Мутации

1. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)

А) изменению количества хромосом

Б) + изменению структуры гена

В) + изменению аминокислотного состава белка

Г) изменению цвета белка, кодируемого геном

Д) + отсутствию белка, кодируемого геном

2. Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)

А) замена липидов

Б) + замена аминокислот

В) замена хромосом

Г) + замена триплетов

Д) замена генома

3. Типы генных (точковых) мутаций: (2)

А) + трансверсии

Б) транслокации

В) + транзиции

Г) транспозиции

Д) трансдукции

4. Классификация мутаций: (3)

А) + спонтанные

Б) антагонистические

В) +индуцированные

Г) +генеративные

Д) генерализованные

5. В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)

А) + генные

Б) генерализованные

В) + хромосомные

Г) хромонемные

Д) хромопластные

6. В зависимости от морфологических ихзенений мутацииделятся на: (3)

А) +гиперморфные

Б) гиперчувствительные

В) + аморфные

Г) амбигиозные

Д) +неоморфные

7. В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)

А) +нейтральные

Б) необходимые

В) +спонтанные

Г) стартовые

Д) + летальные

8. Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3)

А) +доминантные

Б) дополнительные

В) + рецессивные

Г) + прямые

Д) волнообразные

9. По локализации мутации подразделяются на: (2)

А) + ядерные

Б) органные

В) органоидные

Г) +цитоплазматические

Д) цитостатистические

10. По характеру нарушений мутации делятся на: (3)

А) + биохимические

Б) биофизические

В) +физиологические

Г) +морфологические

Д) морфометрические

11. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)

А) + утраты отдельных нуклеотидов

Б) утраты отдельных плеч хромосомы

В) утраты центромеры

Г) +вставки нуклеотидов

Д) вставки хроматид

12. Ошибки репликации приводят к: (3)

А) + замене нуклеотидов

Б) замене нуклеосом

В) +замене пуринов на пурины

Г) замене пуринов на простагландины

Д) +замене пуринов на пиримидины

13. Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)

А) утери хромосом

Б) + утери нуклеотидов

В) вставки нуклеосом

Г) + вставки одного нуклеотида

Д) + вставки двух нуклеотидов

14. Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)

А) генными

Б) +геномными

В) +хромосомными

Г) транзициями

Д) трансверсиями

15. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)

А) +гетероплоидия

Б) +анеуплоидия

В) гаплоидия

Г) +трисомия

Д) нулисомия.

16. Генные болезни вызывают мутации: (3)

А) геномные

Б) +генные

В) +трансверсии

Г) +инверсии нуклеотидных последовательностей

Д) делеция в теломерном локусе хромосомы

17. Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)

выпадение и потеря пар нуклеотидов

замены и вставки пар нуклеотидов

+хромосомные перестройки

сдвиг рамки считывания

изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

18. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)

А) изменение структуры хромосом

Б) +независимое расхождение хромосом при мейозе

В) +случайное сочетание гамет при оплодотворении

Г) независимое расщепление признаков во втором поколении

Д) +рекомбинация генов при кроссинговере

19. К межхромосомным аберрациям относятся:(3)

А) +реципрокная транслокация

Б) транзиции

В) +транслокация типа центрического соединения

Г) +нереципрокная транслокация

Д) трансверсии

20.К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2)

А) комбинативная

Б) +модификационная

В) мутационная

Г) + фенотипическая

Д) генные мутации

21. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

А) возникает самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

Б) изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды

В) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

Г) мутации, которые возникают только в половых клетках организма

Д) мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

22. Летальными называются мутации: (1)

А) снижающие жизнеспособность организма

Б) +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития

В) возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека

Г) возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов

Д) возникающие только в соматических клетках организма

23. Характерно для соматической мутации: (3)

А) +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития

Б) передается по наследству

В) +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

Г) возникает в половых клетках организма

Д) +имеет мозаичное проявление

24. Определите генные (точковые) мутации: (3)

А) +транзиции

Б) транслокации

В) +миссенс-мутации

Г) +нонсенс-мутации

Д) анеуплоидии

25. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)

А) +диплоидным набором хромосом

Б) двойной спиралью РНК

В) +вырожденностью генетического кода

Г) +повтором некоторых генов

Д) уникальностью генов

26. Виды повреждений ДНК: (3)

А) +повреждения оснований

Б) утрата цепи РНК

В) +дезаминирование оснований

Г) +образование димеров тимина

Д) образования дицентриков

27 Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)

А) репарацией

Б) редупликацией

В) +мутацией

Г) транскрипцией

Д) трансляцией

28. Причины возникновения геномных мутаций: (1)

А) выпадение и потери пар нуклеотидов

Б) замены и вставки пар нуклеотидов

В) хромосомные перестройки

Г) сдвиг рамки считывания

Д) + изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

29. Апоптоз - это: (2)

А) + запрограммированная смерть клеток

Б) гибель клеток после ожога

В) гибель клеток после травмы органов

Г) результат супрессии

Д) +физиологическая гибель клеток

30.Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2)

А) репарация спаренных оснований

Б) +репарация неспаренных оснований

В) репарация на свету

Г) + репарация апуриновых сайтов

Д) репарация ациклических сайтов

31. Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3)

А) лучевая репарация

Б) +световая репарация

В) сумеречная репарация

Г) + темновая репарация

Д) + пострепликативная репарация

32.Удаление тимидиновых димеров происходит при: (2)

А) +фотореактивации

Б) +эксцизионной репарации

В) пострепликативной репарации

Г) SOS- репарации

Д) рекомбинативной репарации

33. При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)

А) темновая репарация

Б) прямая репарация

В) дорепликативная репарация

Г) пострепликативная репарация

Д) +SOS-репарация

34. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (2)

А) + пигментная ксеродерма

Б) фенилкетонурия

В) +анемия Фанкони

Г) серповидно-клеточная анемия

Д) гемофилия

35. Биологическое значение репарации: (2)

А) обеспечивает постоянство хромосом

Б) +обеспечивает целостность структуры ДНК

В) сохраняет уникальность гена

Г) обеспечивает комбинативную изменчивость

Д) +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала

36. Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов: (3)

А) + РНК-полимеразы

Б) трансметилазы

В) ДНК-метилтрансферазы

Г) +ДНК-полимеразы

Д) +ДНК-лигазы

37. Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1)

А) мутацией

Б) редупликацией

В) +репарацией

Г) транскрипцей

Д) терминацией

38. Определите тип дорепликативной репарации: (3)

А) +фотореактивация

Б) + эксцизионная

В) репликативная

Г) рекомбинантная

Д) + световая

39. Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов: (2)

А) фотореактивации

Б) эксцизии

В) +участвующих в процессах репликации ДНК

Г) + участвующих в процессах рекомбинации

Д) участвующих в процессах терминации

40. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3)

А) мутации

Б) + редупликации

В) + репарации

Г) + рекомбинации

Д) терминации

41.Назовите основные этапы темновой репарации: (3)

А) упрощение повреждений ДНК

Б) +удаление повреждений ДНК

В) +сшивание повреждений ДНК

Г) удвоение повреждений ДНК

Д) +узнавание повреждений ДНК