Раздел № 16. Амины

1. Напишите реакции ацилирования и алкилирования для анилина.

2. Составить уравнение реакций получения третичного амина из первичного.

3. Изобразите схему смещения электронной плотности в анилине.

объясните его свойства.

4. Амины. Определение. Химические свойства: основные свойства, реакции

алкилирования и ацилирования.

5. Сравните основные свойства диметиламина и анилина. Составьте

структурные формулы соединений. Напишите реакцию образования

изонитрилов.

6. Составить и дописать уравнение реакции:

анилин + бром →?

7. Допишите схему превращений, составьте уравнения реакций. Назовите

соединения.

+ йодэтан + азотистая кислота

анилин??

Раздел № 17. Азо- и диазосоединения. Азокрасители.

1. Предложите схему получения азокрасителя из п – метиланилина и N,N – диметиланилина.

2. Получить азокраситель из п – метиланилина и производного фенола. Предложить уравнения реакций.

3. Соли диазония. Определение. Реакция азосочетания с фенолами и ароматическими аминами.

4. Какие функциональные группы в молекулах органических соединений выступают в роли ауксохромов? Их роль?

5. Какие функциональные группы в молекуле органических соединений выполняют роли хромофоров. приведите пример получения азокрасителя из п –метиланилина и β – нафтола.

6. Составьте уравнение реакции для получения фенола из анилина с использованием реакции диазотирования.

7. Диазосоединения. Определение. Химические свойства: реакции азосочетания.

8. Напишите реакции образования азокрасителя из анилина и N,N – диметиланилина.

9. Составить уравнения превращений:

+ йодистый калий + вода

? фенилдиазоний хлорид?

10. Составьте уравнение реакций для получения азокрасителя и п –

метиланилина и фенола.

11. Написать реакции образования азокрасителя из анилина и β – нафтола.