III. Выводы и предложения. 1. Водные извлечения под авторскими названиями

IV. Список литературы:

1. Водные извлечения под авторскими названиями. // Фармация. — 1973, №1.-С. 85.

2. Воропаков В.И., Изуита Л.В., Филлипова Д.В. Приготовление порошков по прописи Звягинцевой. // Фармация. -, 1988, №5. - С.68 - 70

3. Водкину И.В., Гуревич И.Я., Синев Р.Н. Аптечная технология лекарств. Л.:Медицина,. Ленинград.” отд-ние. 1978. - 296 с.

4. Государственная фармакопея X изд. Медицина, 1968. - 1079 с.

5. Государственная фармакопея XI изд, Вып.1 М.Медицина, 1987. — 384 с.

6. Дарабан Е.В. Готовые лекарственные средства. К. 1974 - С.374.

7. Деякі прописи ліків під умовними назвами // Фармац журн. - 1971, №3.-С87; №4. -СІ72; №5. -С.87; №6. -С. 73.

8. Деякі прописи ліків під умовними назвами // Фармац журн. - 1972, №1. - С.87; №3. - С.87; №4. С.89.

9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. //И.: Медицина, 1987, ч.1-624с.

10. Муравьёв И.А. Технология лекарств. // М.:Медицина, 1980. - 704 с.

11. Синев Д.Н., Гуревич И.Я. Пособие для фармацевтов аптек. Л.:Медицина, Ленингр. отделение, 1982. - 352 с.

12. Справочник фармацевта. / Под ред. А.И. Тенцовой. М.:Медицина/ 1981-С.96-137.

ТЕМА 40. Контроль качества лекарственных препаратов в условиях аптек и фармацевтических (галеновых) предприятий.

I. Введение.

II. Содержание работы.

2.1. Роль и значение внутриаптечного контроля в обеспечении

доброкачественных форм.

2.2. Нормативные материалы МЗ Украины, регламентирующие контроль и качество изготовления лекарственных форм в аптеке.

2.3. Виды внутриаптечного контроля, их характеристика.

2.4. Основные формы и направления совершенствования внутриаптечного контроля лекарственных форм:

2.4.1. Контроль совместимости ингредиентов, входящих в состав прописи.

2.4.2. Контроль технологии приготовления лекарственных форм.

2.4.3. Контроль количественного и качественного состава лекарственных форм.

2.4.4. Контроль оформления лекарств.

2.5. Особенности контроля качества некоторых лекарствен-

ных форм:

2.5.1. Растворов (однородность, объём, масса).

2.5.2. Порошков (степень дисперсности, однородность смешения, точность дозирования).

2.5.3. Мазей (степень дисперсности суспензионной фазы, гомогенность, масса, консистентные свойства).

2.5.4. Суппозиториев (однородность окраски, гомогенность массы, точность дозирования).

2.5.5. Особенность контроля асептически приготавливаемых лекарственных форм: глазных капель, инъекционных растворов, глазных мазей, лекарств с антибиотиками и др.

2.6. Типичные ошибки в технологии лекарственных форм и их регистрация в аптечных учреждениях.

2.7. Контроль качества лекарственных препаратов на фармацевтических (галеновых) предприятиях.

2.8. Некоторые особенности контроля лекарственных форм за рубежом.