Тестовые задания. 1. Денверская классификация хромосом основывается:

1. Денверская классификация хромосом основывается:

а) на специфической окраске неоднородных фрагментов метафазной хромосомы;

б) на длине и расположении центромеры;

в) на количестве вторичных перетяжек;

г) на отношении короткого плеча к длинному.

2. В Денверской классификации хромосом к группе В относятся хромосомы:

а) большие субметацентрические;

б) самые большие метацентрические;

в) средние субметацентрические;

г) средние акроцентрические.

3. В Денверской классификации хромосом к группе D относят хромосомы с центриольным индексом, равным:

а) 48 – 49;

б) 38 – 40;

в) 45 – 46;

г) 15;

д) 26.

4. Центриольный индекс — это:

а) отношение длины короткого плеча к длине длинного плеча;

б) отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы;

в) отношение длины длинного плеча к короткому плечу.

5. Признак наследуется по доминантному Х-сцепленному типу, если:

а) встречается в каждом поколении у мужчин и женщин равноправно;

б) встречается в каждом поколении у мужчин и женщин, но отец-носитель признака передает его всем своим дочерям;

в) встречается не в каждом поколении, но у мужчин редко;

г) встречается не в каждом поколении как у мужчин, так и у женщин редко;

д) встречается у всех мужчин одного рода.

6. При составлении родословных родственный брак обозначается следующим символом:

а) ;

б) ;

в) ;

г) .

7. При составлении родословных однояйцевые близнецы обозначается следующим символом:

а) ;

б) ;

в) ;

г) .

8. Признак наследуется по доминантному Х-сцепленному типу, если:

а) встречается в каждом поколении у мужчин и женщин равноправно;

б) встречается в каждом поколении у мужчин и женщин, но отец-носитель признака передает его всем своим дочерям;

в) встречается не в каждом поколении, но у мужчин редко;

г) встречается не в каждом поколении как у мужчин, так и у женщин редко;

д) встречается у всех мужчин одного рода.

9. Близнецовый метод изучения генетики позволяет изучить:

а) активность ферментных систем (генные биохимические мутации);

б) частоту генов и генотипов в популяции людей;

в) роль генотипа и среды в проявлении признаков;

г) тип наследования гена;

д) мутагенное и тератогенное действие лекарственных препаратов.

10. Биохимический метод изучения генетики позволяет изучить:

а) активность ферментных систем (генные биохимические мутации);

б) частоту генов и генотипов в популяции людей;

в) роль генотипа и среды в проявлении признаков;

г) тип наследования гена;

д) мутагенное и тератогенное действие лекарственных препаратов.

11. К инвазионным методам пренатальной диагностики относят:

а) биопсию плаценты;

б) экспресс-методы;

в) популяционно-статистический метод;

г) биохимический метод;

д) амниоцентез.

12. Клинико-генеалогический метод был предложен:

а) А. Юстом;

б) Ф. Гальтоном;

в) К. Фордом;

г) П. Джекобсом;

д) Дж. Стронгом.

13. Цитологические карты «групп сцепления» с точной локализацией генов и их комплексов раскрывает:

а) Парижская классификация хромосом;

б) Денверская классификация хромосом;

в) классификация по длине плеч;

г) классификация по расположению центромеры.

14. Признак наследуется по голландрическому типу, если:

а) встречается в каждом поколении у мужчин и женщин равноправно;

б) встречается в каждом поколении у мужчин и женщин, но отец-носитель признака передает его всем своим дочерям;

в) встречается не в каждом поколении преимущественно у мужчин редко;

г) встречается не в каждом поколении как у мужчин, так и у женщин редко;

д) встречается у всех мужчин одного рода.

15. Кариотип – это:

а) совокупность генов в половых клетках;

б) совокупность генов одного организма;

в) совокупность генов популяции;

г) совокупность качественных и количественных признаков хромосом одного организма;

д) совокупность качественных и количественных признаков хромосом одного вида животных.