Типы гиперлипопротеинемии по данным биохитмического исследования сыворотки крови, мочи. Молекулярные дефекты

Гиперлипопротеинемия — повышенное содержание липопротеинов в крови. Согласно данным электрофореза, различают пять типов. Гиперлипопротеинемия типа I — дефицит липопротеинлипазы и, следовательно, нарушение лизиса хиломикронов, характеризуется высоким содержанием хиломикронов и триглицеридов.

Гиперлипопротеинемия типа Па — результат замедления распада ЛПНП и замедления элиминации холестерола из кровотока. Характерны повышенное содержание β-липопротеинов и холестерола.

Липопротеинемия типа Пб -— происхождение неизвестно, характеризуется гиперхолестеринемией, гипертриглицеридемией, ростом уровня β- и пре-β-липопротеинов.

Гиперлипемия типа III обусловлена замедленным распадом ЛПОНП (пре-β-ЛП). Повышено содержание пре-β-ЛП, появляется аномальный пре-β-липопротеин с апопротеином А, растет уровень холестерола и триглицеридов.

Гиперлипопротеинемия типа IV проявляется как следствие гиперинсулинизма, индуцирующего в печени усиленный синтез триглицеридов из углеводов. Повышено содержание пре-β-липопротеинов и триглицеридов, холестерола и α-липопротеинов — не изменено.

Гиперлипопротеинемия типа Y — ее механизмы неизвестны, проявляется высоким содержанием пре-β-липопротеинов и хиломикронов (мутная или «жирная» плазма). Снижена активность липопротеинлипазы.

Гиполипопротеинемии вторичные могут возникнуть при нарушении всасывания жиров, их ускоренном распаде в тканях, кровопотерях.

Гиполипопротеинемии первичные обусловливаются врожденным нарушением синтеза β- и пре-β-липопротеинов (синдром Базена-Корнцвейга), нарушением синтеза аполипопротеина AI и А II (болезнь Тенжи) или дефицитом холестерол-ацилтрансферазы (болезнь Норума).

Типы гиполипопротеинемий (синдром Базен-Корнцвейга, болезнь Тэнжи, болезнь Норума)

Гиполипопротеинемии первичныеобусловливаются врожденным нарушением синтеза β- и пре-β-липопротеинов (синдром Базена-Корнцвейга), нарушением синтеза аполипопротеина AI и А II (болезнь Тенжи) или дефицитом холестерол-ацилтрансферазы (болезнь Норума).

На какие классы делят липиды по структуре.

На простые (ЖК (альдегид) + спирт) и сложные (кроме предыдущего входят сахара, производные H₃PO₄).

Написать общую структурную формулу простагландинов.

Сделано на листе!

Написать общую структурную формулу триацилглицеридов, фосфатидов.

Сделано на листе!

Назвать азотистые основания фосфатидов и соответственно классы фосфатидов из тканей человека.

Фосфатидилхолины – а/о – холин; фсфатидилэтаноламин – а/о – этаноламин; Фосфатидилсерин – а/о – серин;