Раздел № 4. Арены

1. Ароматические углеводороды. Арены. Определение. Мезомерный

эффект. Правила замещения в производных бензола.

2. Составьте уравнения реакций для схемы превращений:

бензол → толуол → бензойная кислота → м – нитробензойная кислота.

3. Составить и дописать уравнение реакции:

бензол + хлорэтан →?

4. Ароматические углеводороды. Арены. Гомологи. Реакции боковой цепи.

5. Составьте структурную формулу соединения:

а) 2,3,4 – триметилпентен – 2

6. Ароматические углеводороды. Строение бензола. Докажите

ароматичность бензола Напишите реакцию алкилирования бензола.

7. Ароматические углеводороды. Арены. Определение. Реакции

электрофильного замещении.

Раздел № 5. Галогенопроизводные углеводородов

1. Галогенпроизводные углеводородов. Фторотан. Структурная формула,

название по заместительной номенклатуре, латинское название,

применение в медицине.

2. Галогенроизводные углеводородов. Хлоралгидрат. Структурная формула,

название по заместительной номенклатуре, латинское название,

применение в медицине. пример реакции образования нитрилов.

3.Галогенпроизводные углеводородов. Йодоформ. Структурная формула,

название по заместительной номенклатуре, латинское название,

применение в медицине, Реакция получения.

4.Галогенпроизводные углеводороды. Реакция с водным раствором щёлочи.

Хлороформ. Структурная формула, название по заместительной

номенклатуре, латинское название, применение в медицине.

5.Галогенпроизводные углеводородов. Определение. Химические свойства:

взаимодействие галогеналканов с водными растворами щелочей, со

спиртами.

Раздел № 6. Кислотно-основные свойства органических соединений

1. Современные представления о кислотах и основаниях.

Кислотные и основные свойства гетероциклических соединений: пиримидина, имидазола.

2. Сравните кислотные свойства 4 – метилфенола и пикриновой кислоты (2,4,6 – тринитрофенола).

3. Как изменяются кислотные свойства в ряду:

4 – метилфенол, фенол, п – нитрофенол, пикриновая кислота.

Составить структурные формулы соединений. Объясните зависимость.

Раздел № 7. Спирты. Многоатомные спирты

1. Спирты. Определение. Химические свойства: кислотно – основные свойства, взаимодействие с галогенидами фосфора V.

2. Составьте уравнения ОВР взаимодействия этанола с дихроматом калия.

3. Составить уравнение межмолекулярного взаимодействия для

пропанола – 1.

4. Спирты. Определение. Двух- и трёхатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с гидроксидом меди (II), с азотной кислотой.

5. Спирты. Спирт этиловый 95%. Структурная формула, название по заместительной номенклатуре, латинское название, применение в медицине. Реакция элиминирования для спиртов.

6. Глицерин. Структурная формула, латинское название, применение в медицине. Качественные реакции.

7. Приведите схемы окисления первичных и вторичных спиртов.

Раздел № 8. Фенолы.

1. Фенолы. Определение. Химические свойства одноатомных фенолов, реакции углеводородного радикала.

2. Фенол. Структурная формула, латинское название, применение в медицине. Окисление одноатомных и двухатомных фенолов.

3. Фенолы. Составить и дописать уравнения реакций:

фенол + азотная кислота 20% →?

Качественные реакции на гидрохинон.

4. Составить и дописать уравнение реакций:

резорцин + азотная кислота →?

Привести качественные реакции на резорцин.

5. Составить уравнения возможных реакций:

пирокатехин + бром →?

резорцин + бром →?

6. Качественная реакция на пирокатехин.

Раздел № 9. Простые эфиры.

1. Простые эфиры. Определение. Химические свойства: окисление простых эфиров (образование пероксидов и гидропероксидов).

2. Простые эфиры. Определение. Химические свойства: расщепление в жёстких условиях, взаимодействие с концентрированной серной кислотой, окисление.

3. Составить и дописать уравнение реакции:

холод

диметиловый эфир + конц. йодистоводородная кислота?

4. Димедрол. Структурная формула, латинское название, применение в медицине.

5. Простые эфиры. Эфир медицинский. Латинское название, применение в медицине. Реакции расщепления.

6..Как изменяются основные свойства в ряду: диметиловый эфир, метилфениловый эфир дифениловый эфир? Составьте формулы соединений, объясните предложенную зависимость.

7. Составить и дописать уравнение реакции:

метоксиэтан + конц. йодоводородная кислота →?