Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Из каждой серии препарата, независимо от объема, не менее чем из 10 разных упаковок, отбирают 10 равных проб, общим объемом не менее 50 г или 50 мл. При анализе препарата используют 30 г образца, который делят на 3 части по 10 г.
Разводят 10 г или 10 мл препарата стерильным 0,1 М фосфатным буфером рН 7,0 или соответствующей питательной средой до конечного объема 100 мл.
Для разведения мягких лекарственных форм готовят эмульсию препарата. С этой целью в колбу со стеклянными бусами вносят 10 г препарата, 10 г твина-80, 80 мл 0,1М фосфатного буфера рН 7,0 (разведение 1:10). Предварительно твин-80 и буферный раствор нагревают до 40-450С. Для получения гомогенной эмульсии колбу встряхивают на водяной бане при 40-450С в течение 5 минут.
3.2.2. Питательные среды, используемые для определения микробной загрязненности лекарственных средств, не обладающих антимикробным действием:
1. МПА с 0,1% глюкозы
2. среда Сабуро с антибиотиками (100 мл бензилпенициллина или 50 г левомицетина на 100 мл среды)
3. среды обогащения для бактерий семейства Enterobacteriaceae
4. висмут-сульфитный агар
5. среда с феноловым красным для идентификации бактерий семейства Enterobacteriaceae
6. среда с нитратом калия
7. среда обогащения для S. аureus и P. аeruginosa
8. среда для выявления пигмента P. аeruginosa
9. солевой агар с маннитом для идентификации S. аureus.
Дата публикования: 2015-07-22; Прочитано: 299 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!