Проведение реакции

Методы оценки функциональной активности лимфоцитов технически и организационно сложны. Поэтому при освоении этих методов рекомендуется стадия предварительной работы, в рамках которой исследователь организовывает и проходит все этапы проведения реакции, чтобы избежать путаницы и ошибок при постановке реакции.

Шаг 1. Ознакомьтесь со схемой проведения пролиферативного теста (рис. 8.1):

Рисунок 8.1 Схема проведения пролиферативного теста

Учтите, что вы осваиваете готовую методику. Это означает, что в научной литературе, посвящённой этому методу исследования, есть готовые протоколы проведения этого метода, в которых указаны концентрации митогенов, дозы, в которых они добавляются к суспензии лимфоцитов, и многие другие технические детали. Если же исследователь сам разрабатывает метод, то он должен работать над каждым этапом реакции, исследуя оптимальность режима воздействия на клетки и дозы вносимых реагентов.

Изучив схему проведения метода оценки пролиферативной активности лимфоцитов, попробуйте понять, какое оснащение нужно для этой реакции:

Пункт 1. Лабораторная посуда. Пролиферативный тест проводится на небольшом объёме исследуемого материала (100 мкл крови или суспензии лимфоцитов с концентрацией лимфоцитов в образце 2×10⁶ клеток/мл). Такой объём определяется рядом факторов:

а) результаты пролиферативного теста и реакции бласттрансформации лимфоцитов предполагают оценку изменений всех клеток, подвергшихся стимулирующему воздействию митогена. Это означает, что количество подвергаемых активации митогенами клеток не должно быть чрезмерным. Например, в реакции бласттрансформации при микроскопическом учёте результатов визуальной регистрации нужно подвергнуть каждую из имеющихся в реакционной смеси клеток;

б) в образце крови обследуемого пациента или донора изучают несколько показателей, каждый из которых требует определённое количество исследуемого материала. Это регламентирует возможность проведения определённого количества тестов, что вынуждает использовать минимальное количество исследуемого материала для каждого теста.

Такой небольшой объём исследуемого материала не требует использования пробирок. В ряде случаев можно применить пластиковые микропробирки, но лучше – отдельные полистироловые стрипы или 96-луночные планшеты.

Пункт 2. Дозаторы и наконечники к ним. Выбираются, исходя из используемых объёмов. Максимальный объём вносимого материала и реактивов – 100 мкл.

Пункт 3. Определение количества лабораторной посуды для проведения исследования пролиферативной активности лимфоцитов 1 образца крови. Исследование митоген-стимулирующего действия митогена проводится в 3 повторах (триплетах). Поскольку обычно оценивается эффект нескольких митогенов (чаще всего 3), то количество пробообразцов при исследовании одного образца лимфоцитов (крови) достигает 9 (3 митогена × 3 повтора).

Проведение пролиферативного теста подразумевает и ряд контролей: а) контроль спонтанной пролиферации лимфоцитов (также в триплете); б) контроль стерильности растворов митогенов (3 × 3 = 9); в) контроль стерильности полной питательной среды (в триплете).

Таким образом, исследование пролиферативной активности 1 образца лимфоцитов (или образца периферической крови) предполагает 9 + 3 + 9 + 3 = 24 пробообразца. Это количество пробообразцов составляет три 8-луночных стрипа, два 12-луночныхстрипа или ¼ часть 96-луночного планшета. Если исследование проводится на 96-луночном планшете, то он вместит не 1 образец исследуемого материала, а больше. Кроме этого, при использовании 96-луночного планшета закладывается только 1 комплект контролей. Что позволяет исследовать на одном 96-луночном планшете до 6–7 исследуемых образцов лимфоцитов.

Каждый реагент вносится в пробообразцы отдельным наконечником. То есть, для исследования 1 образца лимфоцитов (периферической крови) необходим 1 наконечник для дозатора для внесения полной питательной среды, по 1 наконечнику для внесения каждого митогена, 1 наконечник для внесения исследуемого образца, то есть 5 наконечников.

Обычно отдельно готовят рабочие концентрации митогенов (ФГА в конечной концентрации – 2,5–20 мкг/мл, PWM – 5–10 мкг/мл, ЛПС – 5–10 мкг/мл), а также полную питательную среду следующего состава – RPMI 1640 – синтетическая питательная среда, разработанная специально для культивирования клеток крови человека, эмбриональная телячья сыворотка – источник естественных ростовых факторов и белка для придания оптимального онкотического давления (5% от общего объёма среды), раствор антибиотиком и антимикотиков для предотвращения развития бактерий и грибов (в рабочих концентрациях).

Проведение реакции оценки пролиферативной активности лимфоцитов (1 образца крови или суспензии изолированных из крови лимфоцитов):

1. Выберите в 96-луночном планшете ряд лунок для исследования образца крови. Пусть это будет ряд А. Любой ряд 96-лучного планшета включает 12 лунок, то есть такого ряда достаточно, чтобы внести все опытные пробообразцы (стимулированные митогенами лимфоциты) и пробообразцы спонтанной пролиферации.

2. В каждую лунку ряда А внесите по 100 мкл ППС (полной питательной среды).

3. Установите планшет на выполненный из цветной бумаги трафарет. Он поможет вам не запутаться при внесении необходимых реагентов. В качестве трафарета можно использовать и разлинеенный лист бумаги.

4. В лунки 1–3 внесите ещё по 50 мкл ППС – это спонтанная пролиферация лимфоцитов.

В лунки 4–6 внесите по 50 мкл рабочего раствора митогена 1 (ФГА).

В лунки 7–9 внесите по 50 мкл рабочего раствора митогена 2 (PWM).

В лунки 10–12 внесите по 50 мкл рабочего раствора митогена 3 (ЛПС).

Теперь в каждой лунке находится 150 мкл реакционной среды. Можно приподнять планшет на уровень глаз и проверить, одинаков ли уровень жидкости в лунках.

5. Внесите в каждую лунку по 100 мкл суспензии лимфоцитов (или цельной крови) с концентрацией клеток 2×10⁶ клеток/мл.

6. Аналогично сформируйте ряд контролей, замещая объём клеточной суспензии питательной средой, то есть каждая лунка контроля митогена должна содержать 200 мкл ППС и 50 мкл рабочего раствора соответствующего митогена. Контроль ППС содержит 250 мкл ППС.

7. Пробообразцы культивируют в течение 30 ч в СО₂-инкубаторе при температуре +37°С.

8. Осуществляют внесение метил-³Н-тимидина для регистрации уровня синтеза ДНК в клетках. Метил-³Н-тимидина вносят в каждую лунку из расчета 37 кБк на лунку (реактив разводят на ППС) и продолжают культивирование ещё 18 часов.

9. Клетки переносят на бумажные фильтры с помощью специального прибора (харвестера) или вручную. Фильтры отмывают, помещают в специальные флаконы со сцинтилляционной жидкостью и регистрируют радиоактивность образцов в β-счетчике.

10. На основе полученных данных проводят расчет индексов пролиферации (ИП) по формуле:

ИП = βА (митоген)/ βС (интактные),

где βА (митоген) – активность изотопа, характеризующая пролиферативную активность мононуклеаров при стимуляции митогенами, βС (интактные) – активность изотопа, характеризующая спонтанную пролиферативную активность лимфоцитов.