 |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
5 страница. в) Насадочном абсорбере
|
|
в) Насадочном абсорбере
г) Тарельчатом абсорбере
д) Ионообменной колонке
881. Для обжига строительных материалов не используют:
а) Печи пылевидного обжига
б) Кольцевые печи
в) Туннельные печи
г) Шахтные печи
д) Барабанные печи
882. Наиболее производительная печь для обжига цементного клинкера:
а) Барабанная печь
б) Кольцевая печь
в) Туннельная печь
г) Печь пылевидного обжига
д) Шахтная печь
883. Наиболее производительная печь для обжига известняка:
а) Шахтная печь
б) Кольцевая печь
в) Туннельная печь
г) Печь пылевидного обжига
д) Барабанная печь
884. Температура обжига известняка:
а) 900-1200°С
б) 250-300°С
в) 800-850°С
г) 1400-1600°С
д) 105-110°С
885. Температура сернокислотного разложения фосфатного сырья в полугидратном режиме:
а) 90-1050C
б) 65-800C
в) 110-1150C
г) 40-500C
д) 150-1700C
886. Температура сернокислотного разложения фосфатного сырья в дигидратном режиме:
а) 65-800C
б) 90-1050C
в) 110-1150C
г) 40-500C
д) 150-1700C
887. Концентрация полугидратной экстракционной фосфорной кислоты:
а) 42-48% P2O5
б) 28-32% P2O5
в) 20-22% P2O5
г) 50-55% P2O5
д) 73% Н3РО4
888. Концентрация дигидратной экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из апатита:
а) 28-32% P2O5
б) 42-48% P2O5
в) 20-22% P2O5
г) 50-55% P2O5
д) 73% Н3РО4
889. Концентрация дигидратной экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из фосфорита:
а) 20-22% P2O5
б) 42-48% P2O5
в) 28-32% P2O5
г) 50-55% P2O5
д) 73% Н3РО4
890. Концентрация термической фосфорной кислоты:
а) 73% Н3РО4
б) 20-22% P2O5
в) 42-48% P2O5
г) 28-32% P2O5
д) 50% Н3РО4
891. Основной компонент двойного суперфосфата:
а) Ca(H2PO4)2
б) Cа5F(РО4)3
в) CaSO4
г) CaHPO4
д) Н3РО4
892. Основной компонент простого суперфосфата:
а) Ca(H2PO4)2 + CaSO4
б) Cа5F(РО4)3
в) CaSO4
г) CaHPO4
д) Н3РО4
893. Содержание P2O5 усв. в двойном суперфосфате:
а) 42-50%
б) 19-21%
в) 8-16%
г) 28-32%
д) 10-12%
894. Содержание P2O5 усв. в простом суперфосфате:
а) 19-21%
б) 42-50%
в) 8-16%
г) 28-32%
д) 10-12%
895. Укажите кислоту, применяемую для разложения фосфатного сырья в производстве простого суперфосфата:
а) Серная
б) Фосфорная
в) Азотная
г) Соляная
д) Плавиковая
896. Укажите кислоту, применяемую для разложения фосфатного сырья в производстве двойного суперфосфата:
а) Фосфорная
б) Серная
в) Азотная
г) Соляная
д) Плавиковая
897. Укажите сложное удобрение:
а) Аммофос
б) Двойной суперфосфат
в) Простой суперфосфат
г) Аммиачная селитра
д) Карбамид
898. Укажите азотное удобрение:
а) Карбамид
б) Двойной суперфосфат
в) Простой суперфосфат
г) Аммофос
д) Нитроаммофос
899. Укажите азотное удобрение:
а) Аммиачная селитра
б) Двойной суперфосфат
в) Простой суперфосфат
г) Аммофос
д) Нитроаммофос
900. Укажите сложное удобрение:
а) Нитроаммофос
б) Двойной суперфосфат
в) Простой суперфосфат
г) Аммиачная селитра
д) Карбамид
901. Укажите фосфорное удобрение:
а) Двойной суперфосфат
б) Аммофос
в) Калийная селитра
г) Аммиачная селитра
д) Карбамид
902. Укажите калийное удобрение:
а) Поташ
б) Двойной суперфосфат
в) Калийная селитра
г) Аммиачная селитра
д) Карбамид
903. Содержание P2O5 в апатитовом концентрате:
а) 39,4%
б) 16-30%
в) 42-48%
г) 50-55%
д) 22,7%
904. Содержание P2O5 в фосфорите:
а) 16-30%
б) 39,4%
в) 42-48%
г) 50-55%
д) 22,7%
905. Сырье для получения термической фосфорной кислоты:
а) Желтый фосфор
б) Оксид фосфора
в) Фосфин
г) Экстракционная фосфорная кислота
д) Фосфогипс
906. Сырье для получения экстракционной фосфорной кислоты:
а) Апатит
б) Желтый фосфор
в) Оксид фосфора
г) Термическая фосфорная кислота
д) Фосфогипс
907. Сырье для получения термической фосфорной кислоты:
а) Фосфорит
б) Апатит
в) Фосфин
г) Экстракционная фосфорная кислота
д) Фосфогипс
908. Восстановление фосфора из природных фосфатов протекает при температуре:
а) 1400-15000C
б) 900-10500C
в) 110-1150C
г) 1000-11000C
д) 550-6000C
909. Состав аммофоса:
a) 90% NH4H2PO4 + 10% (NH4)2HPO4
б) 10% NH4H2PO4 + 90% (NH4)2HPO4
в) 50% NH4H2PO4 + 50% (NH4)2HPO4
г) NH4H2PO4
д) (NH4)2HPO4
910. Для нейтрализации ЭФК аммиаком в производстве аммофоса используют аппарат:
а) САИ
б) ИТН
в) РКСГ
г) БГС
д) БГСХ
910. Для сушки пульпы в производстве аммофоса из разбавленной ЭФК используют аппарат:
а) БГС
б) ИТН
в) САИ
г) АГ
д) БГСХ
911. Для сушки пульпы в производстве аммофоса из концентрированной ЭФК используют аппарат:
а) БГСХ
б) ИТН
в) САИ
г) АГ
д) РКСГ
912. Наиболее распространенный гидрометаллургический процесс подготовки руды:
а) Выщелачивание
б) Дистилляция
в) Восстановительная плавка
г) Обжиг
д) Сушка
913. Процесс, не относящийся к восстановлению металлов из руд:
а) Окислительное восстановление
б) Гидрометаллургическое восстановление
в) Пирометаллургическое восстановление
г) Электрогидрометаллургическое восстановление
д) Электропирометаллургическое восстановление
914. Восстановление химическими реагентами из водных растворов:
а) Гидрометаллургическое восстановление
б) Окислительное восстановление
в) Пирометаллургическое восстановление
г) Электрогидрометаллургическое восстановление
д) Электропирометаллургическое восстановление
915. Восстановление электрическим током из водных растворов:
а) Электрогидрометаллургическое восстановление
б) Гидрометаллургическое восстановление
в) Пирометаллургическое восстановление
г) Окислительное восстановление
д) Электропирометаллургическое восстановление
916. Восстановление химическими реагентами из расплавов или твердой фазы:
а) Пирометаллургическое восстановление
б) Окислительное восстановление
в) Гидрометаллургическое восстановление
г) Электрогидрометаллургическое восстановление
д) Электропирометаллургическое восстановление
917. Восстановление электрическим током из расплавов:
а) Электропирометаллургическое восстановление б) Окислительное восстановление
в) Гидрометаллургическое восстановление
г) Электрогидрометаллургическое восстановление
д) Пирометаллургическое восстановление
918. Данный реагент не относится к химическим восстановителям:
а) Оксид натрия
б) Водород
в) Углерод
г) Оксид углерода
д) Металл
919. Важнейшая алюминиевая руда:
а) Бокситы
б) Нефелиты
в) Алуниты
г) Каолины
д) Апатиты
920. Глинозем – это:
а) Оксид алюминия
б) Алюминиевая руда
в) Алюминат натрия
г) Диаспор
д) Силикат натрия
921. Выщелачивание оксида алюминия из боксита в форме диаспора проводится при температуре:
а) 2400C
б) 9000C
в) 1100C
г) 10000C
д) 5500C
922. Выщелачивание оксида алюминия из боксита в форме диаспора проводится при давлении:
а) 3 МПа
б) 1 МПа
в) 10 МПа
г) 7 МПа
д) 0,1 МПа
923. Первая стадия производства кальцинированной соды:
а) Очистка сырого рассола
б) Аммонизация рассола
в) Карбонизация аммонизированного рассола
г) Прокалка гидрокарбоната натрия
д) Дистилляция фильтровой жидкости
924. Стадия получения гидрокарбоната натрия в производстве кальцинированной соды:
а) Карбонизация аммонизированного рассола
б) Аммонизация рассола
в) Очистка сырого рассола
г) Прокалка гидрокарбоната натрия
д) Дистилляция фильтровой жидкости
925. Для регенерации газов в производстве кальцинированной соды применяют:
а) Дистилляция фильтровой жидкости
б) Аммонизация рассола
в) Очистка сырого рассола
г) Прокалка гидрокарбоната натрия
д) Карбонизация аммонизированного рассола
926. Стадия получения карбоната натрия в производстве кальцинированной соды:
а) Прокалка гидрокарбоната натрия
б) Аммонизация рассола
в) Очистка сырого рассола
г) Карбонизация аммонизированного рассола
д) Дистилляция фильтровой жидкости
927. Содержание углерода в стали:
а) Менее 2,14%
б) Более 2,14%
в) Менее 4,14%
г) Более 4,14%
д) 6%
928. Содержание углерода в чугуне:
а) Более 2,14%
б) Менее 2,14%
в) Менее 4,14%
г) Более 4,14%
д) 6%
929. Основной метод переработки железной руды:
а) Доменная плавка
б) Прямое восстановление
в) Гидрометаллургический метод
г) Пирометаллургический метод
д) Обжиг
930. Катализатор окисления SO2, имеющий высокую температуру зажигания:
а) Fe2O3
б) V2O5
в) Pt
г) Al2O3
д) HNO3
931. Температура зажигания Fe2O3 катализатора для окисления SO2:
а) 6300С
б) 4400С
в) 5000С
г) 1200С
д) 8000С
932. Почему для окисления SO2 не используется наиболее активный платиновый катализатор?
а) Из-за дороговизны и легкой отравляемости мышьяком
б) Из-за высокой температуры зажигания
в) Из-за высокой скорости процесса
г) Из-за высокого расхода катализатора
д) Из-за низкого расхода катализатора
933. Обоснуйте выбор наиболее рационального V2O5 катализатора для окисления SO2:
а) Высокая ядоустойчивость и низкая температура зажигания
б) Низкая ядоустойчивость и высокая температура зажигания
в) Высокая стоимость катализатора
г) Высокий расход катализатора
д) Низкая активность катализатора
934. Наиболее рациональная концентрация SO2 в обжиговом газе, поступающем на контактное окисление:
а) 7%
б) 9%
в) 11%
д) 13%
е) 5%
935. Для контактного окисления содержание SO2 в газе от сжигания серы:
а) 9%
б) 7%
в) 11%
д) 13%
е) 5%
936. Назначение сушильной башни в производстве серной кислоты:
а) Очистка от сернокислотного тумана
б) Очистка от пыли
в) Очистка от каталитических ядов
г) Проведение электролиза
д) Охлаждение газа
937. Назначение промывных башен в производстве серной кислоты:
а) Очистка от каталитических ядов
б) Очистка от сернокислотного тумана
в) Очистка от пыли
г) Проведение электролиза
д) Охлаждение газа
938. Низкомолекулярный продукт, образующийся при поликонденсации:
а) Вода
б) Фенол
в) Новолачная смола
г) Резольная смола
д) Соляная кислота
939. Укажите полимеризационную смолу:
а) Полистирол
б) Феноло-формальдегидная
в) Амино-формальдегидная
г) Полиэфир
д) Эпоксидная
940. К какому типу смолы относится новолачная смола?
а) Термопластичная
б) Термореактивная
в) Термоотверждаемая
г) Резитол
д) Формальдегидная
941. Линейную структуру имеет:
а) Новолачная смола
б) Резит
в) Резитол
г) Резольная смола
д) Бакелит В
942. Какая смола не является термореактивной:
а) Новолачная
б) Резольная
в) Бакелит
г) Резитол
д) Резит
943. Процесс получения феноло-формальдегидной смолы – это:
а) Жидкофазный гомогенный катализ
б) Газофазный гомогенный катализ
в) Гетерогенно-каталитический процесс с жидким катализатором
г) Гетерогенно-каталитический процесс с твердым катализатором
д) Гетерогенно-некаталитический процесс
944. Реакция n(CH2 = CHR) ® (– CH2 – CHR –)n – это реакция:
а) Полимеризации
б) Сополимеризации
в) Поликонденсации
г) Ароматизации
д) Сульфатизации
945. Уравнение реакции получения термической фосфорной кислоты:
а) P4+5O2+6H2O→4H3PO4
б) Ca5F(PO4)3+5H2SO4+10H2O→3H3PO4+
5CaSO4∙2H2O+HF
в) Ca5F(PO4)3+5H2SO4+2,5H2O→3H3PO4+
5CaSO4∙0,5H2O+HF
г) Ca3(PO4)2+4H3PO4+H2O→3Ca(H2PO4)2∙
H2O
д) 3Na2SO4+2H3PO4→2Na3PO4+3H2SO4
946. Самая тяжелая фракция первичной перегонки нефти:
а) Мазут
б) Бензин
в) Керосин
г) Лигроин
д) Соляровое масло
947. Наиболее легколетучий компонент нефти:
а) Бензин
б) Мазут
в) Керосин
г) Лигроин
д) Соляровое масло
948. Вторичная перегонка мазута проводится под вакуумом с целью:
а) Снижения температуры перегонки и предотвращения разрушения молекул углеводородов
б) Повышения температуры перегонки
в) Повышения скорости процесса
г) Улучшения условий массообмена
д) Получения чистого бензина
949. Температура нагрева мазута в трубчатой печи вторичной перегонки:
а) 400-4200С
б) 320-3900С
в) 200-3000С
г) 250-3000С
д) 130-1600С
950. Давление синтеза метанола на цинк-хромовом катализаторе:
а) 20-30 МПа
б) 5-10 МПа
в) 50-60МПа
г) 1-2 МПа
д) 0,1 МПа
951. Давление синтеза метанола на медьсодержащем катализаторе:
а) 5-10 МПа
б) 20-30 МПа
в) 50-60МПа
г) 1-2 МПа
д) 0,1 МПа
952. Температура синтеза метанола на цинк-хромовом катализаторе:
а) 350-4000С
б) 220-2800С
в) 550-6000С
г) 500-5200С
д) 130-1500С
953. Температура синтеза метанола на медьсодержащем катализаторе:
а) 220-2800С
б) 350-4000С
в) 550-6000С
г) 500-5200С
д) 130-1500С
954. Для синтеза метанола применяется:
а) Циклическая схема
б) Схема с открытой цепью
в) Разомкнутая схема
г) Перекрестная схема
д) Комбинированная схема
955. Недостаток циклической схемы синтеза аммиака и метанола:
а) Накопление примесей в синтез-газе от цикла к циклу
б) Низкая температура процесса
в) Низкая производительность колонны синтеза
г) Низкая кратность циркуляции
д) Недостаточная герметичность аппаратуры
956. Содержание метанола в контактном газе после колонны синтеза:
а) 4%
б) 14%
в) 20%
г) 50%
д) 25%
957. Промотор платинового катализатора окисления аммиака:
а) Pd
б) V2O5
в) Ni
г) Fe2O3
д) AL2O3
958. Промотор железного катализатора синтеза аммиака:
а) AL2O3
б) V2O5
в) Ni
г) Fe2O3
д) Pd
959. Промотор железного катализатора синтеза аммиака:
а) К2O
б) V2O5
в) Ni
г) Fe2O3
д) Pd
960. Обжиг колчедана описывается суммарным уравнением реакции:
а) 4FeS2+1102®8SO2+2Fe2O3
б) S2+202®2SO2
в) 4FeS+702®4SO2+2Fe2O3
г) 2FeS2®2FeS+S2
д) 2SO2+02®2SO3
961. Первая стадия обжига колчедана:
а) 2FeS2®2FeS+S2
б) S2+202®2SO2
в) 4FeS+702®4SO2+2Fe2O3
г) 4FeS2+1102®8SO2+2Fe2O3
д) 2SO2+02®2SO3
962. Примеси обжигового газа, вызывающие отравление катализатора окисления диоксида серы:
а) Мышьяк, фтор
б) Селен, теллур
в) Углекислый газ
г) Сероводород
д) Аммиак
963. Подготовка обжигового газа к контактному окислению SO2 необходима для:
а) Очистки от каталитических ядов
б) Получения оксидов селена и теллура
в) Охлаждения газа
г) Нагревания газа
д) Выделения SO3
964. Подготовка обжигового газа к контактному окислению SO2 необходима для:
а) Очистки от каталитических ядов мышьяка и фтора
б) Получения оксидов селена и теллура
в) Охлаждения газа
г) Очистки от каталитических ядов сероводорода
д) Очистки от каталитических ядов диоксида углерода
965. Концентрация башенной серной кислоты:
а) 75%
б) 92,5%
в) 20%
г) 99%
д) 20% своб. SO3
966. Концентрация олеума:
а) 20% своб. SO3
б) 92,5%
в) 20%
г) 99%
д) 75%
967. Состав азеотропной смеси водного раствора серной кислоты:
а) 98,3% Н2SO4
б) 68,4% Н2SO4
в) 92,5% Н2SO4
г) 20% своб. SO3
д) 99%
968. Метод ускорения процесса обжига колчедана:
а) Измельчение колчедана, турбулизация потока
б) Применение высоких температур и катализатора
в) Увеличение линейной скорости газового потока
г) Проведение процесса при повышенном давлении
д) Уменьшение линейной скорости газового потока
969. Для обеспечения оптимальной температуры обжига колчедана необходимо:
а) Отводить часть теплоты реакции встроенным охлаждающим змеевиком
б) Подводить тепло встроенным теплообменником
в) Отводить часть теплоты реакции охлаждающей водяной рубашкой
г) Подводить тело паровой рубашкой
д) Проводить процесс в адиабатических условиях
970. Для сухой очистки газа после обжига колчедана применяют:
а) Циклон
б) Промывные башни
в) Сушильные башни
г) Мокрый электрофильтр
д) Рукавный фильтр
971. Для сухой очистки газа после обжига колчедана применяют:
а) Сухой электрофильтр
б) Промывные башни
в) Сушильные башни
г) Мокрый электрофильтр
д) Рукавный фильтр
972. Содержание пыли в обжиговом газе после сухой очистки:
а) не более 50 мг/м3
б) не более 20 мг/м3
в) не более 100 мг/м3
г) не менее 30 мг/м3
д) 155 мг/м3
973. Для мокрой очистки газа после обжига колчедана применяют:
а) Промывные башни
б) Сухой электрофильтр
в) Циклон
г) Мокрый электрофильтр
д) Рукавный фильтр
974. Подготовка к контактному окислению газа, полученного при сжигании серы, включает:
а) Осушку воздуха, подаваемого на сжигание серы
б) Получение оксидов селена и теллура
в) Очистку от каталитических ядов сероводорода
г) Очистку от каталитических ядов мышьяка и фтора
д) Очистку от каталитических ядов
975. Концентрация серной кислоты, орошающей первую промывную башню:
а) 70-75%
б) 20-25%
в) 92-93%
г) 98-99%
е) 5-10%
976. Температура серной кислоты, орошающей сушильную башню:
а) 28-300С
б) 130-1500С
в) 300-3500С
г) 5-100С
д) 60-700С
977. Оптимальная концентрация серной кислоты, подаваемой в моногидратный абсорбер:
а) 98,3%
б) 99%
в) 92,5%
г) 75%
д) 25%
978. Для очистки сточных вод от крупнодисперсных взвесей применяется:
а) Отстаивание
б) Флотация
в) Коагуляция
г) Ионный обмен
д) Дистилляция
979. Для очистки сточных вод от высокодисперсных взвесей применяется:
а) Флотация
б) Осветление
в) Коагуляция
г) Ионный обмен
д) Дистилляция
980. Для очистки сточных вод от крупнодисперсных взвесей применяется:
а) Осветление
б) Флотация
в) Коагуляция
г) Ионный обмен
д) Дистилляция
981. Для очистки сточных вод от растворимых неорганических соединений применяется:
а) Ионный обмен
б) Флотация
в) Коагуляция
г) Осветление
д) Дистилляция
982. Для очистки сточных вод от растворимых неорганических соединений применяется:
а) Нейтрализацию
б) Флотация
в) Коагуляция
г) Осветление
д) Дистилляция
983. Для очистки сточных вод от растворенных газов применяется:
а) Адсорбция
б) Флотация
в) Коагуляция
г) Осветление
д) Ионный обмен
984. Для очистки сточных вод от органических соединений применяется:
а) Окисление
б) Флотация
в) Коагуляция
г) Осветление
д) Отстаивание
985. Лимитирующая стадия гетерогенно – каталитического процесса:
а) Адсорбция реагента на внутренней поверхности катализатора
б) Внутренняя диффузия
в) Внешняя диффузия
г) Химическая реакция
д) Отвод газообразного продукта из зоны реакции
986. Гетерогенно – каталитический процесс отличается от гетерогенного наличием стадии:
а) Адсорбции реагентов на поверхности катализатора
б) Подвода реагентов из объема газовой фазы к поверхности катализатора
в) Диффузии реагентов через поры твердого продукта
г) Интенсивного перемешивания
д) Отвода продукта через пограничный газовый слой
987. Укажите азотное удобрение:
а) Карбамид
б) Аммофос
в) Нитроаммофос
г) Нитрат калия
д) Аммонизированный суперфосфат
988. Химический метод очистки сточных вод:
а) Нейтрализация
б) Фильтрация
в) Отстаивание
г) Адсорбция
д) Осветление
989. Известкование воды производится для снижения:
а) Бикарбонатной щелочности
б) Общей щелочности
в) Некарбонатной щелочности
г) Основности
д) Содержания ионов железа
990. Умягчение воды - процесс удаления из воды ионов:
а) Кальция и магния
б) Алюминия и железа
в) Алюминия и меди
г) Хлора
д) Натрия
991. Для устранения постоянной жесткости используют:
а) Кальцинированную соду
б) Поваренную соль
в) Кипячение
г) Суперфосфат
д) Хлорид кальция
992. Основные компоненты синтез-газа:
а) Н2 и СО
б) Н2 и СН4
в) С2Н2 и СО
г) С4Н2 и СО2
д) Н2 и Н2О
993. Природный газ перед конверсией подвергают очистке от:
а) Сернистых соединений
б) Углекислого газа
в) Фтористых соединений
г) Влаги
д) Ароматических соединений
994. Для очистки природного газа от сернистых соединений применяют:
а) Гидрирование
б) Никелирование
в) Нейтрализацию
г) Окисление
д) Конверсию
995. Температура первой стадии очистки природного газа от сернистых соединений:
а) 350-4000С
б) 200-2400С
в) 120-1500С
г) 550-6000С
д) 250-2800С
996. Давление первой стадии очистки природного газа от сернистых соединений:
а) 2-4 МПа
б) 1,2-1,4 МПа
в) 0,73 МПа
г) 30 МПа
д) 10-15 МПа
997. Катализатор первой стадии очистки природного газа от сернистых соединений:
а) Al-Co-Mb
б) Al-Ni-Fe
в) Ni-Cu-Fe
г) Fe-Ni
д) Cu-Co
998. Вторая стадия очистки природного газа от сернистых соединений:
а) Хемосорбция поглотителем на основе оксида цинка
б) Хемосорбция поглотителем на основе оксида магния
в) Хемосорбция поглотителем на основе оксида железа
г) Хемосорбция поглотителем на основе железа
д) Хемосорбция поглотителем на основе активированного угля
999. Температура парокислородной конверсии метана:
а) 8000С
б) 1500С
в) 3000С
г) 3500С
д) 600С
1000. Катализатор парокислородной конверсии метана:
а) Никелевый
б) Кобальтовый
в) Медный
г) Железный
д) Ванадиевый
Дата публикования: 2015-10-09; Прочитано: 169 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!
