Контроль итогового уровня знаний

Решите и объясните особенности наследования в каждом случае.

ЗАДАЧА 1. У праворуких родителей, страдающих полидактилией и катарактой, родился здоровый ребенок левша. Какие возможны генотипы детей в этой семье, если рассматриваемые признаки определялись генами, лежащими в разных парах хромосом. Дать цитологическое обоснование решению задачи.

ЗАДАЧА 2. Гипертрихоз (оволосенение на краю ушной раковины) передается через У — хромосому, а полидактилия (шестипалость) — как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий? Какие законы генетики использовали и взаимодействия генов?

ЗАДАЧА 3. Воробьи, имеющие длинные крылья и серую окраску тела, скрестили с воробьями (самцами), имеющими черную окраску тела и короткие крылья. В первом поколении все воробьи были серые и длиннокрылые. При скрещивании гибридов первого поколения с самцом из первого скрещивания, во втором поколении получили 18 - с серым телом и длинными крыльями. 1 - с черным телом и длинными крыльями, а коротких: 21 с черным телом и 2 с серым телом. Написать схему скрещивания. Какое взаимодействие генов и какие законы использовали при решении задачи?

ЗАДАЧА 4. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, а глухота — аутосомно-рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. а) Какова вероятность того, что их второй ребенок будет девочка, нормальная по обоим признакам? б) Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет нормальный сын? Какие законы и взаимодействия генов использовали? Дайте цитологическое обоснование решению задачи.

Литература.

Основная:

1. Лекционный материал.

2. Биология / под ред. Ярыгина./ Медицина. 1984. Стр. 66-69, 81-83.

3. Биология 1 под ред. Ярыгина, в 2-х томах!. 1 том. М. “Высшая школа”.

4. Слюсарев А.А., Жукова С.В., биология, К., Вища шк., 1987,стр 64-75.

5. Каредина В.С., Масленникова Л.А., Веревкина Л.В., Божко ГУ. Сцепление генов. Владивосток, 2003, 98 стр.

6. Каредина В.С., Масленникова Л.А., Веревкина Л.В., Божко Г.Г. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. Владивосток, 2001, 22 стр.

7. Чебышев Н.В., Гринева Г.Г., Козарь М.В., Гуленков С.И. Биология, М. ВУНМЦ, 2001, стр.592.

8. Руководство к лабораторным занятиям по биологии (под ред. Чебышева Н.В.). М. <Медицина», 2001, стр. 207.

Дополнительная.

1. Айала Ф., Кайгер Д.Ж., Современная генетика: в 3-х Т.

Мир, 1987,стр. 37-63.

2. Биология. Грин Н., Стаун У., Тейлор Д.-Мир, 1990,стр. 225-231. 241-245.

3. Вилли К., Детье В., Биология — М, Мир,1974.стр. 191-203.

5. Гершензон С.М. Основы современной генетики. К. Наукова Думка, 1979, стр.57-58, 78.

6. Дубинин Н.П./ред./ Общая биология. М.: Просвещение, 1 980,стр.88-9 1.

7. Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. М.

Высш. шк.1989,стр.2З-55.

8. Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э., Рачковская И.В., Давыдов

В.В. Общая и медицинская генетика. Лекции и задачи. Ростов-на-Дону феникс 2002, стр. 316.

9. Кэмп П., Армс К.Введение в биологию. М.Мир,1988,стр. З99-411.

10. Любашев М.Е., Генетика. Изд. ЛГУ,1967,стр.125-151.

ЗАДАЧА 1. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно, что цвет глаз доминирует над белым, а гены цвета глаз находятся в Х - хромосоме.

ЗАДАЧА 2. У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х - хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. а) На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили 594 полосатых и белых петухов и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. б) У юннатов имеются полосатые петухи и белые курьи. От их скрещивания получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определите генотипы родителей и потомства.

ЗАДАЧА 3. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм это можно сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х - хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогаметным полом является женский.

ЗАДАЧА 4. Известно, что «трехшерстные» кошки - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х - хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. а) Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

ЗАДАЧА 5. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

ЗАДАЧА 6. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой, признак. а) Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у их внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей? б) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

ЗАДАЧА 7. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья - доминантньтм. а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так же страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака? б) Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного дальтоника еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

ЗАДАЧА 8. Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передаётся как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова будет вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения Следующего ребенка без аномалии.

ЗАДАЧА 9. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

ЗАДАЧА 10. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантньтй признак, а ген цветовой слепоты - рецессивный и сцепленный с Х - хромосомой?

ЗАДАЧА 11. Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из Которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

ЗАДАЧА 12. Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

ЗАДАЧА 13. У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалии?

ЗАДАЧА 14. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

ЗАДАЧА 15. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой. женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х - хромосомой, глухота - аутосомный признак?

ЗАДАЧА 16. У человека альбинизм обусловлен рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передаётся как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. а) Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет девочка, нормальная по обоим признакам? б) Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

ЗАДАЧА 17. У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х - хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида, обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но способные различать вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали. Определить вероятные генотипы родителей и детей.

ЗАДАЧА 18. Гипертрихоз передаётся через У – хромосому, а полидактилия - как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная отношении обоих признаков дочь. Какова будет вероятность того, что следующий ребенок этой семье так же будет без обеих аномалий?

ЗАДАЧА 19. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. а) Определить вероятность проявления у этого мальчика

гипертрихоза. б) Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

ЗАДАЧА 20. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признаки. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем парам признаков.

Тема 4. ЯВЛЕНИЕ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ И КРОССИНГОВЕР. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

Время. 135 минут (3 час.)

Мотивационная характеристика:

Изучение данной темы необходимо для понимания закономерностей наследования признаков, не подчиняющихся законом Менделя, у мухи — дрозофилы 4 пары хромосом, у человека 23 пары хромосом, а генов, по современным оценкам, соответственно около 500 и 50 тысяч. Следовательно, в одной хромосоме лежит много генов. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются по законам Моргана. Это важно знать при медико-генетическом консультировании, когда рассчитывается вероятность рождения больного ребенка.