Построение калибровочной кривой

В мерные колбы вместимостью 250 мл вводят 125, 25, 5, 2,5, 2, 1,5 мл исследуемой воды, предварительно проанализированной на жесткость. Объем в каждой колбе доводят до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (дистиллированная вода). Затем растворы отфильтровывают на двух фильтрах «синяя лента», предварительно высушенных при температуре 100°С и взвешенных с точностью до 0,001. Фильтры с осадком высушивают до постоянной массы при температуре 100°С, после чего взвешивают и по разнице масс фильтров с осадком и без него рассчитывают содержание взвешенных частиц в исследуемых аликвотах. На основании полученных данных строят калибровочную кривую в координатах «оптическая плотность – мутность, мг/л взвешенных частиц».

Определение содержания в воде остаточного алюминия

после коагуляции

С помощью пипетки поместите 10 мл осветленной жидкости в коническую колбу на 250 мл, добавьте 10 мл 0,05 М раствора трилона Б, нагрейте до кипения и кипятите 2–3 мин. Затем снимите колбу с плитки, добавьте к анализируемому раствору 5–7 капель индикатора метилового оранжевого. Если раствор при этом окрасится в розовый цвет, нейтрализуйте его аммиаком (1:1) до желтой окраски. После этого добавьте ацетатный буфер и нагрейте раствор до кипения, потом охладите, добавьте индикатор ксиленоловый оранжевый и оттитруйте избыток трилона Б 0,05 М раствором ZnCl₂ до перехода окраски из желтой в розово-фиолетовую. Содержание остаточного алюминия , %, в осветленной воде рассчитывают по формуле

= (V – V₁ × K) × T × 100 / (a × 1000), (14)

где V – объем раствора трилона Б, прилитого в начале анализа, мл; V₁ – объем раствора ZnCl₂, который пошел на титрование, мл; K – поправочный коэффициент для концентрации раствора; а – аликвота воды для анализа, мл; T – титр трилона Б по Al₂O₃ (Т = 2,55 мг/мл).

Определение содержания в воде остаточного содержания

железа после коагуляции

С помощью пипетки поместите 10–30 мл осветленной воды в мерную колбу на 100 мл. Затем добавьте 10 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и нейтрализуйте раствором аммиака до перехода окраски раствора в чисто-желтый цвет, прибавьте еще 5–10 капель аммиачного раствора и доведите объем жидкости в колбе до метки. Раствор старательно перемешайте и через 10 мин измерьте его оптическую плотность при l = 420–430 мкм (синий светофильтр).

Остаточное содержание железа рассчитывают по формуле

= C × V / a, (15)

где C – концентрация Fe₂O₃, определенная по калибровочному графику, мг/мл; V – объем осветленного раствора, мл; a – аликвота осветленного раствора для анализа, мл.