Г) связан с воздействием влажного холода

д) развивается на следующий день после инфекционного процесса, вы-

званного b-гемолитическим стрептококком

КАК НАЗЫВАЮТСЯ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ?

а) мегалобласты

б) клетки Березовского–Штернберга

в) клетки Штенгеймера–Мальбина

г) клетки Боткина–Гумпрехта

д) тельца Жолли

УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:

а) гипохромия эритроцитов

б) анизо–пойкилоцитоз

в) макроцитоз эритроцитов

Г) панцитопения

д) повышение уровня железа в сыворотке крови

ПРИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКРОСФЕРОЦИТОЗА (БОЛЕЗНИ МИНКОВСКОГО–ШОФФАРА) И ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИИ (СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) уровень билирубина

б) общее состояние больного

в) возраст больных

Г) морфология эритроцитов

д) уровень гемоглобина

54-ЛЕТНИЙ МУЖЧИНА ЖАЛУЕТСЯ НА СЛАБОСТЬ, ПОТЛИВОСТЬ, ПОХУДАНИЕ, ОЩУЩЕНИЕ ПОСТОРОННЕГО ТЕЛА В ЛЕВОЙ ПОЛОВИНЕ ЖИВОТА. КОЖА И СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ БЛЕДНЫЕ. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ НЕ УВЕЛИЧЕНЫ. ПАЛЬПИРУЕТСЯ УВЕ-ЛИЧЕННАЯ, БОЛЕЗНЕННАЯ СЕЛЕЗЁНКА. Нв-110 Г/Л, ЭР. - 3,5х1012/Л, ЦВ. П-0,9, ТРОМБ.- 380х109/Л, ЛЕЙК. - 230х109/Л, БАЗОФ.- 5,5%, ЭОЗ. 9%, ПРОМИЕЛОЦИТЫ - 2%, МИЕЛОЦИТЫ - 22%, МЕТАМИЕЛОЦИТЫ - 20,5%, П.- 15%, СЕГМ. - 12%, ЛИМФ. - 8,5%, МОН. - 5,5%, СОЭ 20 ММ/Ч. КАКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПРАВИЛЬНЫЕ?

А) наиболее вероятен диагноз хронического миелолейкоза