Примеры решения типовых задач. Задача 1.У здоровых родителей родился мальчик, больной дальтонизмом

Задача 1. У здоровых родителей родился мальчик, больной дальтонизмом. Какова вероятность рождения детей с нормальным зрением, если ген дальтонизма рецессивен и локализован в Х хромосоме?

Эталон решения. Рецессивные признаки, гены которых локализованы в Х-хромосоме, проявляются в фенотипе у женщин только при гомозиготном генотипе (Х^аХ^а). У мужчин в Y хромосоме соответствующего аллеля нет, поэтому, признак проявляется в фенотипе при гемизиготном генотипе (Х^аY). Фенотипически здоровая женщина, имеющая больного дальтонизмом сына, должна быть гетерозиготой (Х^АХ^а). Генотип здорового мужчины - Х^АY.

Р:  Х^АХ^а ´ Х^АY

G: (Х^А), (Х^а) ´ (Х^А), (Y)

F₁: Х^АХ^А, Х^АХ^а, Х^АY, Х^аY – больной мальчик

Страдать дальтонизмом в таком браке могут только сыновья, вероятность их рождения 25%. Все дочери фенотипически здоровы, но половина из них носительницы гена дальтонизма.

Задача 2. Гипертрихоз края ушной раковины сцеплен с Y хромосомой. Ген имеет 100% пенетрантность. Какова вероятность рождения детей с подобной аномалией в семье, если у отца гипертрихоз?

Эталон решения. Ген, определяющий волосатость ушной раковины, сцеплен с Y хромосомой и не имеет аллеля в Х хромосоме, следовательно, генотип отца - ХY^z. Все мальчики получат Y хромосому от отца и передадут ее своим сыновьям. Девочки в этой семье будут здоровы.

Р:  ХХ ´ ХY^z

G: (Х) ´ (Х), (Y^z)

F₁: ХХ, ХY^z