Правила оформления контрольной работы

Правила оформления контрольных работ представлены в методических указаниях «Требования к оформлению контрольных работ».

При появлении затруднений в ходе изучении раздела студент может обратиться к преподавателям на кафедру за пояснениями.

Если контрольная работа не зачтена, студент представляет ее на повторное рецензирование, выполнив заново все задания, с приложением ранее не зачтенной работы. В крайнем случае, исправления могут быть выполнены в конце тетради, если осталось место.

К учебной сессии и сдаче экзамена допускаются студенты, получившие зачет по всем контрольным работам при условии сдачи контрольных работ в деканат не позднее 1 месяца до начала занятий. Контрольные работы необходимо выполнять и присылать в соответствии с графиком их выполнения, установленным деканатом.

Для занятий на кафедре необходимо иметь халат, шапочку, вторую обувь, тетрадь, ручку, калькулятор.

Программа по изучению дисциплины «фармацевтическая химия».

Содержание дисциплины.

Фармацевтическая химия как наука, занимающаяся исследованием физических и химических свойств лекарственных веществ, их изменениями в процессе хранения и разрабатывающая методы получения, очистки, стандартизации и контроля их качества. Терминология: лекарственное вещество, лекарственное средство, лекарственная форма, лекарственный препарат.

Объекты фармацевтической химии: лекарственные вещества любого происхождения, их лекарственные формы, включая гомеопатические и «парафармацевтические» препараты, а также биологически активные добавки, содержащие лекарственные вещества.

Области исследования фармацевтической химии:

- исследование и получение биологически активных веществ на основе направленного изменения структуры синтетического и природного происхождения и выявления связей и закономерностей между строением и свойствами веществ;

- формирование и развитие принципов стандартизации и установления нормативов качества, обеспечивающих терапевтическую активность и безопасность лекарственных средств;

- разработка новых и совершенствование, унификация и валидация существующих методов контроля качества лекарственных средств на этапах их разработки, производства и потребления;

- разработка методов анализа лекарственных веществ в биологических объектах для фармакокинетических исследований, эколого-фармацевтического мониторинга, судебно-химической и наркологической экспертизы.