1 страница. Мне кажется, что в этом году будет во многом повтор прошлогоднего, но типовые аппликатурные варианты аккордов

По ФС подлинность устанавливается по ИК-спектру после прессования с калия бромидом. Снятый спектр должен полностью совпадать со спектром ГСО. Также можно использовать УФ-спектры препарата в смеси ДМФА-вода (1:50). Максимум поглощения в этом случае находится при 260 и 375 нм, а минимум при 306 нм.

Допустимые примеси: по ГФX допустимы хлориды, сульфаты, тяжёлые металлы и мышьяк в пределах эталона.

Недопустимая примесь: семикарбазид. Определяется по реакции с реактивом Фелинга.

По ФС определение на чистоту проводят методом ТСХ на пластинках “Силуфол УФ-254” восходящей хроматографией в различных системах растворителей. Проявителем служит УФ-свет с длиной волны 254 нм или фенилгидразина гидрохлорид. Сравнение проводят с веществами-свидетелями. Количество примесей не должно превышать 0,4%-1%.

Имеется нефармакопейная общая реакция на фурацилин, фурадонин и фуразолидон с 2,4-динитрофенилгидразином в среде ДМФА. При кипячении выпадает 2,4-динитрофенилгидразон препарата, имеющий определённую температуру плавления.

Количественное определение: по ГФX – йодометрически. В раствор добавляют хлорид натрия для улучшения растворимости и смесь подогревают. Происходит окисление препарата образовавшимся в щелочной среде гипойодитом:

I₂ + 2NaOH à NaI + NaIO + H₂O

После окончания процесса окисления препарата раствор подкисляют и выделившийся избыток йода титруют тиосульфатом натрия (индикатор – крахмал):

Параллельно проводят контрольный опыт.

Возможно спектрофотометрическое определение препарата при длине волны 375 нм в сравнении со стандартным образцом фурацилина.

Хранение: список Б; в хорошо укупоренных банках тёмного стекла, в прохладном, защищённом от света месте.

Применение: антибактериальное средство; для обработки гнойных ран, для полоскания горла при ангине, иногда при бактериальной дизентерии.

Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,1 г для приёма внутрь и по 0,02 г для приготовления растворов для наружного применения.

Furadoninum (Nitrofurantoin). Фурадонин (Нитрофурантоин) фармакопейный препарат

N^/-(5^/-Нитро-2^/-фурфурилиден)-1-аминогидантоин

Получение: по общей схеме синтеза препаратов группы. На последней стадии происходит конденсация с 1-аминогидантоином:

Описание: жёлтый или зеленовато-жёлтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

Растворимость: очень мало растворим в воде и этаноле, мало растворим в ацетоне.

Подлинность: по ГФX 1) 0,01 г препарата растворяют в смеси 5 мл воды и 5 мл раствора 30% гидроксида натрия; появляется тёмно-красное окрашивание (образуется ацисоль) – реакция протекает как у препарата фурацилин:

2) препарат растворяют в предварительно перегнанном ДМФА, появляется жёлтое окрашивание, которое превращается в коричнево-жёлтое от прибавления двух капель 1 N раствора гидроксида калия в 50% спирте.

Нефармакопейно препарат даёт обе групповые реакции, взаимодействует с солями тяжёлых металлов с образованием нерастворимых комплексов. Для отличия от других производных 5-нитрофурана используется реактив – спиртовый раствор гидроксида калия с ацетоном. Препарат даёт зеленовато-жёлтое окрашивание с последующим выпадением бурого осадка.

По ФС подлинность устанавливается по ИК-спектру после прессования с калия бромидом. Снятый спектр должен полностью совпадать со спектром ГСО. Также подлинность может быть установлена по УФ-спектру препарата, после его растворения в смеси ДМФА-вода в области 240-450 нм. Максимумы наблюдается при 266 и 367 нм.

Допустимые примеси: по ГФX допустимы хлориды, сульфаты, тяжёлые металлы и мышьяк в пределах эталона.

По ФС определение на чистоту проводят методом ТСХ на пластинках “Силуфол УФ-254” восходящей хроматографией в различных системах растворителей. Проявителем служит УФ-свет с длиной волны 254 нм или фенилгидразина гидрохлорид. Сравнение проводят с веществами-свидетелями. Количество примесей не должно превышать 0,4%-1%.

Количественное определение: по ГФX – фотоэлектроколориметрически (стр. 322) на основе реакции образования окрашенной ацисоли. Содержание в процентах вычисляют по формуле:

D х 100 х 100

X=---------------------------, где

E^1%_1см х а х 0,6

D – оптическая плотность испытуемого раствора;

E^1%_1см - удельный показатель поглощения стандартного образца фурадонина, определённый в тех же условиях;

а – навеска препарата в граммах. Кювета с толщиной рабочего слоя 1 см, фиолетовый светофильтр.

По ФС препарат, проявляющий слабые кислотные свойства за счёт кето-енольной и лактим-лактамной таутомерии в гидантоиновом фрагменте, количественно определяют методом неводного титрования в среде ДМФА (который усиливает кислотные свойства, принимая протон). Титрант – 0,1 М раствор метилата натрия, индикатор – тимоловый синий.

Содержание препарата в пересчёте на сухое вещество должно быть не менее 98,0% и не более 102,0%.

Хранение: список Б; в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.

Применение: антибактериальное средство; в урологической практике.

Форма выпуска: порошок и таблетки по 0,01 и 0,05 г.

Furazolidonum (Furazolidone). Фуразолидон фармакопейный препарат

N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-3-аминооксазолидон-2

Получение: в последней стадии конденсируют с 3-амино-1,3-оксазолидоном-2:

Описание: жёлтый или зеленовато-жёлтый порошок без запаха, слабо горького вкуса.

Растворимость: практически нерастворим в воде и эфире, очень мало растворим в 95% спирте.

Подлинность: по ГФX 1) 0,05 г смешивают с 20 мл воды и 5 мл 30% раствора гидроксида натрия и нагревают; появляется бурое окрашивание: