Предметный указатель 337

Канцерогенез II: 268

- роль соматических мутаций II: 207 Канцерогенных соединений метаболизм II: 116 Канцерогенность II: 268

Канцерогены II: 116

- среды II: 218

- хранение пищевых продуктов Капоиды III: 35 Каптоприл II: 112 Карбонильные соединения II: 261 Кариотип аномальный I: 38

- женский I: 79

- несбалансированный I: 71

- нормальный I: 41

- сбалансированный I: 89

- сравнение III: 8

- человекообразных обезьян III: 11

- ХО III: 94

Карликовость гипофизарного происхождения III: 170

- дистрофическая II: 375

- летальная II: 163 Картагенера синдром II: 7 Картера эффект I: 247, 253 Картирование исключающее I: 199 Карцинома желудка II: 219

- кишечника И: 217

- молочной железы II: 219

- мультифакториальное наследование II: 219

- хромосомы II: 206

- щитовидной железы II: 125 Катаболический путь детоксификации

и выделения внутренних метаболитов II: 67

— в лизосомах (например, мукополисахаридозы) II: 67

— некоторых аминокислот (например, фенилкетонурия) II: 67

— углеводов II: 67 Катаракта II: 267

- врожденная III: 176

— очаговая I: 198

- хрусталика II: 238 Кататония и гебефрения I: 189

- родственники III: 129

- симптомы, эмпирический риск при II: 129 Катехоламин III: 58, 123

- метаболизм в надпочечниках мышей III: 59

- образование III: 59 Катехоламин-О-метилтрансфераза III: 123 Катехол-О-метилтрансфераза

- активность III: 212

- полиморфизм II: 112 Катионный насос II: 15

Качественный феногенетический анализ I: 231 Кашель I: 293

Квадризиготные четверни I: 276 Квазинепрерывная изменчивость I: 251 Квантовая механика I: 150 кДНК, библиотека I: 126

- зонд I: 130

— для актиновых генов I: 138 Kell II: 282

- локус I: 266

- система I: 266

— аллель JS I: 266

— диагностика зиготности III: 217

Керала штат, высокий уровень радиации II: 248

— радиация, популяция грызунов II: 239 Кератансульфат II: 32, 35

Кератома Брауера диссипирующая I: 182

- ладоней и подошв I: 258 Кетоацидурия II: 39

легкая II: 40

- промежуточная II: 40

- тиамин-зависимая II: 40 Кинетическая энергия II: 224

Кинг Эдуард, сорт картофеля II: 193 Кишечные гельминты II: 338

- инфекции II: 332; III: 13 Клайнфельтера синдром I: 35, 38, 98, 107; II: 150;

III: 92, 97, 175

— больные с III: 92

— варианты III: 93

— нерасхождение II: 151 Кластер гамма-дельта-бета II: 76

Кластеры альфа- и бета-глобиновых генов I: 130;

II: 75, 76

Кленового сиропа болезнь III: 107, 156 Клетки отдельные II: 267 Клеток гибридизация I: 16, 18, 191, 199; И: 33

- клоны злокачественные III: 178

- культура I: 17

- слияние I: 199

— спонтанное I: 200

- структура, основные процессы образования II: 68

Клеточная поверхность I: 266

- организация тканей II: 7 Клеточные гибриды I: 132

— человек-мышь I: 204

- деления, число II: 172-173

— кумулятивное распределение II: 174 Клеточный иммунитет к кори и другим пара-

миксовирусам I: 270

- цикл I: 41, 107

— лимфоциты II: 135

— синхронизация I: 51 Клеточных мембран антигены I: 266

— функционирование II: 82

- стадий чувствительность II: 235 Клиническая генетика I: 17, 32

- диагностика нарушений метаболизма II: 13

- картина мукополисахаридозов II: 29

- популяционная генетика I: 299 Клинические симптомы синдрома Тернера I:

- проявления у гетерозигот II: 21 Клонирование I: 131

- лягушки III: 171

- человека III: 171 Клубочковые опухоли II: 213 KM (Inv) группы II: 102-103 Коагулопатии III: 153 Коадаптация III: 44

Кожи опухоли одиночные и множественные II: 213

- пересадка I: 220

- пигментация и облучение III: 37

338 Предметный указатель

- повреждения, вызванные азотистым ипритом II: 261

Колбочки сетчатки I: 209 Коленных суставов воспаление II: 13 Колец образование I: 74 Количественный признак II: 309

— распределение I: 249

— генетика I: 245, 275 Коллаген I: 126

- ген I: 130 Колхицин I: 37, 42

- обработка клеток I: 42 Колцемид, инкубация с I: 52 Кольцевая хромосома I: 13, 73, 84-85

— образование I: 75

— радиация II: 228, 249-250 «Колючие» эритроциты I: 266 Компаунд I: 160; II: 21, 37

- по HbS II: 78

— синдромам Хурлера и Шайе II: 31-32 Компенсирующее развитие III: 140 Комплементация I: 149, 207, 209 Конверсия II: 98

Конечная реакция органов на гормон II: 140 Конкордантность МЗ близнецов I: 297

----- степень I: 286

Контрацепции меры III: 176 Контролирующие элементы I: 140 Конформационное сходство III: 19 Концентрация мочевой кислоты в моче II: 46 Концептуализация III: 47

Концепция (парадигма) I: 10-12, 15, 23, 39, 40, 275; III: 30

- болезни и диагноз I: 296

- одной причины заболевания I: 292; III: 132

- «природа» и «воспитание» I: 275 Копропорфириноген-оксидаза II: 121 Коронарный атеросклероз I: 300; II: 123-124 Корпускулярное излучение II: 223-224 Корректирующий фактор из тканевой жидкости

II: 33-34 Коррекция на возраст I: 188

- смещения вследствие регистрации I: 92, 188 Корреляция генотшшческая, средовая III: 203,

- между IQ и величиной белой примеси III: 139

— родственниками I: 13, 28, 178, 245

— супругами I: 297

— уровнями триглицеридов и холестерина I: 302

— усыновленными детьми и приемными родителями III: 79

- родитель-ребенок I: 172

----- и между сибсами по IQ III: 80

- «средний родитель-ребенок» I: 245 по росту I: 246

- частная III: 230 Корь I: 287; II: 310

- немецкая II: 193 Косметические средства III: 267 Косоглазие I: 258-259 Косолапость I: 286; III: 45

Кофакторы, влияние на активность ферментов II: 41

- уменьшение количества II: 6 Кофеин И: 260, 264

«Кофейные» пятна I: 156 Кофермента синтез, снижение II: 43 Коферментов предшественники (витамины) II: 65 Кочевники-скотоводы III: 41 «Кошачьего крика» синдром I: 40, 81, 85 Кошки, мозаичный рисунок шерсти II: 184 Коэффициент корреляции I: 242; III: 61

— внутрипарный III: 224

— между полными сибсами I: 242

- путей II: 343

— метод III: 228

- родства II: 340

- связи II: 308 Краббе болезнь III: 155 Краснуха II: 129 Креатинкиназы уровень II: 58

— при мышечной дистрофии Дюшенна III: 236

Креатинфосфокиназа II: 58

Кретинизм с образованием зоба II: 49-50

------- типы III: 107

Кривая двуударная II: 227 Крови болезни I: 226

- группы I: 209

— А I: 303

----- системы АВО I: 261

— AB, мутация II: 194

— О I: 179

— вещества I: 263

— и сывороточные факторы I: 212

- переливание I: 296

— при ненаследственной анемии I: 270; II: 61

- свертываемость I: 226

— уровень I: 296

Кровное родство I: 16, 253; II: 342, 348, 358-360

— в генетическом консультировании II: 363; III: 147

— исследования II: 354, 359

— отдаленное, консультирование III: 147

— радиация II: 245

— рецессивное наследование II: 159

— родителей II: 37, 358

— степень I: 159

— частота II: 355

-----, падение II: 345

Кровнородственный (близкородственный) брак

I: 156, 160; II: 251, 344, 349, 353-356, 361, 372, 482

— во Франции, частота II: 348

— отношение к II: 348

— потомство II: 356

— снижение частоты II: 259, 345; III: 177

— типы II: 341, 345 Кровоточащие язвы I: 265 Кровяное давление, мониторинг I: 305 Кролик I: 138, 156

Кроссинговер I: 56, 79, 84, 117, 144, 191, 208, 211, 223; II: 87

- в «горячей точке» II: 98

- между ДНК-маркерами I: 205

- неравный I: 145, 227; II: 104, 142, 289

— внутрихромосомный I: 230

— мутации II: 181

— вероятность I: 229

- подавление I: 82

Предметный указатель 339

- правосторонний II: 95

- сайты I: 197 Кроузона болезнь II: 176 Круглоротые III: 20

Крупного рогатого скота разведение,

искусственное осеменение III: 164 Крыловидная складка шеи I: 100 Крыса I: 138

- тестирование на мутагенность II: 230 Ксантин II: 45

Ксантинурия, образование камней II: 45 Ксантуроацидурия II: 44 Ксенобиотики II: 268

Ксеродерма пигментная I: 159; II: 11, 56, 116, 218, 375

— группы комплементации II: 202

— злокачественные новообразования II: 204

— молекулярные механизмы II: 201

— пренатальная диагностика III: 156

— сходные заболевания, ферментативные дефекты И: 102

— ультрафиолетовый свет II: 202

— фенотип II: 201 Кукуруза I: 143

- початки I: 140

Культура у человекообразных и низших обезьян

III: 28

Культуральное наследование III: 29 Культуральный индекс III: 229 Культурная эволюция III: 6, 47

— старение II: 220 Курение I: 274, 301

- прекращение I: 305

- рак И: 116

— легких II: 219

«Кэпирование» (блокирование 5-метилцитозином) I: 134

Ладонно-подошвенные кератозы II: 372 Лайон гипотеза I: 104

— тестикулярная феминизация II: 140

- эффект, мозаики II: 184 Лактазы активность II: 279

— в биопсийных пробах кишечника III: 40

— остаточная III: 42 Лактальбумин III: 19 Лактат II: 16

Лактатдегидрогеназа А и В I: 48 Лактоза III: 40, 135

- аутосомно-рецессивное наследование III: 41

- всасывание III: 39

— лица с нарушением III: 42

— сниженное II: 65; III: 40

— способность II: 118

- оперон (E.coli) II: 130

- переносимость III: 40

- пища, содержащая III: 41

- популяции лиц, не переносящих III: 41

- толерантность II: 118

- ферменты, расщепляющие II: 130 Ламповые щетки I: 58

Лапароскопия, искусственное оплодотворение

Ш: 165-166 L-аскорбиновая кислота (витамин С) II: 66

Lathyrus odoratus I: 192 LDH I: 107

- изменчивость II: 281 (LDH) А в хромосоме 11 I: 208 (LDH) В в хромосоме 12 I: 208 LDL-связывание I: 302 LDL-холестерин I: 302; II: 122

- гетерозиготы компаунды Π: 124

- нарушение связывания II: 122 LDL-липопротеин I: 303 LDL-локус I: 304 LDL-рецептор I: 302, 304; II: 122 LDL-рецепторы (семейная гиперхолестеринемия)

I: 126

Лебера болезнь I: 168

Леберовская атрофия зрительного нерва I: 167; Ледниковый период Ш: 37 Лейдига гиперплазия клеток I: 98

- клетки II: 139

Лейкоз, атаксия-телеангиэктазия II: 200

- жертвы атомной бомбардировки II: 250

- хромосомы II: 210 Лейкозогенный вирус I: 64 Лейкоцитоз II: 83

Лейкоциты, нарушение функции I: 106 Лейомиома матки I: 105; II: 27

- множественная и спорадическая II: 213 Лекарственные препараты, рецепторы II: 102 Lemuridae III: 13

Lepore (лепоре) гемоглобин II: 6, 86

- мутационно-подобные эффекты II: 185 Лептотена I: 54, 59

Летали, обусловленные трисомией I: 120

- у человека I: 169

Летальность мужчин-гемизигот I: 164 Летальные гены I: 169

- гомозиготы II: 69

- факторы I: 168

- эквиваленты II: 351, 358 Леша-Найхана синдром I: 163; II: 6, 14, 46, 55

— больные II: 47

— генная терапия III: 169

— мутации II: 170

----- в мужских половых клетках II: 180

----- in vitro II: 194

— отцовский возраст II: 177

— пренатальная диагностика III: 145 Leu-энкефалин II: 41 L-идуроновая кислота II: 33 Лизилгидроксилазы недостаточность И: 7 Лизосом гидролитические ферменты И: 30, 37

- мембраны II: 29 Лизосомальная активность I: 267

— расстройства III: 107 Лизосомы II: 30, 37

- отложение запасных веществ в II: 30 Лимбиотическая система III: 113 Лимфобластов линии Г. 202 Лимфолейкоз II: 210

Лимфома Беркитта II: 217, 219

- неходжкинская II: 200 Лимфоциты II: 287

- культура II: 264

— кратковременная I: 40

340 Предметный указатель

- пролиферация II: 48

- хромосомы, радиация II: 228 Лимфоцитарный вирус хориоменингита I: 267 Лимфоцитов смешанные культуры I: 215 Личность I: 12, 30; III: 82, 114

- характеристики III: 84, 114

- расстройства III: 116

- опросник III: 61 LIPED программа I: 197 Липидов метаболизм II: 119 Липкие концы I: 123 Липкость хромосом II: 261 Липодистрофия I: 197

- частичная с липотропным диабетом I: 166 Липомы множественные и одиночные II: 213 Липопротеин II: 122 Липопротеинемия бета- I: 266 Липопротеины высокой плотности I: 301 реакция на диету I: 304

- низкой плотности I: 258, 301 рецепторы II: 11

Липосомы, нагруженные ДНК III: 168-169

Литий II: ИЗ

Лица выражение I: 230, 250

Лод-балл I: 196

Ложная предупредительная окраска I: 223

Ложное отцовство I: 144

Локализация генетического повреждения II: 143

- генов на хромосомах I: 191 Локусы МНС I: 218

Lp (а)-вариант липопротеина I: 179 L-фенилаланин II: 49 Лютеинизирующий гормон (LH) I: 60 Лютеран/миотоническая дистрофия I: 198 Лютеран/секретор I: 198

- система I: 197

— диагностика зиготности III: 217

M Boston II: 82 Мак-Ардла гликогенез ΊΙ: 14 Макроглобулин альфа2- I: 272

- бета2- Ч: 128 Макроорхидизм III: 65 Макрофаги I: 222, 274

- гипотеза II: 313-314, 317

- устойчивость III: 180 Максимальная частота мутаций II: 273 Малярийный паразит, развитие в эритроцитах II:

318 Малярия II: 310, 337

- тропическая II: 313, 317 Маниакально-депрессивные психозы III: 126 Манноза-6-фосфат, как компонент лизосомалъ-

ных ферментов II: 11 Маннозидоз III: 156 Манхэттенский проект II: 223 Маркерная хромосома 1р- II: 200

— X I: 257 Маркерный профиль I: 297

- (X) синдром II: 181

----- пренатальная диагностика III: 159

Маркеры в исследованиях по канцерогенезу II:

290 Марото-Лами синдром II: 30

Мартина-Белла синдром (мар(Х)) III: 67 Марфана синдром II: 13

— возраст родителей II: 174

— для новых мутаций II: 257

— частота II: 256 Маскулинизация II: 65 Маскулинизирующие вещества III: 110 Математические модели отбора II: 294 Матери внебрачных детей I: 280

- возраст I: 278

— влияние I: 70, 279

— радиация II: 245

— синдром Дауна II: 145

— статистика III: 193-194

- забота III: 31

- значение III: 68

- и плода серологическая несовместимость II: 305; III: 180

Материнское наследование I: 147

— митохондрий I: 168

- или отцовское происхождение хромосом I: 117

Матрица для биосинтеза белка I: 134 Медикаментозное лечение II: 64 Медико-генетическая помощь I: 148 Медитация III: 120 Медицинский диагноз I: 296 Медуллярный тиреоидный рак И: 214 Международная комиссия по радиационной защите II: 258

Межрасовые гибриды I: 290 Межсемейная вариабельность II: 35 Межхромосомные обмены, классы I: 76

- перестройки I: 74

Мейоз I: 27, 35, 54, 62, 73, 119; II: 266

- биологическая функция I: 54

- второе деление I: 54

- на ранних стадиях эмбрионального развития I: 62

- нарушение I: 95; III: 14 первая анафаза I: 37

- первое деление I: 54

- у мужчин, у женщин II: 149 Мейотическая хромосома I: 119 Мейотическое деление, мутации II: 171

— нерасхождение II: 338

— тест-системы II: 230 Меккеля синдром III: 158 Меланезийцы III: 41 Меланотропин III: 19 Мелбри карликовость II: 375 Мелкие хромосомные аберрации I: 148

- отклонения от нормы в ЭЭГ II: 54 Мельничная огневка Ephestia kuhniella II: 8 Мембран функция II: 7

Мембранные полипептиды I: 212

- структурные белки II: 119 Менделевские методы I: 275

- соотношения II: 301 Менделевский анализ I: 12

— генетический I: 139

- подход I: 248

Менделевское наследование простое I: 232

— у человека II: 11

Предметный указатель 341

Менделирующие заболевания II: 61

— редкие, повторный риск III: 144 Менделя законы I: 10, 12, 22, 151, 175, 180; III: 73

- и Гальтона концепции I: 245; III: 48

- концепция I: 245, 247, 293;

- опыты по скрещиванию I: 26

- подход I: 25, 230

- эксперименты I: 21, 245 Менингиома II: 210

- хромосомы II: 208 Менкеса болезнь III: 156 Менструации I: 290 Мертворождения II: 352

- частота I: 169, 280 Мертворожденные и недоношенные I: 96

- индуцированные радиацией II: 244 Мескалин, психотомиметическое вещество III:

130 Метаболизм алкоголя II: 55

- аминокислот с разветвленной боковой цепью II: 39

- индолов III: 130

- общий III: 103

- полный блок пути II: 19 Метаболизма блокирование II: 16

- дефекты, при которых нарушена активность нескольких ферментов И: 40

- ферменты II: 12 Метаболита замещение II: 64 Метаболическая кооперация II: 46

- олигофрения II: 49

Метаболические заболевания, побочный эффект II: 64

- процессы основные I: 226 Метаболический путь I: 207; II: 12, 67, 265

— изменение II: 6

- нарушения которого вызывают дефект эритроцитов II: 29

— прояснение II: 69

Метаболическое влияние ферментов печени и

почек III: 107 Метахроматическая лейкодистрофия II: 14; III:

132, 156

— зрелый тип III: 132 Метафаза I: 59

- I I: 37, 54, 60, 78

- II I: 58

— изучение II: 236 Метафазные хромосомы I: 42, 78

- препараты

Метгемоглобинемия I: 31, 293, 299; II: 10, 81-82, 100, 185,

Метгемоглобин-редуктазы недостаточность II: 82, 112

Метилирование дофамина: 130

Метилированность I: 123

Метилмалоновая ацидурия III: 156

Метилсульфоновых кислот эфиры II: 261

Метил-тетрагидрофолатредуктаза N5, N10-, недостаточность II: 43

Метионин I: 121; II: 42, 64; III: 130

- образование цистеина И: 65 Метод анализа белков II: 5 совершенный II: 71

- взвешенных оценок I: 185

- контроля по партнеру I: 292 коррекции I: 184

— смещений I: 185

- разработанный Саузерном I: 126

- регистрации I: 181

- сегрегационного анализа I: 185 Механизм I: 246, 293

- генерации ЭЭГ III: 119

- генной регуляции у бактерий II: 21

- действия генов III: 49

- доминантного действия генов II: 8

- дупликации I: 227

- менделевского доминирования II: 71

- насыщения, повреждение III: 54

- обратной связи I: 17; III: 103

----- между гипофизом и корой надпочечников

II: 66

- репликации генов I: 247

- точковой мутации II: 262 Механизмы распознавания I: 222

МНС (главный комплекс гистосовместимости) I: 138, 208

- генный кластер, эволюция I: 225

- комплекс II: 307

- локусы I: 269

- материал I: 222

- система I: 193 МЗ III: 72

- близнецовых пар проспективное исследование III: 84

- близнецы I: 298; III: 54

— воспитывавшиеся врозь III: 62, 77-78

— конкордантные I: 291

----- по шизофрении III: 125, 128

- дискордантные I: 291

- и ДЗ близнецы, разделение ролей I: 282

— преступность III: 87

----- воспитывавшиеся вместе и раздельно III:

Миастения гравис I: 269 Миграция I: 18; II: 278, 294, 340, 364

- влияние на генные частоты II: 264

- и отбор II: 365

- семей, анализ III: 188

Миелиновых оболочек энцефалитогенный белок

III: 19

Мйеломы белки II: 101 Миелолейкоз хронический I: 32, 40

— острый нелимфоцитарный II: 210 Миеломатоз II: 208 Микрогнатия I: 88 Микроинъекции ДНК III: 169 Микрокапсулы полупроницаемые II: 63 Микролимфоцитарная токсичность, тест I: 213 Микронуклеусный тест II: 270 Микроорганизмы I: 31, 122

- генетический анализ II: 193 Микросом препараты II: 268 Микротрубочки I: 42 Микрофрагменты I: 73 Микрофтальмии/анофтальмии II: 176 Микроцефалия I: 88; III: 157

- рецессивная III: 109

- ПК II: 204 Микроядра I: 77

342 Предметный указатель

Миксомицеты I: 200 Миксоплоиды I: 68 Мимикрия у бабочек I: 223 Минимальная среда II: 9 Мини-сателлитные последовательности I: 117 Мини-сателлиты II: 289 Миоаденилатдезаминаза II: 45 Миоглобин II: 289; III: 19 Миоглобина цепи III: 19 Миозина гены I: 138 Миозит оссифицирующий II: 174 Миокарда инфаркт I: 302

— пережившие I: 304 Миопатии II: 115 Миопатия выраженная II: 20 Миотоническая дистрофия I: 171, 172, 205

— пренатальная диагностика III: 145

— доля пациентов, обусловленная мутациями de novo II: 257

Миотония I: 171

Миофибриллы I: 138

Митоз I: 27, 41, 62, 75, 77; II: 261

- оогониальный I: 36

- сперматогониальный I: 36 Митомицин С I: 215; Π: 266 Митотически делящиеся клетки I: 62 Митотические нарушения I: 64, 77

- хромосомы I: 119

Митотических хромосом препараты I: 130 Митотическое деление I: 62

- нерасхождение I: 68 Митохондриальная цитопатия I: 168

- ДНК I: 131, 147

— полиморфизм II: 291 Митохондриальные мутации I: 147 Митохондрий геном I: 146 Митохондрия I: 122, 146; II: 29 ΜΝ группа крови I: 144, 276; II: 367

- система I: 152, 210

— частота гена II: 181-182 Многоклеточный организм, старение II: 220 Многолокусный тест II: 267 Многомерные статистики I: 186 Многоточечное картирование III: 245 Многоядерные структуры I: 200 Множественная липопротеиновая гиперлипи-

демия I: 303 Множественный аллелизм I: 176; III: 41

- склероз I: 269

— ассоциация с HLA-B7 I: 270 Множественные

- акты рекомбинации II: 93

- аллели I: 28

- опухоли эндокринных желез, синдромы II: 218

- первичные раки I: 264

- пороки развития I: 84, 90, 96

- уродства скелета I: 156 MNS II: 282

- система, диагностика зиготности III: 214 Мобильная ДНК I: 141

Мобильные элементы I: 140-143

— в геноме человека I: 143

— в эволюции I: 141

— у эукариот I: 141

Модель островных популяций II: 367 Модификация другим аллелем I: 171 MODY I: 295 Мозаики I: 62, 68; II: 143, 196

- герминативные II: 183

- на ранних стадиях развития II: 196

- обнаружение I: 68

- по геномным мутациям II: 196

- по монголизму II: 197 Мозаицизм I: 62, 104

Мозаичная окраска початков кукурузы I: 140 Мозаичные зиготы III: 50 Мозаичный рисунок, хомячки II: 184 Мозг I: 31

- реакции на алкоголь III: 116 Мозга биохимия III: 134

- клеток костного, препараты I: 43

----- метод кратковременной культуры I: 40, 43

- морфология III: 91

— и хромосомные аберрации III: 102

- объем III: 8

- опухоль III: 112

- пороки развития I: 90

- регуляция работы I: 34; III: 47

- созревание III: 112

- физиология III: 106, 111 Мозолистого тела недоразвитие I: 170 Молекулярная биология I: 16, 127, 138, 186;

— возникновение I: 13

— и эмбриональное развитие И: 126

- цитогенетика I: 148

- эволюция I: 229

Молекулярно-биологические методы I: 122 Молони вирус лейкемии мышей III: 168 Монголоидные популяции I: 278; II: 286; III: 41 Монголоиды II: 279; III: 35

Мониторинг популяции И: 274 Моноаминоксидаза (МАО), ингибитор III: 123,

Моногенное наследование I: 293 Моногенные заболевания I: 144

— консультирование III: 144

- признаки I: 271

Монозиготные близнецы I: 64,189, 248,275; II: 67, 281; III: 62

— воспитывавшиеся врозь III: 86

— искусственное получение II: 128 Моноклональная неоплазия II: 207 Моноклональное происхождение опухолей II: 27 Моноклональные антитела I: 136 Мономорфные альфа-волны III: 112 Моносахариды II: 35

Моносомии частичные I: 95 Моносомики I: 199 Моносомия I: ИЗ; II: 142 -21 I: 87

- D I: 86, 87

- частичная, радиация II: 253 Монохорионные партнеры I: 281 Моркио синдром II: 31 Морская свинка III: 57

— хромосомные мутации II: 235 Мотивация III: ИЗ

Мочевой кислоты уровень в крови и IQ III: 108

Предметный указатель 343

мРНК I: 126, 133, 139; II: 15, 78

- актин I: 138

- глобиновая II: 128

- кодирующая удлиненный гемоглобин II: 98

- различные виды II: 127 M Saskatoon II: 82 myb-онкоген (2000 н.п.) I: 130 Мужская гонадная дифференцировка I: 167 Мужского пола близнецы в американской армии

I: 284 Мужской кариотип I: 79

- псевдогермафродитизм I: 103 Мужчин доминирование III: 31 Мужчины с синдромом Дауна I: 64 Музыкальные способности III: 86 Муколипидозы II: 29; III: 108 Мукополисахаридов пути расщепления II: 11 Мукополисахаридоз скрытый II: 31 Мукополисахаридозы II: 11, 29, 32-34, 47, 63, 360;

III: 107

- тип I (Хурлер) II: 375

- тип Ι, Π, ΠΙΑ, 1ПБ, IV, VI III: 156

- клиническая картина II: 29 Мулаты I: 239

Мультигенное семейство I: 116 Мультимерных белков функции II: 120, 126 Мультимодальная кривая распределения II: 111 Мультиплексные семьи III: 133 Мультифакториальная модель I: 223, 233, 238,

254; II: 276, 310; III: 132

- система I: 304; II: 309 Мультифакториальное заболевание I: 255

- наследование I: 235, 249, 258, 294, 298; III: 62, 72

— в сочетании с пороговым эффектом II: 359

— критерии I: 252

— с ограничением по полу I: 167

— с пороговым эффектом I: 249

— статистика III: 202 Мультифакториальность генетической системы

I: 251 Мультифакториальный признак I: 258

— генетическое консультирование III: 146

— радиация II: 257

- характер этиологии ИБС I: 301 Mycobacterium leprae I: 284 Мутабильность высокая II: 188 Мутагенез, вероятность II: 268 Мутагенное воздействие I: 169 Мутагенность

- тестирование II: 229, 275

- тестирующие программы II: 266

- эксперименты И: 234 Мутагенные агенты I: 59; II: 170

— воздействие II: 225

-----, эксперименты с животными I: 169

- лекарства II: 271

- соединения II: 261 Мутагены II: 116, 269 Мутантные клетки in vitro II: 194

- мыши с нарушением эмбрионального развития мозга III: 52

Мутанты насекомых II: 8 Мутатор I: 141

- ген II: 193

Мутации, бактерии, зависимость от репликации II: 192

- будущее человечества III: 173

- влияющие на скелет II: 231

- вновь возникшие, судьба II: 369

- в отдельных генах II: 20

- в полухроматидах II: 184-185

- генетический риск II: 222

- доминантные, соматоклеточные мозаики II: 183

- доступные для анализа на уровне ДНК I: 231

- и отбор, одновременное действие II: 371

- изучение in vivo II: 193

- индуцированные II: 192, 222

— облучением II: 222

— химическими соединениями II: 260

- исследования на уровне ДНК II: 168

- кодонные, частота II: 185, 188, 312 оценка II: 233

- механизм II: 100, 182

- на дозу, дополнительные II: 252

- нарушающие сплайсинг II: 6

— терминацию трансляции II: 97

- неблагоприятные II: 353

- новые I: 22

— аутосомно-доминантные заболевания II: 257

- отдельных менделевских генов I: 297

- по локусу КХ I: 266

- связанные с репликацией II: 192

- соматические I: 15; II: 143, 196

- специфические, индукция III: 166

- спонтанные II: 142, 225

— для отдельных генов, облучение II: 254, 257

— и Х-сцепленные II: 272

— механизм II: 171

- тестикулярная феминизация II: 139-140

- точковые I: 62

— гены, приводящие к возникновению рака II: 219

— механизм II: 192

— индуцированные радиацией II: 253

- у микроорганизмов II: 187

- у мышей разного пола II: 182

- химические вещества II: 222

----- меры защиты II: 222

Мутаций типы II: 276

- частота I: 62, 96; II: 143, 273, 286, 312, 350

— возникновения II: 143

— в популяциях II: 291

— возраст отца II: 170

— гены гемоглобина II: 188

— de novo II: 257

— для неблагоприятных мутаций II: 353

— HPRT, in vitro II: 194

— и частота трисомий I: 62

— индивиды разного пола II: 178

— медианное значение И: 168

— на геном II: 188

— общая II: 168

— относительная II: 187

— оценка для кодонных мутаций II: 185 метод прямой II: 158

------- непрямой II: 160

----- результаты II: 163