Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм



(D80-D89)

Включено:

дефекты в системе комплемента

иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной ви-

русом иммунодефицита человека [ВИЧ]

саркоидоз

Исключено:

аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9)

болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)

функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71)

D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия

D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия

D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]

D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]

D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM]

D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M

[IgM]

D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуног-

лобулинов или с гипериммуноглобулинемией

D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей

D80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител

D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточ-

ненный

D81 Комбинированные иммунодефициты

Исключено: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарс-

кий тип) (D80.0)

D81.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дис-

генезом

D81.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием

T- и B-клеток

D81.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нор-

мальным содержанием B-клеток

D81.3 Дефицит аденозиндезаминазы

D81.4 Синдром Незелофа

D81.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы

D81.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовмести-

мости

D81.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовмес-

тимости

D81.8 Другие комбинированные иммунодефициты

D81.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный

D82 Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами

Исключено: атактическая телеангиэктазия [Луи-Бар] (G11.3)

D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича

D82.1 Синдром Ди Георга

D82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей

D82.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызван-

ного вирусом Эпштейна-Барр

D82.4 Синдром гипериммуноглобулина E [IgE]

D82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значитель-

ными дефектами

D82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточ-

ненный

D83 Обычный вариабельный иммунодефицит

D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклоне-

ниями в количестве и функциональной активности B-клеток

D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений

иммунорегуляторных T-клеток

D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или

T-клеткам

D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты

D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный

D84 Другие иммунодефициты

D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]

D84.1 Дефект в системе комплемента

D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

D86 Саркоидоз

D86.0 Саркоидоз легких

D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов

D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов

D86.3 Саркоидоз кожи

D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций

D86.9 Саркоидоз неуточненный

D89 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифи-

цированные в других рубриках

Исключено:

гиперглобулинемия БДУ (R77.1)

моноклональная гаммапатия (D47.2)

неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)

D89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия

D89.1 Криоглобулинемия

D89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная

D89.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного меха-

низма, не классифицированные в других рубриках

D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное





Дата публикования: 2015-01-10; Прочитано: 393 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2024 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.008 с)...