Определение объема 2-гибридного поколения, необходимого для выделения гомозигот по селектируемым признакам

с увеличением числа особей F₁ вероятность получения благоприятных комби­наций генов в F₂ повышается. Существует прямая зависимость между численностью растений F₁ и шансами возникновения при образовании зигот всех возможных сочетаний генов, а сле­довательно, появления в F₂ и последующих поколениях особей, объединяющих все желательные признаки обоих родительских компонентов. И какими бы методами не проводили селекцию в дальнейшем, при ограниченной численности растений F₁ у са­моопылителей нельзя в F₂ а тем более в последующих поколе­ниях получить все возможные комбинации генов или хотя бы большую их часть. Это связано с одним из важнейших генети­ческих последствий самоопыления, которое заключается в сле­дующем: в результате процессов перехода популяции в гомози­готное состояние после распределения генов по различным выщепляющимся растениям они уже никогда не могут снова со­единиться в одной особи без повторного скрещивания.

Расчеты показывают, что гетерозиготные растения с таким же генотипом, как и F₁, появятся и в последующих поколениях, но их доля с каждым поколением будет уменьшаться в геомет­рической прогрессии, причем особенно быстро в случаях гетерозиготности F₁ по многим генам.

У перекрестноопыляющихся культур в отличие от самоопы­лителей ценные комбинации генов обусловливаются не только численностью популяции F₁ они могут появляться и в после­дующих потомствах в результате перекрестного опыления рас­тений в расщепляющихся поколениях.

Практически можно увеличить число особей F₁ путем прове­дения скрещиваний в больших масштабах или путем вегетатив­ного размножения гибридов F₁ там, где это возможно. Большие перспективы открывает метод культуры меристемы.