Класифікація факоматозів

І. Бластоматозні форми факоматозів.

1.Нейрофіброматоз.

1.1 Нейрофіброматоз І типу

1.2 Нейрофіброматоз ІІ типу

2. Туберозний склероз.

ІІ. Ангіоматозні форми факоматозів.

1. Енцефалотригемінальний ангіоматоз (хвороба Штурге-Вебера).

1.1 Кутанеальна форма

1.2 Нейро-кутанеальна форма

1.3 Нейро-окуло-кутанеальна форма

2. Синдром Луї-Бар

3. Синдром Кліппеля-Треноне-Вебера.

3.1 Гемігіпертрофічна форма

3.2 Круциатна форма

4. Хвороба Рандю-Ослера.

5. Хвороба Гиппеля-Ліндау.

ІІІ. Раритетні форми факоматозів*.

1.Синдром неутримання пігменту.

1.1 Синдром Блоха-Сульцбергера

1.1.1 спорадична форма

1.1.2 сімейна форма

1.2 Гіпомеланоз Іто

2. Синдром Горліна-Гольця

3. Нейро-шкіряний меланоз.

4. Невус Сеттона.

5. Синдром Маффуччі.

6. Синдром лінійного невусу сальних залоз.

7. Гемангіоматоз розсіяний.

8. Ангіоматоз дифузний кортико-менінгеальний.

9. Синдром множинних лентіго

10. Синдром диспластичного невуса

ІY. Некласифіковані форми факоматозів.

Деякі форми факоматозів, що зазначені у класифікації як раритетні у регіоні Східної України зустрічаються часто, зокрема: синдром Горліна-Гольця, невус Сеттона та ін.

Враховуючи ту обставину, що хворі на факоматози мають бластоматозні чи ангіоматозні ураження шкіри, нервової системи та внутрішніх органів, високу частоту розвитку неоплазій, розвиток остеопорозу, який носить вторинний характер для даної групи хворих є досить високим.