Обработка экспериментальных данных

Полученную углеводородную фазу, взвешивают и анализируют на хроматографе с детектором по теплопроводности. Хроматографическая колонна заполнена сорбентом ИНЗ - 600 (0,25 – 0,55 мм), неподвижная фаза – полиэтиленгликольадипинат в количестве 15 % от веса твердого носителя. Длина колонки 1 м и диаметр 3 мм. Газ – носитель азот. Температура колонки 70 ^оС. Порядок выхода компонентов: бензол, толуол, этилбензол, стирол. (см. рис. 5.2.).

Рис. 5.2. Типичная хроматограмма жидкой углеводородной фазы процесса дегидрирования этилбензола.

Процентное содержание i компонента в смеси определяют по уравнению:

, (5.1)

где

к _i – калибровочный коэффициент, равный 1;

S _i – площадь пика i.

S = H _* в _0,5Н (5.2)

где

Н – высота соответствующего пик (мм);

В_0,5Н – ширина пика на ½ высоты (мм).

По количеству полученных жидких продуктов рассчитывают количество газообразных продуктов реакции (этилена, метана и водорода) и составляют материальный баланс процесса. Материальный баланс представляют в форме таблицы 5.1.

Таблица 5.1

Материальный баланс процесса дегидрирования этилбензола

ПРИХОД	РАСХОД
Реагенты на входе в элемент	моль	% моль	г	% масс.	Продукты реакции	Мr	моль	% моль	г	% масс
Этилбензол техн. в том числе:					Этилбензол
Стирол
Толуол
Бензол
Этилбензол					Водород
Метан
Примеси					Этилен
Примеси
ИТОГО:					ИТОГО:

Для оценки эффективности функционирования процесса дегидрирования этилбензола по экспериментальным данным рассчитывают технико-экономические показатели: выход целевого продукта (стирола), степень превращения этилбензола, селективность основной реакции по формулам (3.4), (3.5), (3.10). Полученные результаты записывают в таблицу 5.2.

Таблица 5.2.

Результаты расчета технологических показателей