Чередование зон коагуляции

При добавлении к коллоидным растворам электролитов, содержащих в своем составе ионы с повышенной коагулирующей способностью (большие органические анионы, трех- или четырехвалентные ионы металлов) может наблюдаться явление, называемое чередованием зон коагуляции. Сначала (рис. 69) после наступления порога коагуляции с увеличением концентрации такого электролита в растворе устойчивость золя быстро уменьшается, происходит образование осадка (первая зона коагуляции). Однако после достижения минимальной устойчивости золя дальнейшее увеличение концентрации электролита приводит к растворению образовавшегося осадка. Золь снова стабилизируется, коагуляция в нем отсутствует (зона устойчивости). При еще больших концентрациях вновь наблюдается коагуляция (вторая зона коагуляции).

Рис. 69. Чередование зон коагуляции

Причина данного явления объясняется перезарядкой гранул коллоидных частиц. В конце первой зоны коагуляции (точка В на рисунке) золь из-за действия электролита переходит в изоэлектрическое состояние (первоначальный заряд гранулы уменьшается до нуля). Но проникновение коагулирующих ионов электролита в адсорбционный слой гранулы при этом не прекращается, т.к. они обладают большой адсорбционной способностью. Вследствие этого на грануле снова возникает электрический заряд, обусловленный присутствием на ней противоионов мицеллы и коагулирующих ионов электролита в количествах больших, чем это необходимо для нейтрализации заряда потенциалопределяющих ионов. Таким образом, знак нового заряда гранулы изменяется на обратный по сравнению со знаком исходного заряда. Дальнейшее добавление электролита на участке СД (вторая зона коагуляции) вновь вызывает уменьшение уже нового заряда гранулы и устойчивости золя.