Рекомендуемый порядок подготовки контрольной работы

1. Ознакомиться с содержанием учебной и методической литературы по изучаемому разделу.

2. Внимательно прочитать изучаемый раздел рекомендуемых учебников, составив общее представление о материале, отметив трудные места.

3. Тщательно изучить раздел, уделяя внимание получению лекарственных препаратов, физическим и химическим свойствам, реакциям подлинности, определению чистоты, методам количественного определения, стабильности, условиям хранения и применению лекарственных средств. Важным в процессе изучения является обоснование выбора методов определения качества, условий хранения и т.д.

4. Составить краткий конспект изучаемого материала, обратив внимание на номенклатуру веществ, использование свойств функциональных групп для целей химического и физико-химического анализа.

5. Ответить на вопросы контрольной работы.

6. Основным условием выполнения контрольной работы является полная самостоятельность. Ответы должны быть конкретными, логичными, обоснованными.

7. Категорически не следует механически переписывать материал учебника.

Квалификационные требования к усвоению дисциплины «фармацевтическая химия»

В результате изучения фармацевтической химии студенты должны:

1). Уметь объяснить физические свойства: растворимость, цвет, агрегатное состояние и др., физические константы: t_пл., t_кип., (р), [а]D, и др. исходя из химической структуры лекарственного вещества.

2). Знать и уметь писать реакции подлинности на лекарственные вещества представленные в программе.

3). Уметь написать уравнения реакций, лежащих в основе определения примесей, указать причины, вызывающие необходимость определения примесей указанных в нормативной документации (ФС). Указать метод и описать технику определения примеси (эталонный, безэталонный методы).

4). Знать метод количественного определения указанный в фармакопейной статье (ФС) и уметь написать уравнения реакций, составить расчетную формулу, объяснить расчет молярной массы эквивалента и титра.

5). Объяснить условия хранения, исходят из химических процессов, протекающих с лекарственным средством.

6). Уметь разрабатывать анализ многокомпонентных лекарственных форм, и рассчитывать концентрацию ингредиентов лекарственной формы.