Внешние факторы

1. Состав коррозионной среды. Наибольшей коррозионной активностью обладают вода, кислород, а также ионы H⁺, Cl^─, NO₃^─, Br^─, J^─, OH^─.

2. Влияние рН коррозионной среды определяет характер катодного процесса.

Скорость коррозии зависит от химических свойств оксидной плёнки, покрывающей поверхность металла. Например, алюминий довольно устойчив в нейтральной среде, но разрушается как в кислых, так и в щелочных средах, что связано с амфотерным характером Al₂O₃. В то же время, скорость коррозии стали возрастает с уменьшением рН (увеличением концентрации ионов Н⁺) ─ рис. 5.15-а.

3. Влияние температуры. Если коррозия протекает в кислой среде с водородной деполяризацией: 2Н⁺ + 2ē → Н₂ , то скорость коррозии возрастает с увеличением температуры. В нейтральной среде с кислородной деполяризацией: 2Н₂О +О₂ +2ē → 4ОН^─, до температуры 80⁰С скорость коррозии увеличивается, а затем, с уменьшением растворимости кислорода в воде она уменьшается (рис. 5.15-б).

Рис. 5.15 ─ Влияние на скорость коррозии металлов а) ─ рН и б) ─ температуры

4. Неодинаковый доступ воздуха (кислорода) к поверхности металла (дифференциальная аэрация). Чаще всего в воздухе окислителем является кислород. На тех участках поверхности металла, где доступ кислорода больше, образуются пассивные плёнки, что вызывает их катодную поляризацию. и те участки поверхности металлов, где доступ кислорода больше, пассивируются и выполняют функцию катода. Непассивные, анодные участки корродируют (рис. 5.16).

Рис. 5.16 ─ Схема распределения анодных и катодных участков на

поверхности стальной конструкции при дифференциальной аэрации