Вегетативная часть нервной системы, ее классификация и характеристика отделов

ыше отмечалась коренная качественная разница в строении, развитии и

функции неисчерченных (гладких) и исчерченных (скелетных) мышц.

Скелетная мускулатура участвует в реакции организма на внешние

воздействия и отвечает на изменение среды быстрыми и целесообразными

движениями.

Гладкая мускулатура, заложенная во внутренностях и сосудах, работает

медленно, но ритмично, обеспечивая течение жизненных процессов организма.

Эти функциональные различия связаны с разницей в иннервации: скелетная

мускулатура получает двигательные импульсы от анимальной, соматической части

нервной системы, гладкая мускулатура - от вегетативной.

Вегетативная нервная система управляет деятельностью всех органов,

участвующих в осуществлении растительных функций организма (питание, дыхание,

выделение, размножение, циркуляция жидкостей), а также осуществляет

трофическую иннервацию (И.П.Павлов).

Трофическая функция вегетативной нервной системы определяет питание

тканей и органов применительно к выполняемой ими функции в тех или иных

условиях внешней среды (адаптационно-трофическая функция).

Известно, что изменения в состоянии высшей нервной деятельности

отражаются на функции внутренних органов и, наоборот, изменение внутренней

среды организма оказывает влияние на функциональное состояние центральной

нервной системы. Вегетативная нервная система усиливает или ослабляет функции

специфически работающих органов. Эта регуляция имеет тонический характер,

поэтому вегетативная нервная система изменяет тонус органа. Так как одно и то же

нервное волокно способно действовать лишь в одном направлении и не может

одновременно повышать и понижать тонус, то сообразно с этим вегетативная

нервная система распадается на два отдела, или части: симпатическую и

парасимпатическую - pars symphatica и pars parasymphatica.

Симпатический отдел по своим основным функциям является трофическим.

Он осуществляет усиление окислительных процессов, потребление

питательных веществ, усиление дыхания, учащение деятельности сердца,

увеличение поступления кислорода к мышцам.

Роль парасимпатического отдела охраняющая: сужение зрачка при сильном

свете, торможение сердечной деятельности, опорожнение полостных органов.

Сравнивая область распространения симпатической и парасимпатической

иннервации, можно, во-первых, обнаружить преобладающее значение одного

какого-либо вегетативного отдела. Мочевой пузырь, например, получает в основном

парасимпатическую иннервацию, и перерезка симпатических нервов не изменяет

существенно его функции; только симпатическую иннервацию получают потовые

железы, волосковые мышцы кожи, селезенка, надпочечники. Во-вторых, в органах с

двойной вегетативной иннервацией наблюдается взаимодействие симпатических и

парасимпатических нервов в форме определенного антагонизма. Так, раздражение

симпатических нервов вызывает расширение зрачка, сужение сосудов, ускорение

сердечных сокращений, торможение перистальтики кишечника; раздражение

парасимпатических нервов приводит к сужению зрачка, расширению сосудов,

замедлению сердцебиения, усилению перистальтики.

Однако так называемый антагонизм симпатической и парасимпатической

частей не следует понимать статически, как противопоставление их функций. Эти

части взаимодействующие, соотношение между ними динамически меняется на

различных фазах функции того или иного органа; они могут действовать и

антагонистически, и синергически.

Антагонизм и синергизм - две стороны единого процесса. Нормальные

функции нашего организма обеспечиваются согласованным действием этих двух

отделов вегетативной нервной системы. Эта согласованность и регуляция функций

осуществляются корой головного мозга. В этой регуляции участвует и ретикуярная

формация.

Автономия деятельности вегетативной нервной системы не является

абсолютной и проявляется лишь в местных реакциях коротких рефлекторных дуг.

Поэтому предложенный PNA термин "автономная нервная система" но является

точным, чем и объясняется сохранение старого, более правильного и логичного

термина "вегетативная нервная система". Деление вегетативной нервной системы на

симпатический и парасимпатический отделы проводится главным образом на

основании физиологических и фармакологических данных, но имеются и

морфологические отличия, обусловленные строением и развитием этих отделов

нервной системы.

Поэтому охарактеризуем сначала морфологические особенности

вегетативной нервной системы в сравнении с анимальной. Опишем прежде всего

центры вегетативной нервной системы.

Анимальные нервы выходят из мозгового ствола и спинного мозга на всем их

протяжении сегментарно, причем эта сегментарность сохраняется частично и на

периферии. Вегетативные нервы выходят только из нескольких отделов (очагов)

центральной нервной системы. Имеются 4 таких очага, откуда выходят вегетативные

нервы:

1. Мезэнцефалический отдел в среднем мозге (nucl.accessorius и непарное

срединное ядро III пары черепных нервов).

2. Бульбарный отдел в продолговатом мозге и мосте (ядра VII, IX и X пар

черепных нервов). Оба эти отдела объединяются под названием краниального.

3. Тораколюмбальный отдел в боковых рогах спинного мозга на протяжении

сегментов Cviii, Thi - Liii.

4. Сакральный отдел в боковых рогах спинного мозга на протяжении

сегментов Sii - Siv.

Тораколюмбальный отдел относится к симпатической системе, а краниальный

и сакральный-к парасимпатической.

Над этими очагами доминируют высшие вегетативные центры, которые не

являются симпатическими или парасимпатическими, а объединяют в себе регуляцию

обоих отделов вегетативной нервной системы. К ним относится и ретикулярная

формация. Они являются надсегментарными и расположены в стволе и плаще мозга,

а именно:

1. Задний мозг: сосудодвигательный центр на дне IV желудочка; мозжечок,

которому приписывают регуляцию ряда вегетативных функций (сосудодвигательные

рефлексы, трофика кожи, скорость заживления ран и др.).

2. Средний мозг: серое вещество водопровода.

3. Промежуточный мозг: hypothalamus (tuber cinereum).

4. Конечный мозг: кора полушарий большого мозга.

Наибольшее значение для вегетативной регуляции имеет гипоталамическая

область, которая является одним из самых древних отделов головного мозга, хотя к

в ней различают более старые образования и филогенетически более молодые.

Гипоталамо-гипофизарная система, действуя с помощью инкретов гипофиза,

является регулятором всех эндокринных желез.

Гипоталамичеекая область регулирует деятельность всех органов

растительной жизни, объединяя и координируя их функции.

Объединение вегетативных и анимальных функций всего организма

осуществляется в коре большого мозга, особенно в премоторной зоне.

Кора, будучи, по И.П.Павлову, комплексом корковых концов анализаторов

получает раздражения от всех органов, в том числе и от органов растительной

жизни, и через посредство своих эфферентных систем, в том числе и вегетативной

нервной системы, оказывает влияние на эти органы. Следовательно, существует

двусторонняя связь коры и внутренностей - кортиковисцеральная связь. Благодаря

этому все вегетативные функции подчиняются коре головного мозга, которая ведает

всеми процессами организма.

Таким образом, вегетативная нервная система есть не автономная система,

как это считали до И.П.Павлова, а специализированная часть единой нервной

системы, подчиненная высшим отделам ее, включая и кору большого мозга.

Поэтому, как и в анимальной нервной системе, в вегетативной можно различать

центральный и периферический ее отделы.

К центральному отделу относятся описанные выше очаги и центры в спинном

и головном мозге, а к периферическому - нервные узлы, нервы, сплетения и

периферические нервные окончания.

В последнее время установлено, что вегетативные узлы имеют свою

афферентную иннервацию, благодаря которой они находятся под контролем

центральной нервной системы.

Значительные отличия имеет рефлекторная дуга.

Клеточное тело воспринимающего нейрона как для анимальной, так и для

вегетативной нервной системы помещается в спинномозговом узле, ganglion spinale

, куда стекаются афферентные пути как от органов животной жизни, так и от органов

растительной жизни и который, таким образом, является смешанным

анимально-вегетативным узлом. Клеточное тело вставочного нейрона вегетативной

нервной системы в отличие от анимальной нервной системы помещается в боковых

рогах спинного мозга. При этом аксон вставочного анимального нейрона, исходящий

из клеток заднего рога, заканчивается в пределах спинного мозга среди клеток его

передних рогов. Что же касается вставочного нейрона вегетативной нервной

системы, то он в спинном мозге не заканчивается, а выходит эк его пределы, к

нервным узлам, расположенным на периферии. Выйдя из спинного мозга, аксон

вставочного нейрона подходит или к узлам симпатического ствола, ganglia trunci

symphatici, относящимся к симпатическому отделу вегетативной нервной системы

(они образуют симпатический ствол), или волокна не заканчиваются в этих узлах, а

направляются к предпозвоночным узлам, расположенным более периферично,

между симпатическим стволом и органом (ganglia coeliaca, ganglia mesenterica).

Эти узлы также относятся к симпатической системе. Наконец, волокна могут

доходить, не прерываясь, до узлов, лежащих или около органа (околоорганные узлы

, например ganglia ciliare, oticum и др.), или в толще органа (внутриорганные,

интрамуральные узлы); и те и другие называют конечными узлами (ganglia

terminalia).

Они относятся к парасимпатическому отделу вегетативной нервной системы.

Кроме макроскопически видимых обособленных узлов, до ходу вегетативных

нервов встречаются мигрировавшие сюда в ходе эмбрионального развития

небольшие группы эффекторных нейронов - микроганглии. Все волокна, идущие до

узлов первого, второго или третьего порядка и являющиеся аксонами

промежуточного нейрона, называются предузловыми волокнами, rami

preganglionares. Они покрыты миелином.

Третий, эффекторный, нейрон анимальной рефлекторной дуги помещается в

передних рогах спинного мозга, а эффекторный нейрон вегетативной рефлекторной

дуги вынесен в процессе развития из центральной нервной системы в

периферическую, ближе к рабочему органу, и располагается в вегетативных

нервных узлах. Из такого расположения эффекторных нейронов на периферии

вытекает главный признак вегетативной нервной системы - двухнейронность

эфферентного периферического пути: первый нейрон - вставочный; тело его лежит в

вегетативных ядрах черепных нервов или боковых рогах спинного мозга, а нейрит

идет к узлу; второй-эфферентный, тело которого лежит в узле, а нейрит достигает

рабочего органа. Эффекторные нейроны симпатических нервов начинаются в

ganglia trunci sympathici (узлы первого порядка) или ganglia intermedia (узлы

второго порядка), а для парасимпатических нервов- в около- или внутриорганных

узлах, ganglia terminalia (третьего порядка); так как в названных узлах

осуществляется связь вставочных и эфферентных нейронов, то отмеченная разница

между симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной

системы связана именно с этими нейронами.

Аксоны эфферентных вегетативных нейронов почти лишены миелина -

безмиелиновые (серые). Они составляют послеузловые волокна, rami

posganglionares. Послеузловые волокна симпатической нервной системы,

отходящие от узлов симпатического ствола, расходятся в двух направлениях.

Одни волокна идут к внутренностям к составляют висцеральную часть

симпатической системы. Другие волокна образуют rami communicantes grisei,

соединяющие симпатический ствол с анимальными нервами. В составе последних

волокна достигают соматических органов (аппарата движения и кожи), в которых

иннервируют непроизвольную мускулатуру сосудов и кожи, а также железы.

Совокупность описанных эфферентных вегетативных волокон, идущих от

узлов симпатического ствола до органов семы, составляет соматическую часть

симпатического отдела. Такая структура обеспечивает функцию вегетативной

нервной системы, которая регулирует обмен веществ всех частей организма

применительно к непрерывно изменяющимся условиям среды и условиям

функционирования (работы) тех или иных органов и тканей.

Соответственно этой наиболее универсальной своей функции, связанной не с

какими-либо отдельными органами и системами, а со всеми частями, со всеми

органами и тканями организма, вегетативная нервная система и морфологически

характеризуется универсальным, повсеместным распространением в организме.

Следовательно, симпатический отдел иннервирует не только внутренности,

но и сому, обеспечивая в ней обменные и трофические процессы.

В результате каждый орган, по И.П.Павлову, находится под тройным

нервным контролем, в связи с чем он различает три вида нервов:

1) функциональные, осуществляющие функцию данного органа;

2) сосудодвигательные, обеспечивающие доставку крови к органу;

3) трофические, регулирующие усвоение из доставленной крови питательных

веществ.

Висцеральная часть симпатического отдела содержит все эти три вида

нервов для внутренностей, а соматическая часть - только сосудодвигательные и

трофические. Что же касается функциональных нервов для органов сомы (скелетная

мускулатура и др.), то они идут в составе соматической, анимальной, нервной

системы.

Таким образом, основное отличие эфферентной части вегетативной нервной

системы от эфферентной части анимальной заключается в том, что анимальные,

соматические, нервные волокна, выйдя из центральной нервной системы, идут до

рабочего органа, нигде не прерываясь, тогда как вегетативные волокна на своем

пути от мозга до рабочего органа прерываются в одном из узлов первого, второго

или третьего порядка.

Вследствие этого эфферентный путь вегетативной нервной системы

разбивается на две части, из которых он ж состоит: предузловые миелиновые

волокна, rami preganglionares, и послеузловые, лишенные миелина

(безмиелиновые) волокна, rami postganglionares.

Наличие узлов ж эфферентной части рефлекторной дуги составляет

характерный признак вегетативной нервной системы, отличающий ее от анимальной.

Определенные отличия имеют и нервы. Афферентные пути вегетативной

нервной системы не имеют характера макроскопически видимых нервов, а их

волокна идут в составе других нервов (nn.splanchnici major et minor, n.vagus,

задние корешки и др.). При этом для симпатического отдела характерно то, что

связанная с ним чувствительная иннервация может распространяться на

значительные расстояния и, следовательно, симпатический отдел может

рассматриваться как система окольной иннервации.

Так, например, афферентные спинальные нервные волокна, участвующие в

формировании чревного сплетения, иннервирующего органы брюшной полости,

происходят из многочисленных спинномозговых узлов (Cv - Liii). Это обстоятельство

определяет множественность и многосегментарность путей и источников

афферентной иннервации органов брюшной полости.

Этим же объясняется и то, что чувство боли от внутренностей может

передаваться как по вегетативным, так и по анимальным нервам.

Существуют также собственные афферентные нейроны вегетативной нервной

системы, замыкающиеся в вегетативных ганглиях, которые могут рассматриваться

как периферические центры.

Наряду с этим имеется не только диффузность в отношении распределения

чувствительных нейронов и их волокон, но и преимущественное участие

определенных спинномозговых узлов в иннервации внутренностей.

Следовательно, среди источников и путей афферентной иннервации

внутренностей можно выделить основные к дополнительные. Это деление тесно

связано с представлением об окольных путях афферентной спинальной иннервации

внутренностей. Окольные пути в патологических условиях (перерыв спинного мозга

и др.) могут играть роль компенсаторных путей, возмещающих функцию

нарушенных основных путей, компенсаторных приспособлений в виде "перекрытия"

в афферентной иннервации органов.

Что же касается эфферентных путей вегетативной нервной системы, то они

образуют ясно выращенные нервы и узлы. Поэтому можно говорить о двух

центробежных путях единой нервной системы: один путь - это анимальные,

соматические, двигательные нервы, а другой - вегетативные.

Вегетативные нервы образуют сплетения вокруг кровеносных сосудов,

вместе с которыми они подходят и входят в органы. Наличие сплетений вокруг

сосудов составляет характерный признак вегетативной нервной системы,

отличающий ее от анимальной.

Как уже отмечалось, вегетативная нервная система характеризуется

универсальным, повсеместным распространением в организме. Она имеет широкую

область эфферентной иннервации, охватывающую все органы и ткани тела, не

исключая и скелетной мускулатуры (последнюю она тонизирует). В этом и состоит

морфологическая особенность вегетативной нервной системы в противоположность

анимальной, которая иннервирует центробежными волокнами только скелетные

мышцы, т.е. имеет сравнительно ограниченную область эфферентной иннервации.

Для понимания строения необходимо учитывать развитие вегетативной

нервной системы.

4. Артерии голени: ветви и области, кровоснабжаемые ими. Кровоснабжение голеностопного сустава.

Задняя большеберцовая артерия, a. tibialis posterior, слу­жит продолжением подколенной артерии, проходит в голенопод-коленном канале.

Ветви задней большеберцовой артерии: 1. Мышечные ветви, rr. musculares, — к мышцам голени; 2. Ветвь, огибающая мало­берцовую кость, г. circumflexus fibularis, кровоснабжает рядом лежащие мышцы. 3. Малобер­цовая артерия, а. регопeа, кровоснабжает трехглавую мышцу голени, длинную и короткую малоберцовые мышцы, делится на свои ко­нечные ветви: латеральные лодыжковые ветви, rr. malleolares laterales, и пяточные ветви, rr. calcanei, участвующие в образо­вании пяточной сети, rete calcaneum. От малоберцовой артерии отходят также прободающая ветвь, г. perforans, и соединительная ветвь, г. communicans.

4. ^ Медиальная подошвенная артерия, a. plantaris medialis, делится на поверхностную и глубокую ветви, rr. superficidlis et profundus. Поверхностная ветвь питает мышцу, отводящую большой палец стопы, а глубокая — эту же мышцу и короткий сгибатель пальцев.

5. ^ Латеральная подошвенная артерия, a. plantaris lateralis,. образует на уровне основания плюсневых костей подошвенную дугу, arcus plantaris, отдает ветви к мышцам, костям и связкам стопы.

От подошвенной дуги отходят подошвенные плюсне­вые артерии, аа. metatarsales plantares I—IV. Подошвенные плюсневые артерии в свою очередь отдают прободающие ветви, rr. perforantes, к тыль­ным плюсневым артериям.

Каждая подошвенная плюсневая артерия переходит в общую подошвенную пальцевую артерию, a. digitalis plantaris communis. На уровне основных фаланг пальцев каждая общая по­дошвенная пальцевая артерия (кроме первой) делится на две собственные подошвенные пальцевые артерии, аа. digitales plantares propriae. Первая общая подошвенная пальцевая артерия разветвляется на три собственные подошвенные пальцевые ар­терии: к двум сторонам большого пальца и к медиальной сто­роне II пальца, а вторая, третья и четвертая артерии кровоснабжают обращенные друг к другу стороны II, III, IV и V паль­цев. На уровне головок плюсневых костей от общих подошвен­ных пальцевых артерий отделяются к тыльным пальцевым арте­риям прободающие ветви.

^ Передняя большеберцовая артерия, a. tibidlis anterior, от­ходит от подколенной артерии в подколенной.

Ветви передней большеберцовой артерии:

1. Мышечные ветви, rr. musculares, к мышцам голени.

2. ^ Задняя большеберцовая возвратная артерия, а. гесйг-rens tibialis posterior, отходит в пределах подколенной ямки, участ­вует в образовании коленной суставной сети, кровоснабжает ко­ленный сустав и подколенную мышцу.

3. ^ Передняя большеберцовая возвратная артерия, а. recurrens tibialis anterior, принимает участие в кровоснабжении коленного и межберцового суставов, а также передней больше­берцовой мышцы и длинного разгибателя пальцев.

4. ^ Латеральная передняя лодыжковая артерия, a. malleold-ris anterior laterdlis, начинается выше латеральной лодыжки, кровоснабжает латеральную лодыжку, голеностопный сустав и кости предплюсны, принимает участие в образовании латераль­ной лодыжковой сети, rete malleoldre laterale.

5. ^ Медиальная передняя лодыжковая артерия, a. malleold-ris anterior medialis, посылает ветви к капсуле голено­стопного сустава, участвует в образовании медиальной лодыжковой сети.

6. ^ Тыльная артерия стопы, a. dorsdlis pedis, делится на концевые ветви: 1) первую тыльную плюс­невую артерию, a. metatarsdlis dorsdlis I, от которой от­ходят три тыльные пальцевые артерии, аа. digitdles dorsdles, к обеим сторонам тыльной поверхности большого пальца и меди­альной стороне II пальца; 2) глубокую подошвенную ветвь, a. plantdris profunda, которая проходит через первый межплюсневый промежуток на подошву.

Тыльная артерия стопы отдает также предплюсневые артерии — латеральную и медиаль­ную, аа. tarsales lateralis et medialis, к латеральному и меди­альному краям стопы и дугообразную артерию, а. аг-cuata, расположенную на уровне плюснефаланговых суста­вов. От дугообразной артерии в сторону пальцев отходят I—IV тыль­ные плюсневые артерии, аа. metatarsales dorsales I—IV, каждая из которых у начала межпальцевого промежут­ка делится на две тыльные пальцевые артерии, аа. digitales dorsales, направляющиеся к тыльным сторонам соседних пальцев. От каждой из тыльных пальцевых артерий через межплюсневые промежутки отходят прободающие ветви к подошвенным плюс­невым артериям.