Обмін амінокислот

1(3). Депресії, емоційні розлади є наслідком нестачі у головному мозку

норадреналіну, серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у

синапсах можна досягти за рахунок антидепресантів, які гальмують фермент:

A *Моноамінооксидазу

B Диамінооксидазу

C Оксидазу L-амінокислот

D Оксидазу Д-амінокислот

E Фенілаланін-4-монооксигеназу

2(10). У хворого на алкаптонурію ознаки артриту, охроноз. Поява болів у суглобах у даному випадку зумовлена відкладанням в них:

A*Гомогентизатів

B Уратів

C Фосфатів

D Оксалатів

E Карбонатів

3(12). У хворого 45 р. спостерігається метаболічний ацидоз. Який з перелічених ферментів забезпечує утворення іонів амонію в нирках за цих умов?

A *Глутаміназа

B Глутамінсинтетаза

C Глутаматдегідрогеназа

D Карбамоїлфосфатсинтетаза

E Аргіназа

4(15). До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на неможливість перебування під сонячними промінням, з опіками, порушенням зору та нервозністю. Дефіцит якого фермента є причиною такого стану?

A *Тирозинази

B ДОФА-оксидази

C Фенілаланінгідроксилази

D Орнітинкарбамоїлтрансферази

E Аргінази

5(32). У людини порушений обмін цистеїну та внаслідок синтез глутатіону. Це може підвищити ризик:

A *Перекисного окиснення ліпідів мембран клітин

B Порушення обміну ліпопротеїнів

C Порушенню синтезу колагену

D Атеросклерозу

E Порушення глюконеогенезу

6(35). Хворий поступив у клініку зі струсом мозку. На фоні невралгічних симптомів у крові збільшується концентрація аміаку. Яку речовину слід призначити для знешкодження аміаку у мозковій тканини?

A *Глутамінова кислота

B Гістамін

C Аскорбінова кислота

D Серотонін

E Нікотинова кислота

7(39). Спадкова хвороба – гомоцістінурія – обумовлена порушенням перетворення гомоцистеїна у метіонін. Накопичений гомоцістеїн утворює дімери гомоцістіну, який знаходять у сечі. Призначення якого вітамінного препарату зменшить утворення гомоцістеїну:

A *Вітамін В12

B Вітамін С

C Вітамін В1

D Вітімін В2

E Вітамін РР

8(49). При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру ввлели алерген, після чого спостерігалось почервоніння, набряк, біль внаслідок дії гістаміну. В результаті якої реакції утворюється цей біогенний амін?

A *Декарбоксилювання

B Метилювання

C Фосфорилювання

D Ізомерізації

E Дезамінування

9(84). При недостатності вітаміну B6 у хворого можуть спостерігатися
епілептиформні судоми. Поясніть причину цього явища.
A * Знижується активність глутаматдекарбоксілази.
B Знижується активність трансаміназ.
C Збільшується освіта сечовини в печінці.
D Гіперглікемія.
E Порушується синтез гена гемоглобіну

10(87). При порушеннях обміну речовин спостерігаються відхилення від нормального складу сечі. Збільшення якої кислоти спостерігається в сечі при алкаптонурії:

A *Гомогензинової

B Фенілпіровиноградної

C Ацетооцтової

D Сечової

E Піровиноградної

11(92). Біогенні аміни утворюються шляхом декарбоксилювання. До якого класу ферментів відносяться декарбоксилази:

A *Ліази

B Оксидоредуктази

C Ізомерази

D Гідролази

E Трансферази

12(98). До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на головокружіння, погіршення пам’яті, періодичні судоми. Встановлено, що причиною таких змін є продукт декарбоксилювання глутамінової кислоти. Назвіть його:

A *ГАМК

B ПАЛФ

C ТДФ

D АТФ

E ТГФК

13(108). У 3-х місячної дитини виявлено алкаптонурію. Збільшення вмісту якої речовини в крові має місце в цьому випадку і з дефектом якого ферменту пов’язаний такий стан?

A *Гомогентизинової кислоти. Дефект гомогентизат - діоксигенази

B Галактози. Дефект галактозо – 1 - фосфатуридилтрансферази

C Фенілаланіну. Дефект фенілаланінгідроксилази

D Сечової кислоти. Дефект ксантиноксидази

E Тирозину. Дефект тирозинамінотрансферази

14(113). У клініку госпіталізовано хворого з діагнозом карцинома кишечнику. Для більшості карцином характерна підвищена продукція і секреція серотоніну.Відомо, що ця речовина утворюється з триптофаном. Який біохімічний механізм лежить в основі даного процесу?

A Декарбоксилування;

B Дезамінування;

C Мікросомальне окислення;

D Трасамінування;

E Утворення парних сполук.

15(119). При лабораторному дослідженні дитини виявлено підвищений вміст у крові та сечі лейцину, валіну, ізолейцину та їх кетопохідних. Сеча мала характерний запах кленового сиропу. Недостатність якого ферменту характерно для цього захворювання?

A * Дегідрогеназа (кислот розгалужених амінокислот)

B Амінотрансфераза

C Глюкозо-6-фосфатаза

D Фосфофруктокіназа

E Фосфофруктомутаза

16(120). Дитина 9 місяців харчується синтетичними сумішами, не збалансованими за вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов’язаний з дефіцитом утворення:

A * ГАМК

B Гістаміна

C Серотоніна

D ДОФА

E Дофаміна

17(123). Відомо, що в метаболізмі катехоламінових медіаторів особлива роль належить ферменту моноаміноксидазі (МАО). Яким шляхом цей фермент інактивує ці медіатори (норадреналін, адреналін, дофамін)?

A * Шляхом видалення аміногрупи (-NH2)

B Шляхом приєднання аміногрупи (-NH2)

C Шляхом видалення метильної групи (-СН3)

D Кількості церулоплазміну в крові

E Ступеня насиченості трансферину залізом

18(134). У людини відчуття страху викликається синтезом у лімбічній системі мозку діоксифенілаланіну. З якої речовини відбувається її синтез?

A *Тирозину

B Триптофану

C Лейцину

D Аспарагіну

E Валіну

19(138). У хворого на спадкову гіперамоніємію внаслідок порушення орнітинового циклу виникла вторинна оротацидурія. Зростання якого метаболіту орнітинового циклу є причиною посиленого синтезу оротової кислоти?

A *Карбамоїлфосфату

B Цитруліну

C Орнітину

D Сечовини

E Аргініносукцинату

20(139). У дитини спостерігають порушення функцій центральної нервової системи. Клініко-біохімічними дослідженнями виявлено гіперамоніємію. Ензимопатія якого ферменту може спричинити цей патологічний стан?

A *Орнітинкарбамоїлтрансферази

B Глюкуронілтрансферази

C Глутатіонтрансферази

D Гліцинтрансферази

E Сульфотрансферази