Изомерия циклических соединений

1) Структурная изомерия:

а) изомерия радикала: ; б) изомерия положения заместителей: ; в) изомерия размера цикла ; г) изомерия размера радикала . а также межклассовая изомерия с алкенами.

2) Геометрическая изомерия. Для замещенных циклических соединений возможна цис-транс-изомерия. Вид изомера (цис- или транс-) определяют относительно условной плоскости цикла.

Монозамещенный циклопропан не имеет геометрической изомерии из-за не соблюдения условия существования геометрической изомерии (См. стереоизомерию).

Дизамещенный циклопропан (1,1-дихлорциклопропан) сам не имеет геометрической изомерии, однако это соединение имеет 2 изомера, которые обладают геометрической изомерией.

Монозамещенный циклобутан не имеет геометрической изомерии из-за не соблюдения условия существования геометрической изомерии (См. стереоизомерию).

Дизамещенный циклобутан (1,1-дихлорциклобутан) сам не имеет геометрической изомерии, однако это соединение имеет 4 изомера, которые обладают геометрической изомерией.

Монозамещенный циклопентан не имеет геометрической изомерии из-за не соблюдения условия существования геометрической изомерии (См. стереоизомерию).

Дизамещенный циклопентан (1,1-дихлорциклопентан) сам не имеет геометрической изомерии, однако это соединение имеет 6 изомеров, которые обладают геометрической изомерией.

Монозамещенный циклогексан не имеет геометрической изомерии из-за не соблюдения условия существования геометрической изомерии (См. стереоизомерию).

Дизамещенный циклогексан (1,1-дихлорциклогексан) сам не имеет геометрической изомерии, однако это соединение имеет несколько изомеров, которые обладают геометрической изомерией.

3) Оптическая изомерия возможна при наличии хирального (ассиметричного) атома углерода.