 |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
Раздел № 23. Изопреноиды
|
|
1. Ментол. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.
2. Камфора. Структурная формула, латинское название, применение в медицине. Реакция образования бромкамфоры.
II. Блок тестовых заданий № 1 для самостоятельной подготовки
К занятиям и зачетным мероприятиям по органической химии
Т-1 (Вопросы 1-10) Строение органических соединений
1. Карбкатион - это
А/ частица, имеющая неспаренный электрон
Б/ частица с положительном зарядом
В/ частица с отрицательным зарядом
2. Радикал - это
А/ частица с отрицательным зарядом
Б/ частица с положительном зарядом
В/ частица, имеющая неспаренный электрон
3. Карбанион - это
А/ частица, имеющая неспаренный электрон
Б/ частица с отрицательным зарядом
В/ частица с положительном зарядом
4. Изомеры – вещества, имеющие
А/ одинаковое строение и разный количественный состав
Б/ один и тот же количественный и качественный состав, но разное строение
В/ разное строение и разный состав
5. SP – гибридизация у атома углерода при
А/ двойной связи в алкенах
Б/ при простых связях в алканах
В/ при тройной связи
6. SP 2 – гибридизация у атома углерода при
А/ при простых связях в алканах
Б/ двойной связи в алкенах
В/ при тройной связи
7. SP 3 – гибридизация у атома углерода при
А/ при простых связях в алканах
Б/ двойной связи в аренах
В/ при тройной связи
8. Длина связи монотонно растет в ряду
А/ -С≡С-; | | | |
- С - С -; - С = С -
| |
Б/ | | | |
- С - С -; - С = С -; -С≡С-;
| |
В/ -С≡С-; | | | |
- С = С -; - С - С -
| |
9. Валентный угол углерода в аренах (в градусах)
А/ 120
Б/ 180
В/ 109, 5
10. Валентный угол углерода в алканах
А/ 109 градусов 28 минут
Б/ 180 градусов
В/ 120 градусов
Т-2 (Вопросы 1-10) Алканы
11. Этан имеет формулу:
А/ C2H6 Б/ С4Н10 В/ СН4 Г/ С5Н12
12. Алканы при обычных условиях:
А/ не окисляются Б/ окисляются до спиртов
В/ окисляются до альдегидов Г/ окисляются до кислот
13. Характерными для алканов являются реакции:
А/ присоединения Б/ отщепления В/ замещения Г/ полимеризации
14. Данное соединение СН3 - СН - СН - СН2 - СН3 имеет название
| |
CH3 СН3
по международной номенклатуре:
а/ 2-метил-3-этил-метан б/ изопропил-метил-этил-метан
в/ 2,2-диметилпентан г/ 2,3-диметилпентан
15.Выбрать изомеры к веществу
СН3 СН3 СН3
| | |
СН3 – С – СН2 – СН – СН3 а) СН3 – СН – СН2 – С – СН3
| | |
СН3 СН3 С2Н5
б) СН3 – СН2 – СН – СН – СН3
| |
С2Н5 СН3
в) СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН2 - СН3
|
С2Н5
16. Выберите название для данного соединения
СН3
|
СН3 – СН2 – СН2 –СН – СН2 – С – СН3
| |
СН3 СН2
|
СН3
А/ 2,4-диметил-2-этилгептан
Б/ 3,3,5-триметилоктан
В/ 4,6-диметил-6-этилгептан
17. Для алканов характерны реакции замещения, идущие по механизму:
А/ нуклеофильному
Б/ радикальному
В/ электрофильному
18.Реакций полимеризации для алканов
А/ не характерны
Б/ характерны
19.Бутан по реакции Вюрца можно получить из
А/ С4 Н9 Br
Б/ С2 Н6
В/ С2 Н5 Br
20.На третьей стадии хлорирования метана получается
А/ С Н2 Cl2
Б/ С Н Cl3
В/ С Н3 Cl
Т-3 (Вопросы 1-10) Алкены
21. Какое из веществ, формулы которых приведены ниже, называется
2-метилпентадиен-1,4:
А.СН3- С=СН-СН=СН2 Б.СН2= С - СН2 - СН=СН2
| |
СН3 СН3
В.СН3-С=СН -СН2- СН3
|
СН3
22. Какое вещество является изомером данному: СН3- С = С- СН3
| |
СН3 СН3
А/СН3- С = СН - СН3 Б/.СН2= СН - СН -СН=СН2
| |
СН3 СН3
В/ СН3 Г/СН3-СН = СН -С=СН2
| |
СН3-С- СН=СН2 СН3
|
СН3
23. Какой вид гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле
этилена?
А.sр-3-гибридизации Б.sр-2-гибридизации В.sр-1- гибридизации
24. Правильное название алкена с углеродным скелетом:
CH3 а/ 2-метилгептен-3
| б/ 6,6-диметилгептен-2
Н3С - С - СН2 - СН2 - СН = СН - СН3 в/ 6,6-диметилгептен-4
| г/ 2,2-диметилгептен-4
СН3
25. Реакцией окисления этилена (по Вагнеру) является:
А/ С2Н4 + О2 СО2 + Н2О
{р-р KMnO4}
Б/ СН2 = СН2 + О + НОН СН2ОН - СН2ОН
этиленгликоль
В/ СН2 =СН2 + О СН2 -СН2
\ /
O Этоксид
разб. серная к-та
Г/ СН2 = СН2 + НОН СН3 - СН2ОН
26. При гидрохлорировании алкена СН2 = С - СН – СН3 преимущественно
| |
Сl CH3
получается:
А/ Сl
|
СН3 - С - СН – СН3
| |
Сl CH3
Б/
СН2Сl - СН - СН – СН3
| |
Сl CH3
27.При полимеризации пропилена получается вещество формулы
А/ -(СН2 - СН – СН3 )n-
Б/ -(СН2 - СН –)n-
|
СН3
Б/ -(СН2 = СН –)n-
|
СН3
28.Катализаторы, применяемы при реакции гидрирования алкенов
А/ Ni, Pd, H2SO4
Б/ Pt, Ni, Pd
В/ AlCl3, Pd, H2SO4
29.При дегидратации 2-метилбутанола - 2 в большей степени образуется
А/ бутен-1
Б/ бутен -2
30. Для получения алкенов из галогенозамещенных необходимо взять:
А/ КОН (водн.) б/ HCl в/ КОН (спирт.)
Т-4 (Вопросы 1-10) Алкины, диены
31. Какой вид гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле
этилена?
А/ sр-3-гибридизации Б/ sр-2-гибридизации В/ sр-1-гибридизации
32. Ацетилен в реакции Кучерова образует последовательно:
А/ Ацетальдегид, виниловый спирт
Б/ Ацетальдегид, уксусную кислоту
В/ Виниловый спирт, ацетальдегид
3. 3При нагревании ацетилена при 80 0С образуется:
А/ Винилацетилен Б/ бензол В/ Бутадиен-1,3
34. 1,4-дибромбутен-2 получается при бромировании:
А/ Бутена -1 Б/ Бутена -2 В/ Бутадиена-1,3
35.Отличить бутин-1 от пентина -2 можно по реакции:
А/ С бромной водой Б/ С реактивом Толленса
В/ С раствором перманганата калия
36. Бензол образуется из ацетилена при нагревании его в присутствии
катализатора:
А/ До 600 0С Б/ До 80 0С В/ До 140 0С
37.Каучук можно получить из:
А/ Бутана Б/ Пропана
В/ Бутадиена-1,3
38. Пропин в реакции Кучерова образует:
А/ Пропанон Б/ Пропаналь
В/ Пропен
39.Ацетилен получают гидролизом:
А/ Карбида алюминия Б/ Карбида кальция
В/ Карбида железа
40 Дайте название соединению: СН2 – С º С - СН – СН2 – СН3
ç ç
С2Н5 СН3
А 1- этил-4 метилгексен-2 Б/ 3-метилоктин-4
В/ 6-метилгексин -2
Т-5 (Вопросы 1-10) Арены
41. Атом углерода находится в состоянии sp2-гибридизации в обоих соединениях
А/ СН3 - СН3, СН º СН
Б/ СН2 = СН2,
В/ СН СН,
42. Дайте название соединению:
А 3- бром-2-хлортолуол Б/ 4-метил—2-хлорбромбензол
В/ 3- бром-6-метил-хлорбензол
43. Для бензола характерны реакции:
А/ Присоединения Б/ Окисления В/ Электрофильного замещения
44.Окислению с участием KMnO4 не подвергается:
А/ Бензол Б/ Этилбензол В/ Толуол
45.Катализатором в реакциях электрофильного замещения алкилирования и
галогенирования бензола является:
А/ Ni Б/ H2SO4 В/ AlCl3
46. Бензол по реакции тримеризации можно получить из:
А/ Пропина Б/ Этилена В/ Ацетилена
47.Реакции присоединения для бензола протекают с реагентами:
А/ KMnO4, Cl2 Б/ Cl2, Н2 В/ Н2, СН3Cl
48.Формула Хюккеля имеет вид:
А/ 4n + π Б/ 4n + 2 В/ 2n + 4
49.Заместителями 1 рода являются:
А/ NO2, CH3 Б/ CH3, COOH В/ C2H5, NH2
50. Заместителями 2 рода являются:
А/ SO3H, CH3 Б/ NO2, SO3H В/ CH3, OH
Т-6 (Вопросы 1-10) Галогенопроизводные углеводородов
51.Какое из веществ, формулы которых приведены ниже, называется
3-метил-2,3-дихлорпентан:
А/ СН3-СНС1-СН-СН2-СН2С1 Б/ СН2С1-СН2 –СС1-СН2-СН3
| |
СН3 СН3
В/ СН3
|
СН3-СН- С-СН2-СН3
| |
С1 С1
52. Какое галогенпроизводное получится из бутина-1 при взаимодействии его с избытком НС1:
А/ СН3-СН2-СН2-СН2С1 Б/ СН3-СС12-СН2-СН3 В/ СН3-СН2-СН2-СНС12
53.Какое вещество получится при нагревании 2-хлорпентана со спиртовым
раствором щелочи:
А/ СН3-СН2-СНОН-СН2-СН3 Б/ СН3-СНОН-СН2-СН2-СН3
В/ СН3-СН=СН-СН2-СН3 Г/ СН2=СН-СН2-СН2-СН3
54. Какое вещество получится при взаимодействии бутилйодида с магнием
под слоем обезвоженного эфира:
А/ (С4Н9)2 Мg Б/ С4Н9МgI В/ (С4Н9СОО)2Мg
55.Чтобы спирт провзаимодействовал с галогеналканом сначала
необходимо:
А/ Спирт активизировать щелочью
Б/ Спирт активизировать щелочным металлом
В/ Галогеналкан активизировать щелочью
56.Какое вещество получится при взаимодействии этилйодида с первичным
бутиловым спиртом в присутствии металлического натрия:
А/ С2Н5ОС3Н7 Б/ С2Н5Nа В/ С4Н9ОС2Н5
57.Какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются
изомером данному веществу СН3-СНС1-СНС1-СН2-СН3:
А/ СН3-СН2-СН2-СН2-СН2С1 Б/ СН3
|
СН2С1-С-СН2С1
|
СН3
В/ СН3-СН2-СН2С1 Г/ СН3-СС12-СН2-СН2-СН3
58. Какое вещество получится при действии на 2-хлор-2метилбутан водным
раствором щелочи при нагревании:
А/ СН2ОН-СН-СН2-СН3 Б/ СН3-СОН-СН2-СН3 В/ СН3-С=СН-СН3
| | |
CН3 СН3 СН3
59. Какое из галогенпроизводных горят характерным пламенем с зеленой
каймой:
А/ СС14 Б/ СНI3 В/ СН3С1 Г/ СН2С12
60. Применение и формула йодоформа
А/ С2I6, для ингаляционного наркоза
Б/ СHI3, наружно как антисептическое
B/ СHI3, для местной анестезии
Т-7 (Вопросы 1-10) Кислотно-основные свойства
61.Последовательное увеличение кислотности наблюдается в ряду:
А/ Метанол, метантиол, метиламин
Б/ Метиламин, метанол, метантиол
B/ Метантиол, метанол, метиламин.
62.Наиболее кислотными свойствами из ряда соединений: п-аминофенол,
анилин, п-нитрофенол обладает:
А/ п-нитрофенол Б/ п-аминофенол В/ анилин
63.Наиболее основными свойствами обладают амины:
А/ Ароматические Б/ Смешанные В/ Алифатические, предельные
64.Наименее основными свойствами из предельных алифатических
аминов обладают:
А/ Первичные Б/ Вторичные В/ Третичные
65. Последовательное уменьшение кислотности наблюдается в ряду:
А/ Бензиламин, бензиловый спирт, бензилмеркаптан
Б/ Бензилмеркаптан, бензиловй спирт, бензиламин
B/ Бензиловй спирт, бензиламин, бензилмеркаптан.
66. Чем больше значение константы кислотности, тем кислотные свойства:
А/ Сильнее Б/ Слабее
67. Вещества, которые предоставляют неподеленную электронную пару для образования связи с катионом водорода, называются:
А/ Кислотами Б/ Основаниями В/ Солями
68. Вещества, которые принимают неподеленную электронную пару на свободную орбиталь катиона водорода, называются:
А/ Кислотами Б/ Солями В/ Основаниями
69.Если вещество взаимодействует с кислотой или водой, образуя положительно заряженный катион, то оно относится к классу:
А/ Солей Б/ Кислот В/ Оснований
70.Если вещество взаимодействует со щелочью, образуя отрицательно заряженный анион, то оно относится к классу:
А/ Солей Б/ Оснований В/ Кислот
Т-8 (Вопросы 1-10) Спирты. Многоатомные спирты
71.Какая формула соответствует третичному спирту:
А/ СН3-СН2-СН-СН2-СН3 Б/ СН3-СН2-СН2-ОН
|
ОН
ОН
|
В/ СН3-СН2-СН-СН2-ОН 4.СН3-С-СН2-СН3
| |
СН3 СН3
72.Какая из написанных формул соответствует спирту с названием 2,2-
диметилпропанол-1:
А/ СН3 Б/СН3-СОН-СН2ОН
| |
СН3-С-СН2ОН СН3
|
СН3
В/ СН2ОН-СН-СН3
|
СН3
73.Из какого альдегида можно восстановлением получить метиловый спирт:
О О
// //
А/ СН3-С Б/ С3Н7-С
\ \
Н Н
О О
// //
В/ С2Н5-С Г.Н-С
\ \
Н Н
74. Какой сложный эфир можно получить из уксусной кислоты и
пропилового спирта, если нагревать их в присутствии серной кислоты:
О О
// //
А/СН3-С Б/СН3-С
\ \
О-С3Н7 О-С5Н11
О О
// //
В/СН3-С Г/ СН3-С
\ \
О-СН3 О-С2Н5
75.Какой простой эфир можно получить при нагревании избытка пропилового спирта с серной кислотой:
1.С2Н6О 3.С3Н8О
2.С4Н10О 4.С6Н14О
76. При взаимодействии 2-метилбутанола-2 с пятихлористым фосфором
получается:
А/ 2-Метилбутен-2
Б/ 2-Метил-2-хлорбутан
В/ 2-Метил-бутин-2
77.Общая формула спиртов:
А/ R - O - R′ Б/ R - C - OH В/ R - OH
О
78. Данная реакция С2Н5Br + KCN -> идет по механизму:
A/ электрофильного замещения
Б/ радикального замещения
В/ нуклеофильного замещения
79. При окислении первичных спиртов образуются:
А/ кетоны Б/ перекисные соединения В/ альдегиды
80. Качественная реакция отличия многоатомных спиртов от
одноосновных проводится с:
A/ Дихроматом калия
Б/ Гидроксидом меди (+2)
В/ Перманганатом калия
Т-9 (Вопросы 1-10) Альдегиды. Кетоны.
81.Общая формула альдегидов:
А/ R - O - R′ Б/ R - C - H В/ R – С- R
О О
82.Общая формула кетонов:
А/ R - O - R′ Б/ R - C - H В/ R – С- R
О О
83. Из какого альдегида можно восстановлением получить этиловый спирт:
А/ О Б/ О
// //
С2Н5-С СН3-С
\ \
Н Н
В/ О Г/ СН3-С-СН3
// ||
Н-С О
\
Н
84.Основание Шиффа можно получить по реакции:
A/ Адьдегид + водород
Б/ Кетон + кислород
В/ Альдегид + гидразин
85.Как называется данное вещество по научной международной
номенклатуре
А/ 2,2- диметилбутаналь-1 Б/ 3,3-диметилбутаналь-1
В/ 2,3 – диметилбутаналь-1
86. Качественной реакцией на альдегидную группу является:
A/ Реакция «серебряного зеркала»
Б/ Реакция Кучерова
В/ Реакция Вагнера
87.Какое вещество получится из пропанона-2 при взаимодействии его с
циановодородной кислотой:
A/ Гидросульфитное производное пропанона
Б/ Циангидрин пропанона-2
В/ Кетоксим пропанона-2
88.Какое вещество получится при действии на бутанон-2
гидросульфита натрия:
A/ Полуацеталь бутадиона-2
Б/ Гидросульфитное производное бутанона-2
В/ Кетоксим бутанона-2
89. Альдегидам изомерны:
A/ Карбоновые кислоты Б/ Сложные эфиры В/ Кетоны
90.Альдегиды с одной молекулой спирта образуют:
A/ Полуацеталь Б/ Ацеталь В/ Кетоксим
Т-10 (Вопросы 1-10) Одноосновные карбоновые кислоты.
91.Общая формула карбоновых кислот:
О
//
А/ R-СООН Б/ R- C В/ R- СН2ОН
\ Н
92.Предельные одноосновные карбоновые кислоты изомерны:
A/ Жирам Б/ Сложным эфирам В/ Кетонам
93.Валериановая кислота содержит в себе, включая карбоксильную
группу:
A/ 5 атомов углерода Б/ 4 атома углерода
В/ 6 атомов углерода
94.Бензойная кислота в качестве радикала содержит:
A/
 |
Б/ С2Н5 - В/
NH2
95. Качественная реакция на бензойную кислоту проводится в среде:
А/ Слабощелочной Б/ Кислой В/ Щелочной Г/ Нейтральной
96.При действии Р2О5 на уксусную кислоту получится:
А/ (СН3-СО)2О Б/ (С2Н5-СО)2О В/ (СН3-СОО)2О
97.Розово-желтый (телесный) цвет имеет осадок:
A/ Ацетата железа (+3)
Б/ Основного бензоата железа (+3)
В/ Бензоата натрия
98. Раствор ацетата железа (+3) имеет цвет:
A/ Розово-желтый (телесный)
Б/ Красно-бурый
В/ Ярко-синий
99. К высшим карбоновым кислотам относится соединение:
A/ Пальмитиновая кислота
Б/ Капроновая кислота
В/ Акриловая кислота
100. К непредельным карбоновым кислотам относится соединение:
A/ Стеариновая кислота
Б/ Масляная кислота
В/ Акриловая кислота
Т-11 (Вопросы 1-10) Дикарбоновые кислоты. Амиды
101. Назвать вещество: O O
\\ //
C - CH - CH2 - C
/ | \
HO Br OH
А/ 3-бромбутандиовая кислота
Б/ 2-бромянтарная кислота
В/ 3-броммасляная кислота
102. В результате следующей реакции
O O
\\ // t
C - CH - С à
/ | \
HO С2Н5 OH
А/ Ангидрид кислоты
Б/ Одноосновная предельная кислота
В/ Лактон кислоты
103. Назвать вещество:
O O
\\ //
C - C - CH2 - C
/ / \ \
HO CH3 CH3 OH
А/ Изопропилбутановая кислота
Б/ 2,2- диметилянтарная кислота
В/ 2- изопропилбутандиовая кислота
104. В результате полного протекания реакции при нагревании
O O
\\ // t
C - CH - C + 2NH3 à
/ | \
HO С2Н5 OH
получается:
А/ Диаммонийная соль этилмалоновой кислоты
Б/ Амид этилпропандиовой кислоты
В/ Диамид этилмалоновой кислоты
105.Расположите кислоты по убыванию кислотных свойств:
А/ Адипиновая кислота, малоновая, щавелевая
Б/ Адипиновая кислота, щавелевая, малоновая.
В/ Щавелевая, малоновая, адипиновая
106.Уреид кислоты изображен формулой:
А/ O Br O
\\ | //
C - CH - CH - C O
/ ç \ ç|
HO CH3 NH-C-NH2
Б/
СН3 -СН - СООН
|
С= O
|
NH2
В/ СН3 -СН2 - СО NH2
107. Мочевина содержит основные центры в количестве:
А/ 1 Б/ 3 В/ 4
108. Нитрат мочевины представляет собой:
А/ Бесцветный прозрачный раствор Б/ белый осадок
В/ желтый осадок
109.Полный амид угольной кислоты называют:
А/ Мочевина или карбаминовая кислота Б/ Карбамид или мочевина
В/ Карбаминовая кислота или карбамид
110.При гидролизе мочевины влажная лакмусовая бумажка окрашивается
в:
А/ Синий цвет Б/ Фиолетовый цвет В/ Красный цвет
Т-12 (Вопросы 1-10) Сложные эфиры. Жиры. Мыла.
111. Жиры – это сложные эфиры
А/ Этиленгликоля и высших карбоновых кислот
Б/ Глицерина и низших карбоновых кислот
В/ Глицерина и высших карбоновых кислот
112. Выберите формулу 1-пальмитоил-2,3-дистеароил глицерина:
А. О
\\
СН2 - О - С – С15Н31
| О
\\
СН - О - С – С17Н35
| О
\\
СН2 - О - С – С17Н35
Б.
О
\\
СН2 - О - С – С17Н33
| О
\\
СН - О - С – С17Н33
| О
\\
СН2 - О - С – С17Н35
В.
О
\\
СН2 - О - С – С17Н31
| О
\\
СН - О - С – С17Н35
| О
\\
СН2 - О - С – С17Н31
113. При гидрировании 1 моль жира необходимое количество вещества водорода:
//O
CH2 – O – C - C17H29
| //O
CH - O - C - C15H31
| //O
CH2 - O - C - C17H33
A/ 2 моль; Б/ 4 моль; В/ 3 моль
114.При гидролизе какого вещества образуется глицерин:
А/ Жира Б/ Крахмала В/ Этилацетата
115. К техническим способам переработки жиров относятся реакции:
А/ Окисления и гидрирования
Б/ Окисления и гидролиза
В/ Гидролиза и гидрирования
116. Укажите формулу твердого мыла:
А/ CH2 - OC - C17H35 Б/ C17H35COONa
 |
CHOCO - C17H35 В/ C17H35COOH
CH2OCO - C17H35
117.При щелочном гидролизе жира образуются:
А/ 3 моль кислот и 1 моль глицерина
Б 1 моль соли кислоты и 1 моль глицерина
В/ 3 моль солей кислот и 1 моль глицерина
118. Водный раствор мыла иммет:
А/ Щелочную среду
Б/ Кислую среду
В/ Нейтральную среду
119. Жидкий жир содержит значительное количество:
А/ Высших предельных кислот
Б Высших непредельных кислот
В/ Низших предельных кислот
120.Жидкое мыло – это:
А/ Натриевые соли высших карбоновых кислот
Б Высшие непредельные кислоты
В/ Калиевые соли высших карбоновых кислот
Т-13 (Вопросы 1-10) Гидроксикислоты.
121. Гидроксикислоты содержат функциональные группы:
А/ С=О и ОН Б/ СООН и NH2 В/ COOH и ОН
\ Н
122.Как называется указанное соединение по заместительной номенклатуре:
А/ 2,4-дигидроксипропандиовая кислота
Б/ 1,3- дигидроксиглутаровая
В/ 2,4 – дигидроксипентандиовая
123.Хиральный центр:
А/ Атом углерода в SP3 гибридном состоянии с 4-мя разными
заместителями
Б/ Атом углерода в SP2 гибридном состоянии с 4-мя разными
заместителями
В/ Атом углерода в SP3 гибридном состоянии с 3-мя разными
Заместителями
124. Виннокаменная кислота имеет стереоизомеров:
А/ 3 Б/ 4 В/ 2
125.Какой сложный эфир (разветвленного или циклического вида)
образуется при нагревании 4-гидроксипентановой кислоты:
О
//
А/ Н2 С- СН2 – СН2 - С – О – СН3 Б/ СН2 - С - О
| || | /
ОН О СН2 - СН – СН3
О
//
В/ СН2 С
/ \
Н2С О
\ /
СН2 СН2
126. Качественная реакция на винную кислоту проводится с:
А/ Хлоридом калия Б/ Гидроксидом меди (+2) В/ Хлоридом кальция
127.Качественная реакция на цитрат-анион или лимонную кислоту
проводится с:
А/ Хлоридом кальция безнагревания
Б/ Хлоридом калия при нагревании
В/ Хлоридом кальция при нагревании
128. Непредельные (ен-2-овые) кислоты возможно получить из:
А/ β-гидроксикислот при нагревании
Б/ ά-гидроксикислот при нагревании
В/ γ-гидроксикислот при нагревании
129.Определите формулу лактида:
О
//
А/ СН2 С
/ \
Н2С О
\ /
СН2 СН2
Б/ СН3 СН = СН - СООН
В/ R1 O
\ //
R С С
О О
С С R
// \
O R1
130.При нагревании ά – гидроксикислот в присутствии серной кислоты
получаются:
А/ Обязательно уксусная кислота и альдегиды или кетоны
Б/ Обязательно муравьиная кислота и альдегиды или кетоны
В/ Непредельная кислота
Т-14 (Вопросы 1-10) Фенолоксикислоты.
131. Правильное название вещества
СООН
ОН
 | |||||
 | |||||
 | |||||
ОСН3
А/ Салициловая кислота
Б/ 6-гидрокси- 3-метоксибензойная кислота
В/ 2-гидрокси- 3-метоксибензойная кислота
132.Самая сильная кислота из одноатомных одноосновных фенолокислот:
А/ п-гидроксибензойная кислота
Б/ салициловая кислота
В/ м-гидроксибензойная кислота
133.Фениловый эфир салициловой кислоты так же называется и
применяется:
А/ салол, жаропонижающее
Б/ аспирин, при кишечных инфекциях
В/ салол, при кишечных инфекциях
134.При бромировании салициловой кислоты получается:
А/ трибромсалициловая кислота
Б/ 2,4,6-трибромфенол
В/ 2,4,6- трибромсалициловая кислота
135.Качественная реакция на салициловую кислоту:
А/ С хлоридом железа (+3) до желто-розового осадка
Б/ С хлоридом кальция до белого осадка при нагреваеии
В/ С хлоридом железа (+3) до фиолетового цвета.
136.Ацетилсалициловая кислота с хлоридом железа (+3) не взаимодействует,
так как:
А/ Отсутствует свободная карбоксильная группа
Б/ Отсутствует свободный фенольный гилроксил
В/ Хлорид железа (+3) не является реагентом ни на карбоксильную
группу, ни на фенольную группу.
137.Салициловая кислота в воде:
А/ растворяется только в горячей
Б/ растворяется в холодной
В/ не растворяется ни в какой
138.С метиловым или этиловым спиртом салициловая кислота
взаимодействует:
А/ По фенольной группе
Б/ По карбоксильной группе
В/ Ни по одной из функциональных групп.
139.Салициловая кислота относительно уксусной и соляной кислот,
соответственно:
А/ Сильнее, слабее
Б/ Сильнее, сильнее
В/ Слабее, сильнее
140.Для получения салициловой кислоты из фенолята натрия необходимо
провести реакцию:
А/ Окисления Б/ Этерификации В/ Карбоксилирования
Т-15 (Вопросы 1-10) Амины. Азо- и диазосоединения.
Азокрасители.
141.Какое вещество можно выбрать в качестве диазосоставляющей:
CH3 NO2
 |  |
A/ Br Б/ HО
NH2
В/ CH3
Br
142. Диазосоединения содержат в своем составе группировку:
А/ N=N Б/ N≡N В/ N-N
143.Азокрасители содержат в своем составе:
А/ N≡N Б/ N=N В/ N-N
144.Хромофоры:
А/ Ослабляют окраску Б/ Усиливают цвет В/ Отвечают за цвет вещества
145.При действии азотистой кислоты на первичные алифатические
аминосоединения получают:
А/ Нирозосоединение Б/ Азот, воду, спирт В/ Реакция не идет
146.При действии азотистой кислоты на вторичные алифатические
аминосоединения получают:
А/ Нирозосоединение Б/ Азот, воду, спирт В/ Реакция не идет
147.При действии азотистой кислоты на третичные алифатические
аминосоединения получают:
А/ Нирозосоединение Б/ Азот, воду, спирт В/ Реакция не идет
148.Чтобы получить из первичного амина третичный амин необходимо
провести последовательно реакции с:
А/ 3-мя моль галогеналкана Б/ 2-мя моль галогеналкана
В/ с 1 моль галогеналкана
149.Укажите ауксохромные группы:
А/ -N=O Б/ -СООН В/ -SO3H Г/ -С=С-
| |
150. По реакции Зинина получают
А/ Толуол Б/ Анилин В/ Фенол
Т-16 (Вопросы 1-10) Пятичленные ГЦС
151. Выберите ГЦС – фуран:
А/ Б/ В/
N S O
|
Н
152.Какие свойства проявляет пиррол:
А/ Кислотные Б/ Основные В/ Амфотерные
153.Реакция сульфирования для фурана возможна с:
А/ Серной кислотой Б/ Сероводородной кислотой
В/ Пиридинсульфотриоксидом
154.Оба вещества относятся к ацидофобным веществам:
А/ Тиофен. пиррол Б/ Пиррол, фуран В/ Фуран, тиофен
155. Реакция нитрования для пиррола возможна с:
А/ СН3СООNO2 Б/ HNO2
В/ HNO3
156. Для имидазола характерны свойства:
А/ Только основные Б/ Амфотерные В/ Только кислотные
157. Выберите формулу пиразола:
А/
N Б/ В/
N
N N N
| | |
Н H H
158.Реакции электрофильного замещения для пиразола и имидазола
преимущественно протекают по положению:
А/ 2 Б/ 4 В/ 5
159. Пятичленные ароматические ГЦС называют:
А/ π-избыточными Б/ σ-избыточными В/ π-недостаточными
160.Для взаимопревращений пятичленных ГЦС с одним гетероатомом в
цикле можно воспользоваться:
А/ Четырехугольником Юрьева
Б/ Треугольником Зинина
В/ Треугольником Юрьева
Т-17 (Вопросы 1-10) Шестичленные ГЦС
161. Выберите формулу пиридина:
А/ Б/ В/
N
NH N N
162.Реакции электрофильного замещения ля пиридина протекают по
положению:
А/ α (2) Б/ γ (4) В/ β(3)
163. Пиридин обладает свойствами:
А/ Основными Б/ Кислотными В/ Амфотерными
164.В реакции пиридина с гидроксидом калия конечным продуктом
получается:
А/ Калиевая соль пиридина Б/ Гидроксид пиридиния
В/ Пиридон-2
165. 2 аминопиридин получается по реакции:
А/ Электрофильного замещения Чичибабина
Б/ Нуклеофильного замещения Зинина
В/ Нуклеофильного замещения Чичибабина
166. Выберите формулу пиримидина:
А/ Б/ В/
N
NH N N
167. Пиримидин взаимодействует с:
А/ 1 моль HCl Б/ 2 моль HCl В/ 3 моль HCl
168. Никотиновая кислота получается из
А/ β-метилпиридина Б/ Пиридина В/ β-метилпиримидина
169. Никотиновая кислота в реакции с сульфатом меди (+2) образует осадок:
А/ Красного цвета Б/ Зеленого цвета В/ Голубого цвета
170.Никотиновая кислота в реакции с сульфатом меди (+2) в присутствии
роданида аммония образует осадок:
А/ Зеленого цвета Б/ Синего цвета В/ Голубого цвета
Т-18 (Вопросы 1-10) Конденсированные ГЦС
171. Кофеин имеет формулу
О O
N –H N- CH 3 Н3С-N
А/ Б/
O
N N O N N
CH3 CH3
O
H H-N N– CH3
N О
В/ O C2H5 Г/
C2H5 О H N
N О N
H
172. Теобромин содержит метильные группы в положениях:
А/ 1,3 Б/ 3,7 В/ 1,3,7
173. Качественная реакция на тефиллин проводится с реактивом и образует:
А/ Хлорид кобальта, бело-розовый
Б/ Сульфат меди, голубой
В/ Хлорид кобальта, серо-голубой
174. Теофиллин содержит метильные группы в положениях:
А/ 3,7 Б/ 1,3,7 В/ 1,3
175. Качественная реакция на теобромин проводится с реактивом и образует:
А/ Хлорид кобальта, бело-розовый
Б/ Хлорид кобальта, серо-голубой
В/ Сульфат меди, голубой
176. Кофеин обладает:
А/ Кислотными и основными свойствами
Б/ Кислотными свойствами
В/ Основными свойствами
177. Теобромин обладает:
А/ Кислотными и основными свойствами
Б/ Кислотными свойствами
В/ Основными свойствами
178. Теофиллин обладает:
А/ Кислотными и основными свойствами
Б/ Кислотными свойствами
В/ Основными свойствами
179. Эуфиллин содержит в своем составе:
А/ Этанол
Б/ Этилендиамин
В/ Этилен
180. К пуриновым основаниям относятся:
А/ Цитозин, аденин
Б/ Аденин, гуанин
В/ Тимин, гуанин
Т-19 (Вопросы 1-10) Углеводы
181.К моносахаридам относится:
А/ Крахмал Б/ Сахароза В/ Глюкоза
182.К дисахаридам относится:
А/ Сахароза Б/ Глюкоза В/ Целлюлоза
183. К полисахаридам относится:
А/ Крахмал Б/ Глюкоза В/ Мальтоза
184. Глюкоза относится к:
А/ Кетоспиртам Б/ Кетокислотам В/ Альдегидоспиртам
185. Гликозидный гидроксил содержится в:
А/ Циклической форме глюкозы Б/ Раскрытой форме глюкозы
В/ Циклическом лактоне
186.Качественную реакцию на глюкозу по спиртовым гидроксилам и по
альдегидной группе можно провести с одним и тем же реактивом:
А/ [Ag(NH3)2]OH Б/ Cu(OH)2 В/ NaOH
187.При гидролизе крахмале в качестве промежуточных продуктов
образуются оба вещества:
А/ Декстрины, сахароза Б/ Мальтоза, сахароза
В/ Декстрины, мальтоза
188. Качественная реакция на крахмал проводится с:
А/ Гидроксидом меди Б/ Йодом В/ Щелочью
189.Реакция окисления по альдегидной группе для глюкозы в
нейтральной среде проводится с реактивом:
А/ Бромной водой Б/ Толленса В/ Бромной водой.
190.При гидролизе сахарозы получаются:
А/ Рибоза и глюкоза Б/ Фруктоза и глюкоза
В/ Глюкоза и фруктоза.
Т-20 (Вопросы 1-10) Изопреноиды
191. Изопреноиды содержат остатки вещества:
А/ СН2 = С – СН = СН2 Б/ СН2= СН - СН -СН=СН2
| |
СН3 СН3
В/ СН2 = СН- СН = СН2
192.Ментан относится к соединениям:
А/ Ациклическим Б/ Моноциклическим
В/ Бициклическим
193.Ментол применяют как:
А/ Антисептическое и местноанестезирующее средство
Б/ Отхаркивающее и диуретическое средство
В/ Местноанестезирующее и отхаркивающее средство
194. Камфора относится к соединениям:
А/ Ациклическим Б/ Бициклическим
В/ Моноциклическим
195.Основное применение камфоры:
А/ Кардиотоническое средство Б/ Бронхолитик
В/ Диуретическое
196. Терпингидрат применяется как:
А/ Кардиотоническое средство
Б/ Отхаркивающее, диуретическое
В/ Успокаивающее
197. Бромкамфора относится к:
А/ Моноциклическим Б/ Бициклическим
В/ Ациклическим
198.Бромкамфора применяется:
А/ При нервной возбудимости
Б/ Как отхаркивающее средство
В/ Как анальгетик
199. Камфора содержит:
А/ Альдегидную группу Б/ Кетогруппу
В/ Карбоксильную группу
200. Монотерпены содержат изопреноидных остатков:
А/ 1 Б/ 3 В/ 2
Дата публикования: 2014-12-11; Прочитано: 1052 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!
