-либо макромолекулы, организм начинает вырабатывать антитела. Причем, даже малые размеры гаптена по отношению к объему полости активного центра антитела не являются препятствием для образования высокоспецифических антител, хотя гаптен в этом случае связывается лишь с частью специфических участков активного центра антитела. Как пример, можно привести структуру молекул двух гормонов - тироксина и тиронина, которые отличаются всего лишь одним атомом йода, а вырабатываемые антитела против них различаются по константам связывания более чем в 1000 раз.

Антигены внешней среды поступают в организм человека с воздухом, водой, пищей, через слизистые и кожные покровы. Часть антигенов может попадать к человеку в виде вакцин и иммуномодулирующих лекарственных средств (агентов).Иммуномодуляторы либо усиливают, либо ослабляют иммунный ответ организма, поэтому в зависимости от свойств их подразделяют на иммуностимуляторы и иммуносупрессоры. Иммунный ответ - это сложный процесс межклеточного взаимодействия различных типов лимфоидных клеток с участием специфических гормонов, в результате чего, так называемые В-клетки активно синтезируют специфические антитела против данного антигена. Антитела, однородные по структуре и специфичности, производимые в неограниченных количествах, называются моноклональными антителами.

Способы усиления иммунного ответа по типу воздействия различают не только как активные и пассивные, но также, как специфические и неспецифические Виды и цели иммунизации Вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных носителей, как иммунобиопрепараты вызывают активную иммунизацию. Поликлональные антитела: к инфекционным агентам, к микробным токсинам вызывают пассивный специфический иммунитет, Рекомбинантные интерлейкины, интерфероны и другие цитокины вызывают

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ 1 ►

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

пассивный неспецифический иммунитет. Как известно вакцины применяются с целью профилактики или лечения. Вакцинация способствует формированию у реципиента иммунитета к патогенным микроорганизмам и тем самым защищает его от инфекции. В ответ на пероральное или парентеральное ведение вакцины в организме человека или животного вырабатываются антитела к патогенному микроорганизму, которые при последующей инфекции приводят к его инактивации (нейтрализации или гибели), блокируют его пролиферацию и не позволяют развиться заболеванию.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ < 2

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

Задача 38

Известно, что главным компонентом иммунохимической реакции являются антитела (или иммуноглобулины), представляющие белки сыворотки крови, которые синтезируются в организме человека как проявление защитной реакции- иммунитета при попадании в него чужеродного вещества (ксенобиотика) - антигена. Что касается структуры антител, то основным элементом ее является четырехцепочечная молекула из двух пар идентичных полипептидных цепей: легких (L) и тяжелых (Н) с молекулярной массой 22000 и 50000-70000 грамм моль соответственно. Все цепи соединены дисульфидными связями. К обеим тяжелым цепям ковалентно присоединены олигосахаридные фрагменты Различают 5 классов иммуноглобулина человека это IgG, IgM, IgA, IgE, IgD, полипептидные цепи которых образуют глобулярные домены из 110 - 115 остатков. Концевые домены и определяют биологические свойства иммуноглобулинов. Вариабельные домены легких и тяжелых цепей образуют активный центр антител соответствующей специфичности.

Во взаимодействии с антигеном принимает участие большое количество аминокислотных остатков молекулы антигена.

Антитела образуются не против всей молекулы белка или бактериальной клетки, а только к небольшим участкам на их поверхности, которые получили название антигенных детерминант. Антигенные детерминанты представляют собой выпуклые части молекулы, которые могут входить внутрь активного центра антител. В случае бактериальных клеток в качестве антигенных детерминант выступают короткие цепочки из 3-5 остатков Сахаров, образующие стенку бактерий.

Низкомолекулярные соединения, например, некоторые лекарственные средства, сами не могут вызывать образование антител. Их называют гаптенами. Однако, после присоединения гаптенов к поверхности макромолекулы, организм начинает вырабатывать на них антитела. Принципы иммунохимического анализа можно описать реакцией растворимого антигена АГ с антителом (AT), зная о двухвалентности AT и, как правило, поливалентности АГ. Антитело, образуя комплекс с антигеном обеспечивает уникальное по специфичности узнавание определяемого вещества в любых сложных многокомпонентных системах. Этот процесс описывается системой уравнений двух стадий:

АГ+АТ=АГАТ (1) п(АГАТ)=(АГАТ)п (2)

Первая стадия характеризует взаимодействие активного центра антител с антигенной детерминантой, которая представляет участок молекулы антигена, способного связываться с активным центром специфического антитела. Причем, размеры антигенных детерминант (эпитопов), например, для белковых антигенов составляют всего 4-8 аминокислот. Здесь проявляется свойство (AT) «склеивать» антигены (АГ).

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ 1 ►

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

Вторая стадия характеризуется образованием комплексов сложного состава, когда двухвалентная молекула AT способна связаться лишь с двумя молекулами антигена в комплекс, который в свою очередь, может связать еще одно AT и т.д. Образующиеся агрегаты таких комплексов обнаруживаются либо по возникающей мутности раствора, либо по выпадению в осадок.

Такая реакция взаимодействия белковых антигенов с антителами лежит в основе определения групп крови, когда происходит «склеивание» эритроцитов антителами той или иной специфичности. Эта реакция получила название гемагглютинации и очень широко используется на практике. Этот метод также широко применяется при определении белков плазмы крови в концентрации до 10~⁶ г/мл. Однако, методы агглютинации вследствие довольно низкой точности относятся только к качественным или полуколичественным методам анализа.

Для расширения пределов чувствительности и повышения специфичности иммунохимических тестов в один из компонентов системы вводят маркер, концентрацию которого можно легко определять.

После отделения продуктов реакции от исходных компонентов находят концентрацию АГАТ и по калибровочному графику рассчитывают содержание АГ.

Концентрацию антигена определяют исходя из принципа конкурентного связывания антителами меченного и немеченого антигена. Происходит следующая реакция:

АГ+АГ*+АТ=АТАГ+АТАГ*, где

АГ* и АГ - определяемый антиген с меткой и без метки; AT - антитела; АТАГ и АТАГ* - соответствующие комплексы.

Итак, если в пробирку с раствором, содержащим постоянную концентрацию антител и меченного антигена, добавить различные количества немеченого антигена, то концентрация комплекса АТАГ* с меткой, будет обратно пропорционально концентрации немеченого антигена. Для того, чтобы отделить комплексы АТАГ от не связавшихся компонентов анализируемой смеси, AT или АГ ковалентно связывают с твердой фазой, например, с полистероловыми шариками. В качестве твердой фазы используют планшеты, пробирки, маркеры и т.д. После промывки твердой фазы отделяют связавшиеся и не связавшиеся компоненты. Такой тип анализа также называют гетерогенным (принцип 2-х фаз: твердой и жидкой).

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ < 2

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

Задача 39

Вакцины представляют собой сложный иммунобиотехнологический препарат, в состав которого входят:

- действующий компонент, представляющий специфические антигены (живые ослабленные
микроорганизмы; убитые микробные клетки или вирусные частицы; извлеченные из
микроорганизма антигенные структуры; продукты жизнедеятельности микроорганизмов -
токсины, как вторичные метаболиты;

- консервант, который определяет стабильность вакцины при ее

хранении и не допускает размножения случайно попавшей в препарат микрофлоры (мертиолят 1:10 000, формалин и другие антимикробные препараты);

- стабилизатор, предохраняющий антиген от разрушения и продлевающий тем самым срок
годности вакцины (альбумин человека, сахарозо-агар-желатина и др.);

- адьювант, повышающий иммуногенность антигена, то есть его свойство вызывать иммунный
ответ (полимерный носитель, минеральный сорбент, липиды и эмульгаторы).
Классификация вакцин также может быть представлена по виду лекарственной формы:

- инъекционные (жидкие)

- пероральные (таблетки, капсулы, драже)

- ингаляционные (аэрозоли).

Живые вакцины.

Аттенуированные вакцины представляют собой препараты полученные из естественных штаммов микроорганизмов с ослабленной вирулентностью для человека (аттенуированных), но содержащий полный набор антигенов (в качестве примера можно привести вирус оспы). Аттенуацию (ослабление) проводят путем длительного воздействия на штамм химических (мутагены) и физических (температура, радиация) факторов или же длительные пассажи через организм невосприимчивых животных или другие биообъекты (эмбрионы птиц, культуры клеток).

В качестве живых вакцин можно использовать дивергентные штаммы, то есть непатогенные для человека микробы, имеющие общие протективные антигены с патогенными для человека возбудителями инфекционных болезней.

Классическим примером дивергентных живых вакцин является вакцина против натуральной оспы человека, в которой используется непатогенный для человека вирус оспы коров. Эти два вируса имеют общий протективный антиген. К дивергентным вакцинам следует также отнести БЦЖ-вакцину, в которой используются родственные в антигенном отношении микобактерии бычьего типа.

Рекомбинантные вакцины.

Их получение, как и любых рекомбинантных белков связано с методами генной инженерии. В этом случае необходимо получить изолированный нужный ген из микроорганизма, применив такой тип мутации как делеция (делеция - это выделение участков хромосом или нескольких генов). Выделенный ген должен отвечать за определенные фрагменты антигена. Если такой ген вставить в клетку, используя соответствующий вектор (плазмида + ген), то эта клетка сможет воспроизводить эту же антигенную структуру, которую кодирует включенный в нее ген.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ 1 ►

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

В качестве конкретного примера можно привести получение рекомбинантной вакцины гепатита В. Как известно, вирус гепатита В не размножается in vitro, то есть в искусственных условиях. Для получения вакцины гепатита В выделенный ген этого вируса вставляют в дрожжевую клетку или в клетку E.coli. Затем уже промышленным способом эту культуру выращивают в ферментере на обогащенных питательных средах в аэробных условиях, получая значительные количества рекомбинантного белка, содержащего антиген вируса гепатита В. Введение такой вакцины приводит к образованию антител против гепатита В и создает иммунную защиту организма человека от этого тяжелого заболевания. Существует 4-ре основных стадии получения живых бактериальных вакцин:

- выращивание чистых ослабленных культур на жидкой питательной среде в ферментере
вместимостью 1-2 м³;

- стабилизация;

- стандартизация;

- лиофильное высушивание.

Живые вирусные вакцины получают путем культивирования штамма в курином эмбрионе или в культурах животных клеток.

Половина из всех применяемых в настоящее время вакцин относится к живым вакцинам разного происхождения. Это вакцины как бактерийного происхождения, применяемые для профилактики сибирской язвы, чумы, туберкулеза и др.; так и вирусного происхождения, применяемые для профилактики оспы, кори, гриппа, краснухи, полиомиелита и др.

Комбинированные вакцины.

Как следует из названия, они комбинируются из отдельных вакцин, превращаясь при этом в поливакцины, которые способны иммунизировать сразу от нескольких инфекций. В качестве примера можно назвать поливакцину АКДС, содержащую дифтерийный и столбнячный анатоксины и коклюшные корпускулярные антигены. Эта вакцина, как известно, широко применяется в детской практике.

Неживые вакцины (инактивированные).

Инактивированные вакцины в качестве действующего начала включают убитые химическим или физическим методом культуры патогенных бактерий или вирусов (цельноклеточные, цельновирионные вакцины) или же извлеченные из патогенных микробов (иногда вакцинных штаммов) комплексы, содержащие в своем составе протективные антигены (субклеточные, субвирионные вакцины) Для инактивации бактерий и вирусов применяют формальдегид, спирт, фенол или температурное воздействие, ультрафиолетовое облучение, ионизирующую радиацию. Для выделения из бактерий и вирусов антигенных комплексов (гликопротеинов, белков) применяют трихлоруксусную кислоту, фенол, ферменты, ультрацентрифугирование и т.д. Получают инактивированные вакцины путем выращивания на искусственных питательных средах патогенных бактерий или вирусов, которые затем подвергают инактивации, разрушению (в случае необходимости), выделению антигенных комплексов, очистке, конструированию в виде жидкого или лиофильно высушенного препарата. В препарат обязательно добавляют консервант, иногда - адьюванты.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ < 2 ►

БИОТЕХНОЛОГИЯ ММА им. И.М. Сеченова

В молекулярных вакцинах антиген находится в молекулярной форме или же в виде фрагментов

его молекул, определяющих специфичность антигенности, то есть в виде эпитопов,

детерминант. Протективный антиген в виде

молекул можно получить биологическим синтезом в процессе

культивирования природных патогенных микробов, например,

токсинных бактерий - дифтерии, столбняка, бутулизма и др.

Синтезируемый этими бактериями токсин в молекулярной форме

превращают затем в анатоксин, то есть нетоксичные молекулы,

сохраняющие специфическую антигенность и иммуногенность.

Также антиген в молекулярной форме, особенно детерминанты

антигена, можно получить химическим синтезом, после

расшифровки его структутры.

Этим способом уже синтезированы детерминанты многих бактерий и вирусов, в том числе ВИЧ. Однако, химический синтез антигенов более трудоемок и имеет ограниченные возможности по сравнению с биосинтезом.

ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ < 3

⇐ Предыдущая 4 5 6 7 8 91011 12 13 Следующая ⇒

Дата публикования: 2015-02-03; Прочитано: 847 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!

studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2024 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.03 с)...