Обмін ліпідів

1.(36) У пацієнта, який довгий час знаходився на незбалансованому харчуванні з маленькою кількістю білка, розвинулась жирова інфільтрація печінки. Назвіть речовину, відсутність якої у їжі могло бутипричиною цього стану

A *Метіонін

B Аланін

C Холестерин

D Арахідонова кислота

E Біотін

2(64). Лікарю необхідно оцінити ризик виникнення атеросклерозу у пацієнта. Які показники ліпідного обміну є найбільше інформативними для цього?

A *Бета-ліпопротеїни та альфа-ліпопротеїни

B Хіломікрони та тригліцериди

C Загальні ліпіди та тригліцериди

D Тригліцериди та пре-бета-ліпопротеїни

E Фосфоліпіди та жирні кислоти

3(77). При надмірному споживанні глюкози інсулін стимулює один з процесів
ліпідного обміну в печінці. Назвіть його.
A * Синтез ВЖК.
B Ліполіз.
C β-Окислення ВЖК.
D Глюконеогенез.
E Кетогенез.

4(93). Зростання вмісту кетонових тіл в умовах патологій є результатом зменшення ступеня утилізації ацетил-КоА в ЦТК внаслідок виведення із ЦТК-оксалоацетату.Яким органом синтезуються кетонові тіла, але не використовується ним, як джерело енергії:

A*Печінкою

B Скелетними м’язами

C Мозком

D Еритроцитами

E Нирками

5(109). Спортсмену необхідно підвищити спортивні результати. Для цього йому рекомендовано вживати препарат, який містить карнітін. Який процес в

найбільшому ступені активується карнітіном?

A Транспорт жирних кислот;

B Транспорт амінокислот;

C Транспорт іонів кальція;

D Транспорт глюкози;

E Транспорт вітаміну К;

6(111). Пацієнту похилого віку з метою попередження розвитку жирової інфільтрації печінки рекомендовано вживати в їжу сир. Яка незамінна амінокислота, необхідна для синтезу фосфоліпідів, є у сирі?

A Метіонін;

B Аргінін;

C Лізін;

D Валін;

EПролін.

7(115). До лікаря звернулась жінка з приводу поганого самопочуття дитини – відсутністьапетиту, поганий сон, дратливість. При біохімічному обстеженні в крові виявлено відсутність ферменту глюкоцереброзидази. Для якої патології це характерно?

A * Хвороба Гоше;

B Хвороба Тея–Сакса;

C Хвороба Німана–Піка;

D Хвороба Гірке;

E Хвороба Помпе.

8(124). При дефіциті біотину спроможність тканин синтезувати вищі жирні кислоти падаєвнаслідок недостатньої активності ферменту:

A * Ацетил-КоА-карбоксилази

B Піруватдегідрогенази

C Цитратсинтетази

D Кетоацилредуктази

E Еноїлредуктази

9(127). У дитини 2 років спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, зниження слуху та зору, різке збільшення печінки і селезінки.
Діагностовано спадкове захворювання Німанн-Піка. Який генетичний дефект став причиною даного захворювання?
A * Дефіцит сфінгомієлінази
B Дефіцит глюкозо-6-фосфотази
C Дефіцит аміло-1,6-глікозідази
D Дефіцит кислої ліпази
E Дефіцит ксантиноксидази