III. Выводы и предложения. 1. Біофармацевтичне обгрунтування складу супозиторіїв з вероксано-ном

IV. Литература:

1. Біофармацевтичне обгрунтування складу супозиторіїв з вероксано-ном. / О.В. Дуєва, Б.А. Самура, О.Г. Берегова, С.Н. Гарнаш та інш. // Фармац. журанл. - 1993, №5. - С. 66 - 69.

2. В.В. Нагорний, В.О. Головкін, І.П.Кечин Значення добору фармацевтичних факторів для біологічної доступності та ефективності серцево-судинних засобів. // Фармац. журн. - 1999, №5. - С 44 - 49.

3. В.І. Чуєшов, С.В. Стридонов Розробка технологій і вивчення властивостей гранул каштана. // Фармац. журн. - 1999, №6. - С. 84 - 87.

4. Влияние технологических процессов приготовления порошков на биологическую доступность. /Юсупова Г.С., Муралимов М.Н., Яшев Х.У. // Фармация. — 1992, №3.-С.52 - 53.

5. Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетики лекарственных средств. // Фармация. -- 1992, №5. -С. 42-45.

6. Головкин В.А., Гладышев В.В., Литвинчук М.Д. Разработка и биофармацевтическое исследование суппозиториев с мебетизолом. // Фармация.— 1989,Т.38-№4.-С. 10-13.

7. Головкін В.В., Борищук О.В. Біофармацевтичне обгрунтування складу і технології вагінального крему з мефенаміна натрієвою сіллю. // Фармац. журн. -1997, №4- С.91 – 93.

8. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства. Особенности разработки, исследования и применения. - Запорожье.: РИП "Видавець", 2000. - С. 271.

9. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетированих лікарських форм. // Фармац. журн - 2000, №4. - С 15-20.

10. Дослідження з використанням ПАР у технології фармацевтичних емульсій. /Н.Ф. Орловецька, Е. В. Гладух, О.О. Ляпунова та інш. // Вісник фармації. -1998, №2.-С.65 - 68.

11. Коритнюк Р.С., Сятиня М.Л., Борищук О.В. Роль допоміжних речовин в досягненні терапевтичної Активності препарату "Куріозин". // Фармац. журн. - 1998, №5. - С 58 - 60.

12. Новик И.И., Оридорога В.А. Новая технологія получения лекар-стенного средства "Асперкам" в таблетка. // Провизор. - 1999, №15-16. -С. 83-84.

13. Перцев І.М., Зупанець І.А. Біологічна фармація сучасна теорія оптимального виробництва та використання ліків. // Клінічна фармація. -1999, Т.З, №2. - С 128 - 132.

14. Стабильность лекарственных форм. // Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. - Женьева. - 1995. -С. 8-10.