Строение коры большого мозга и ассоциативные проводящие пути головного и спинного мозга

АССОЦИАТИВНЫЕ ПУТИ Ассоциативные нервные волокна (neurofibrae associationes) соединяют участки серого вещества в пределах одной половины мозга, различные функциональные центры (рис. 2). Выделяют короткие и длинные ассоциативные волокна. Короткие соединяют близлежащие участки серого вещества и располагаются в пределах одной доли мозга (внутридолевые пучки волокон). Некоторые ассоциативные волокна, соединяющие серое вещество соседних извилин, дугообразно изгибаются в виде буквы U и называются дугообразными волокнами большого мозга (fibrae arcuatae cerebri). Ассоциативные нервные волокна, выходящие в белое вещество полушария (за пределы коры), называются экстракортикальными.

Длинные ассоциативные волокна связывают участки серого вещества, далеко отстоящие друг от друга, принадлежащие различным долям (междолевые пучки волокон). К длинным ассоциативным путям относят:

1. Верхний продольный пучок (fasciculus longitudinalis superior) - находится в верхней части белого вещества полушария большого мозга и соединяет кору лобной доли с теменной и затылочной.

2. Нижний продольный пучок (fasciculus longitudinalis inferior) - находится в нижних отделах полушария и соединяет кору височной доли с затылочной.

3. Крючковидный пучок (fasciculus uncinatus) - дугообразно изгибаясь впереди островка, соединяет кору лобного полюса с передней частью височной доли.

4. Пояс или поясной пучок (cingulum) - охватывает в виде кольца мозолистое тело и соединяет участки коры в лобной, затылочной и височной долях.

5. Подмозолистый пучок (fasciculus subcallosus) или лобно-затылочный пучок (fasciculus fronto-occipitalis) - располагается кнаружи от поясного пучка и соединяет участки коры в лобных извилинах и в извилинах латеральной поверхности затылочной доли.

В спинном мозге ассоциативные волокна соединяют серое вещество различных сегментов и образуют передние, латеральные и задние собственные пучки спинного мозга (fasciculi proprii ventrales, laterales et dorsales) и располагаются по периферии серого вещества. Короткие пучки связывают соседние сегменты, перекидываясь через 2-3 сегмента, длинные пучки - далеко отстоящие друг от друга сегменты.

Межсегментарные связи могут осуществляться ветвлением центрального отростка псевдоуниполярного нейрона спинального ганглия. Вступившие через задние корешки центральные отростки в белом веществе спинного мозга Т-образно делятся, и восходящие и нисходящие ветви образуют синаптические связи с мотонейронами разных по уровню расположения сегментов, но своей стороны спинного мозга.

Межсегментарные связи могут быть образованы вставочными нейроцитами (так называемыми рассеянными или пучковыми клетками). В этом случае центральный отросток чувствительного нейрона оканчивается синапсом на вставочном нейроците. Аксон последнего делится на восходящую и нисходящую ветви, которые, в свою очередь, заканчиваются на мотонейронах гомолатеральной стороны.

4. Внутреннее ухо: орган слуха (улитка, ее костный и перепончатый лабиринт, спиральный орган), их анатомическая характеристика. Проводящий путь слухового анализатора.

Слуховой путь. Слуховой путь проводит раздражения от рецепторов, расположенных в спиральном (кортиевом) органе улитки внутреннего уха. Нервные импульсы приходят в спиральный ганглий слухового нерва, клетки которого являются 1-м нейроном; по их центростремительным отросткам, образующим улитковую часть VIII пары черепных нервов, раздражения передаются переднему (вентральному) и заднему (дорсальному) улитковым ядрам, находящимся в мосте и проецирующимся на area vestibularis ромбовидной ямки. Здесь локализуется 2-й нейрон проводящего пути. Аксоны клеток улитковых ядер образуют на границе основания и покрышки моста слой волокон, называемый трапециевидным телом (1-й перекрест). Последнее включает не только пучки перекрещивающихся волокон, и большое количество нервных клеток (различают переднее и заднее ядра трапециевидного тела (nuclei anterior et posterior corporis trapezoidei)), на которых происходит переключение многих нервных слуховых волокон (3-й нейрон).

После перекреста слуховые пути образуют латеральную, или слуховую, петлю (lemniscus lateralis). Большинство волокон латеральной петли контрлатеральные, то есть перекрещенные, однако в ней содержится значительное число волокон ипсилатеральной стороны, то есть не подвергшихся перекресту. Латеральная петля так же, как и трапециевидное тело, содержит не только проводники, но и нервные клетки (ядро латеральной петли), на которых прерываются слуховые волокна (3-й нейрон). От трапециевидного тела и латеральной петли отходит много боковых ответвлений, вступающих в контакт с ядрами ретикулярной формации моста и среднего мозга.Латеральная петля идет в средний и промежуточный мозг к ядрам нижних холмиков и медиального коленчатого тела. В этих ядрах заложен 4-й нейрон слухового пути. Медиальное коленчатое тело проецирует слуховые раздражения на кору большого мозга. Выходящие из него волокна образуют слуховую лучистость и проходят через внутреннюю капсулу позади чечевицеобразного ядра в височную долю. Местом окончания этих волокон является внутренний зернистый слой коры поперечных височных извилин (первичные поля 41 и 42).Ядра нижних холмиков передают слуховые раздражения в серое вещество верхнего холмика и медиального коленчатого тела своей стороны, а также к нижнему холмику противоположной стороны. По-видимому, нижние холмики играют главную роль в двигательно-слуховых рефлексах. От крыши среднего мозга берет начало нисходящий покрышечно-спинномозговой путь, через который осуществляется реакция мускулатуры, в частности, так называемый «старт-рефлекс», в ответ и на зрительные, и на звуковые раздражения.