Центральную нервную систему

(G10-G13)

G10 Болезнь Гентингтона

G11 Наследственная атаксия

Исключено:

детский церебральный паралич (G80.-)

нарушения обмена веществ (E70-E90)

наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-)

G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия

G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия

Примечание: начинается обычно у лиц моложе 20 лет.

G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия

Примечание: начинается обычно у лиц старше 20 лет.

G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК

Исключено:

пигментная ксеродермия (Q82.1)

синдром Коккейна (Q87.1)

G11.4 Наследственная спастическая параплегия

G11.8 Другая наследственная атаксия

G11.9 Наследственная атаксия неуточненная

G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы

G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гофф-

мана]

G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии

G12.2 Болезнь двигательного неврона

G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы

G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная

G13* Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нерв-

ную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках

G13.0* Паранеопластическая невромиопатия и невропатия

G13.1* Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на

центральную нервную систему, при опухолевых заболевани-

ях

G13.2* Системная атрофия при микседеме, влияющая преимуществен-

но на центральную нервную систему (E00.1+, E03.-+)

G13.8* Системная атрофия, влияющая преимущественно на централь-

ную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифи-

цированных в других рубриках