Принести на занятие клей и ножницы

Работа №1 Определение полового хроматина в клетке эпителия слизистой полости рта человека.

Используется мазок слизистой полости рта с внутренней стороны щеки. Описание методики (не выполняется): Мазок получают быстрым скользящим движением шпателя по слизистой рта. Предварительно проглотить слюну. Полученный соскоб перенести на предметное стекло, нанести 1-2 капли раствора краски ацетоарсеина и накрыть покровным стеклом. Большим пальцем надавить на покровное стекло через 3-4 слоя мягкой ткани в течение 2-3 секунд, а затем остатки краски вокруг покровного стекла удалить. Под иммерсионным увеличением микроскопа изучить ядра клеток эпителия слизистой оболочки полости рта. Обращают внимание на гладкую оболочку ядер и зернистую кариоплазму, в которой глыбка полового хроматина (если есть) хорошо видна, она овальной треугольной формы.

Зарисовать клетку эпителия полости рта женщины с таблицы. На рисунке отметить глыбки полового хроматина, прилегающие к оболочке ядра. Зарисовать клетку эпителия слизистой полости рта мужчины, в ядрах которого отсутствует половой хроматин.

Работа № 2. Цитогенетическая диагностика хромосомных заболеваний человека.

На фотографиях аномального хромосомного набора человека провести цитогенетический анализ кариотипа; определить, в какой группе хромосом возникла аномалия. Вначале установить число хромосом (на фотографии) и зарисовать (например, вверху отдельного, заранее приготовленного листа). Затем необходимо разлиновать на 5 уровней (можно предложить как образец фотографию нормального кариотипа), на первом уровне будут расположены хромосомы группы А (3 пары) и В (2 пары), на втором уровне С (7 пар), на третьем уровне D (3 пары) и Е (3 пары), на четвертом уровне F (2 пары) и G (2 пары), на пятом уровне – половые хромосомы ХХ или ХУ. Внизу должно остаться место для записи вывода о том, какая обнаружена аномалия. Ножницами вырезать хромосомы и сложить их в чашки Петри. Затем провести раскладку хромосом по группам. В затруднительных случаях измерить центромерный индекс. Далее приклеить разложенные хромосомы на отдельный лист. Сделать вывод относительно обнаруженной аномалии.