Echinoidea —>Asteroidea —> Holothuroidea —> —> Ophiuroidea—> Crinoidea

Таблица 31.

Коэффициент а и критерий упорядоченности Сr для разных классов типа Echinodermata. По данным, представленным в табл.30. N - число изученных видов.

Класс	а	Сr	N
Echinoidea (Морские ежи)	0.249±0.029	5.37±0.06
Asteroidea (Морские звезды)	0.310±0.045	6.53±0.08

Holothuroidea (Голотурии)	0.367±0.133	7.25±0.19
Ophiuroidea (Офиуры)	0.409±0.147	8.17±0.46
Crinoidea (Морские лилии)	0.677±0.046	13.98±0.16

При оценке макросистематики иглокожих по критерию упорядоченности (табл.31) следует учитывать, что, хотя такой автор как Вебстер (Webster, 1975), много сделал для определения дыхания разных видов иглокожих, приводимые им данные о потреблении кислорода в некоторых случаях явно занижены (табл.30). Это заметно снижает средние величины для класса офиур, морских ежей и звезд (табл.31). Наоборот, данные некоторых других авторов заметно завышены (Brown, Schick, 1979; Smith, 1983), особенно данные Ямагучи (Yamaguchi, 1974), проведенные на морской звезде Acanthaster planci (настолько завышены, что мы не сочли возможным включить их в табл.30). Все это показывает насколько ненадежна еще макросистематика иглокожих, основанная на критерии упорядоченности (табл.31).

Для типа иглокожих в целом коэффициент а и критерий упорядоченности Сr равны:

Тип Echinodermata a=0.356±0.035; Сr=7.25±0.03 (115)

Тип Chaetogliatha (Щетинкочелюстные)

Мы нашли для типа щетинкочелюстных данные только для одного рода Sagitta (Табл.32). Поэтому приведенные значения коэффициента а и критерия упорядоченности Сr для этого типа животных следует считать только предварительными.

Содержание воды в теле взрослых щетинкочелюстных (по материалам Виноградова, 1937, Ikeda, 1970 и Ивлевой, 1981) равно 91.3+0.9%(N=15, n=17). Приведение скорости потребления кислорода к 20°С мы проводили по формуле (69), а коэффициента а' - по формуле (77). В табл.32 приведены данные о стандартном обмене 5 видов рода Sagitta и расчет коэффициента а и критерия упорядоченности для этих видов.

Таблица 32.

Масса тела М(г), () интенсивность потребления кислорода при t°C, коэффициент а при 20°С и критерий упорядоченности Cr y представителей типа Chaetognatha.

Виды	M		t°C	Авторы	à	Cr
Sagitta elegans	0.00188	0.350		(1)*	0.310	7.76
S. enflata	0.00188	0.350		(D	0.310	7.76
S. hispida	0.000693	0.721		(2)	0.393	9.86
S. robusta	0.00978	0.720		(D	0.591	14.82
S. setosa	0.00190	0.455		(3)	0.533	13.36
Sagitta sp.	0.00048	0.188		(4)	0.237	3.59

* (1) Ikeda, 1970; (2) Reeve et al. 1970; (3) Павлова, 1968; (4) Nival et al., 1972.

Для типа щетинкочелюсных по данным, приведенным в табл.32, имеем:

Тип Chaetognatha α=0.351±0.075; Cr=9.52±0.34 (116)

Тип Tunicata (Оболочники)

Оболочники очень сложная группа животных, претерпевающая в ходе индивидуального развития значительные изменения и упрощения. Взрослые формы этих водных животных иногда образуют огромные скопления и колонии в океане (Виноградова, 1968). Считается, что оболочники путем упрощения произошли от каких-либо форм, близких к позвоночным животным. Не удивительно, поэтому, как будет показано ниже, что представители этого типа животных (в основном из отряда сальп) обладают довольно низкой интенсивностью дыхания и сравнительно небольшим критерием упорядоченности (табл.33). Этот вывод, однако, нельзя считать достаточно обоснованным, так как в литературе имеется слишком мало данных о дыхании оболочников и те достаточно противоречивы.

Основная сложность при обсуждении стандартного обмена оболочников (сальп) состоит в том, что данных мало и авторы в некоторых случаях приводят только сухую массу, не приводя данных о сырой массе (Rajagopal, 1962; Nival et al., 1972). В этом случае приходится делать перерасчет с учетом содержания

воды в теле взрослых оболочников, полученного другими авторами и на других видах. В основном мы использовали данные о содержании воды, приводимые Виноградовым (1937): для класса Ascidiae - 94.2% (n=4), для класса Salpae 95.0% (n=2). При расчете коэффициента а' для критерия упорядоченности мы использовали формулу (79), так как слизистая оболочка оболочников содержит слишком много воды. Учитывалось также то, что большинство оболочников являются теплолюбивыми формами, т.е. их можно считать обитателями тропического или субтропического поясов.

В табл.33 представлены известные нам данные о дыхании 7 видов оболочников. Нет, конечно, полной уверенности, что приведенные данные справедливы.

ТаблицаЗЗ. Масса тела M (г), интенсивность потребления кислорода (мл О₂/г · ч) при

t°C, коэффициент a (мВт/г) при 20°С и критерий упорядоченности Cr y представителей тип Tunicata (Оболочники).

Виды	M		t°C	Авторы		Cr
Класс Ascidiae
Pyrosoma atlanticus	0.211	0.0119		(1)	0.045	1.19
Styela plicata		0.476	19.5	(5)	0.208	5.46
Класс Salpae
Doliolum nationalis	0.000626	0.230		(1)	0.311	8.25
Salpa democratica	1.12	0.0128	15.4	(4)	0.108	2.88
S. fusiformis	1.6	0.0308		(2)	0.454	12.05
S. maxima	1.57	0.0145		(1)	0.139	3.69
	59.2	0.0060	15.4	(4)	0.137	3.64
Thalia democratica	0.0215	0.186		(3)	0.171	4.52
	0.00514	0.370		(3)	0.258	6.86
	1.00	0.020	15.4	(4)	0.171	4.33

* Цитированные авторы: (1) Nival et al., 1972; (2) Trueman et al., 1984; (3) Ikeda, 1970; (4) Аболмасова, 1978; (5) Fisher, 1976.

Согласно с табл. 33 имеем для оболочников:

Tип Tunicata α=0.200±0.078, Cr =5.29±0.39 (117)

Эти цифры мы можем принять для представителей типа оболочников лишь с большими оговорками и не только из-за малочисленности данных, но и из-за их противоречивости.