Характер свечения
| Антигенная
специфичность
| Клиническое значение
|
Периферическое или краевое
| dsDNA,
lamins. nuclear pore complexes
| Первичная СКВ
|
Гомогенное (диффузное)
| dsDNA
| Специфичность 20 - 40% при активной СКВ, вовлеченность ЦНС и почек
|
| Гистоны
| Идиопатическая СКВ - 50-70 %, лекарственная СКВ - 95%, локальная склеродерма
|
Крапчатость: грубая
| Ul-RNP
| СКВ 20%-40%: C<CNr > 95%
|
| SM
| Маркер СКВ 15%-30%
|
Тонкая (пылевидная)
| SS-A(Ro)
| СКВ 24%-60%;
волчанка новорожденных > 90%:
Дефицит комплемента (С2 and C4)/LE > 90%;
Синдром Шегрена 85%-95%
|
| SS-B (La)
| СКВ 9%-35%;
волчанка новорожденных 75%; Синдром Шегрена 70%-85%
|
| DNA-polymerase
| СКВ 3%
|
| Mi-2
| Дерматомиозит (DM) 15%-35%; Полимиозит (РМ) 5%-9%
|
Дискретная
| Белок центромер – включения, схожие по размеру и количеству
| Ограниченная склеродермия 60%-80%; dilluse scleroderma - 8%; Синдром Рейно 25%;
|
| NSP-l(pseudoACA) - включения различного размера и количества
| Ревматические заболевания и хронические болезни печени
|
Внутриядерное свечение типа "Clumpy"
| Фибрилларин (U3 RNP)
| ПСС 6%-8%;
dilluse scleroderma – 5%;
|
Крапчатое
| RNA-polymerase 1
| ПСС 4%-20%;
dilluse scleroderma -13%
|
Гомогенность: (нуклеолы/нуклеоплазма) Слабая крапчатость нуклеол) / вид "матового стекла" нуклеоплазмы
| DNA-topoisomerase 1 (Scl-70)
| ПСС 4%-20%;
dilluse scleroderma -13%:
|
Сильное гомогенное свечение нуклеол / слабое гомогенное свечение нуклеоплазмы
| PM-ScI
| РМ/ПСС - 24%
|
Сильное гомогенное свечение нуклеол и нуклеоплазмы
| Ku
| Scleroderma 1%-14%;
PM/ScI 26%-55%;
SLE 1%-19%;
Sjogren's syndrome - 20%
|
Крапчатое свечение цитоплазмы
| Jo-1 (histidyl tRNA synthetase) PL-7 (threonyl tRNA synthetase) PL12(alanyltRNA synthetase)
| PM 1 8%-36%; DM - 13%; PM/DM - 43% PM/DM 3%-5% PM/DM – 3%
|